Marzo, mese di sensibilizzazione sull’endometriosi. Una malattia invalidante che in
Italia colpisce circa 3 milioni di donne. Ci sono progressi nella ricerca. Ce ne parla
il professor Pietro Giulio Signorile, presidente della Fondazione Italiana
Endometriosi.
Marzo, mese dedicato alla sensibilizzazione sull’endometriosi. L’endometriosi è
una malattia cronica che colpisce le donne, spesso progressiva, dove alcune cellule
della mucosa uterina si impiantano al di fuori dell’utero in altri organi quali ovaie,
tube, vagina, intestino, peritoneo. Vengono stimolate dagli ormoni che provocano
il ciclo mestruale e ciclicamente crescono causando infiammazioni croniche, dolori
invalidanti fino a portare nel 40 % dei casi all’infertilità. In Italia ne sono affette
circa 3 milioni di donne. Sabato 28 marzo si sarebbe dovuta tenere a Roma come in
molte altre città del mondo, una marcia per sensibilizzare l’opinione pubblica
sull’endometriosi. Naturalmente l’evento non si è potuto tenere a causa delle misure
anti-coronavirus, così come è saltata la convention della Fondazione Italiana
Endometriosi programmata per quel giorno e spostata ad ottobre.
“Ciò non toglie - ha detto il professor Pietro Giulio Signorile, presidente della
Fondazione Italiana Endometriosi – che non si possano usare tutti i canali social per
parlare di questa malattia e per ricordare alle donne di comunicare tutti i sintomi al
proprio medico. Spesso infatti la diagnosi viene fatta con anni di ritardo, dopo un
lungo calvario di dolore e con un quadro clinico a quel punto molto compromesso”.