L'attività antivirale e la sicurezza di cabotegravir e rilpivirina somministrati per via iniettiva ogni quattro oppure otto settimane risultano non inferiori rispetto alla somministrazione giornaliera orale. E' quanto emerge dai dati degli studi di fase III Flair e ATLAS-2M presentati alla Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) 2020 di Boston, anche se in forma virtuale.Abbiamo cercato di capire l'importanza di questi risultati con il dott. Emanuele Focà, Ricercatore presso il Dipartimento di Malattie Infettive e Tropicali, Università degli Studi di Brescia; ASST Spedali Civili di Brescia