Famílias lutam na Justiça por acesso a tratamento para uma doença genética rara e degenerativa, a AME, atrofia muscular espinhal. Estima-se que no Brasil existam cerca de 8 mil pacientes diagnosticados com a doença.
Famílias lutam na Justiça por acesso a tratamento para uma doença genética rara e degenerativa, a AME, atrofia muscular espinhal. Estima-se que no Brasil existam cerca de 8 mil pacientes diagnosticados com a doença.
read more
read less
