La Food and Drug Administration americana e l’Agenzia europea del farmaco hanno autorizzato l’uso dei prodotti aggiornati, messi a punto da Pfizer Biontech e Moderna. A differenza di quelli impiegati finora, si tratta di preparati bivalenti, cioè basati sul primo ceppo del virus e sulla variante Omicron BA1. Il virologo Fabrizio Pregliasco spiega come funzionano, mentre Margherita De Bac elenca le tappe della nuova campagna e i primi destinatari.

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