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<rss xmlns:itunes="http://www.itunes.com/dtds/podcast-1.0.dtd" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:podcast="https://podcastindex.org/namespace/1.0" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" version="2.0"><channel><title>Duplicando Esperanzas</title><link>https://www.spreaker.com/podcast/duplicando-esperanzas--6340071</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Iniciamos este proyecto con mucha ilusión y responsabilidad. Aspiramos a convertir este espacio en una fuente de información contrastada, cercana y de calidad para todas las familias afectadas por este síndrome tanto en la actualidad como en el futuro. Queremos convertir este pódcast en un punto de encuentro en el que las familias se pueden ayudar las unas a las otras y se impulse la investigación y la integración de los pacientes en la sociedad.<br /><br />Escucharemos testimonios, conoceremos el trabajo que realizan los investigadores, hablaremos de los tratamientos psicológicos y farmacológicos existentes y abordaremos muchos otros asuntos partiendo de la base de que cada caso es único, pero que todos los afectados merecen respeto, atención y dignidad.<br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con vosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es).]]></description><atom:link href="https://www.spreaker.com/show/6340071/episodes/feed" rel="self" type="application/rss+xml"/><language>es</language><category>Kids &amp; Family</category><copyright>Copyright Loupod</copyright><image><url>https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg</url><title>Duplicando Esperanzas</title><link>https://www.spreaker.com/podcast/duplicando-esperanzas--6340071</link></image><lastBuildDate>Wed, 29 Jan 2025 06:02:55 +0000</lastBuildDate><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:owner><itunes:name>Loupod</itunes:name><itunes:email>contacto@loupod.es</itunes:email></itunes:owner><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. 

Iniciamos este proyecto con mucha ilusión y responsabilidad. Aspiramos a convertir este espacio en una fuente de información contrastada, cercana y de calidad para todas...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Iniciamos este proyecto con mucha ilusión y responsabilidad. Aspiramos a convertir este espacio en una fuente de información contrastada, cercana y de calidad para todas las familias afectadas por este síndrome tanto en la actualidad como en el futuro. Queremos convertir este pódcast en un punto de encuentro en el que las familias se pueden ayudar las unas a las otras y se impulse la investigación y la integración de los pacientes en la sociedad.<br /><br />Escucharemos testimonios, conoceremos el trabajo que realizan los investigadores, hablaremos de los tratamientos psicológicos y farmacológicos existentes y abordaremos muchos otros asuntos partiendo de la base de que cada caso es único, pero que todos los afectados merecen respeto, atención y dignidad.<br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con vosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es).]]></itunes:summary><itunes:category text="Kids &amp; Family"/><itunes:explicit>false</itunes:explicit><podcast:guid>078acf52-d25c-55b2-9fa3-406434aaa5d5</podcast:guid><itunes:type>episodic</itunes:type><item><title>Hablamos con los neuropediatras Cristina Benítez y Víctor Soto</title><link>https://www.spreaker.com/episode/hablamos-con-los-neuropediatras-cristina-benitez-y-victor-soto--63966538</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer de primera mano uno de los proyectos que tiene en activo la fundación con el servicio de neurología del Hospital Niño Jesús. Para ello contamos con la presencia de los neuropediatras Cristina Benítez y Víctor Soto.  <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/63966538</guid><pubDate>Wed, 29 Jan 2025 06:00:07 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/63966538/episodio_14_270125.mp3" length="33897350" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer de primera mano uno de los proyectos que tiene en activo la fundación con el servicio de neurología del Hospital Niño Jesús. 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También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>1413</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Hablamos con el terapeuta Sergio Fernández</title><link>https://www.spreaker.com/episode/hablamos-con-el-terapeuta-sergio-fernandez--63379141</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos hablar con el terapeuta y psicólogo Sergio Fernández para que nos enseñe cómo tratar desde las diferentes terapias a pacientes que padecen el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/63379141</guid><pubDate>Wed, 25 Dec 2024 06:00:08 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/63379141/ep_terapeuta_mezcla.mp3" length="43122566" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos hablar con el terapeuta y psicólogo Sergio Fernández para que nos enseñe cómo tratar desde las diferentes terapias a pacientes que padecen el Síndrome de...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos hablar con el terapeuta y psicólogo Sergio Fernández para que nos enseñe cómo tratar desde las diferentes terapias a pacientes que padecen el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>1797</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Conocemos la historia de Andrés</title><link>https://www.spreaker.com/episode/conocemos-la-historia-de-andres--63110433</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Andrés, un niño de 12 años afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Su padre Cristobal nos cuenta su testimonio.<br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/63110433</guid><pubDate>Wed, 18 Dec 2024 06:00:06 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/63110433/cristobal_mezcla.mp3" length="41680822" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Andrés, un niño de 12 años afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Su padre Cristobal nos cuenta su...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Andrés, un niño de 12 años afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Su padre Cristobal nos cuenta su testimonio.<br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>1737</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Conocemos la historia de Laura</title><link>https://www.spreaker.com/episode/conocemos-la-historia-de-laura--62967821</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Laura, una mujer de 66 años  afectada por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62967821</guid><pubDate>Wed, 11 Dec 2024 11:40:07 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62967821/virginia.mp3" length="35765885" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Laura, una mujer de 66 años  afectada por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. 

Recordamos a los oyentes, que para...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Laura, una mujer de 66 años  afectada por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>1490</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Conocemos la historia de Sophia Daniela</title><link>https://www.spreaker.com/episode/conocemos-la-historia-de-sophia-daniela--62739420</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Sophia Daniela, una niña de 9 años  afectada por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es).]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62739420</guid><pubDate>Wed, 04 Dec 2024 06:00:06 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62739420/episodio_patricia.mp3" length="27524752" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Sophia Daniela, una niña de 9 años  afectada por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. 

Recordamos a los oyentes, que...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Sophia Daniela, una niña de 9 años  afectada por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es).]]></itunes:summary><itunes:duration>1721</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Conocemos la historia de Sara y Sary</title><link>https://www.spreaker.com/episode/conocemos-la-historia-de-sara-y-sary--62623749</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Sara, cuya hija Sary, de 16 años, y ellas son afectadas por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es).]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62623749</guid><pubDate>Wed, 27 Nov 2024 06:00:07 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62623749/episodio_sara.mp3" length="41112605" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Sara, cuya hija Sary, de 16 años, y ellas son afectadas por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. 

Recordamos a los...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Sara, cuya hija Sary, de 16 años, y ellas son afectadas por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es).]]></itunes:summary><itunes:duration>2570</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Conocemos la historia de Gaizka</title><link>https://www.spreaker.com/episode/conocemos-la-historia-de-gaizka--62623676</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Tania y Quique, cuyo hijo Gaizka, de 3 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es).]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62623676</guid><pubDate>Wed, 20 Nov 2024 06:00:08 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62623676/episodio_tania_gaizka.mp3" length="20037013" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Tania y Quique, cuyo hijo Gaizka, de 3 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. 

Recordamos a los...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Tania y Quique, cuyo hijo Gaizka, de 3 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es).]]></itunes:summary><itunes:duration>1253</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Conocemos la historia de Thiago</title><link>https://www.spreaker.com/episode/conocemos-la-historia-de-thiago--62311487</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Katherin, cuyo hijo Thiago, de 11 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62311487</guid><pubDate>Wed, 13 Nov 2024 06:00:07 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62311487/katherin_edit.mp3" length="27621718" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Katherin, cuyo hijo Thiago, de 11 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. 

Recordamos a los...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Katherin, cuyo hijo Thiago, de 11 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>1727</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Conocemos la historia de Rafael</title><link>https://www.spreaker.com/episode/conocemos-la-historia-de-rafael--62311468</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Paula Díaz, cuyo hijo Rafael, de 11 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Buenas tardes, Paula, bienvenida al pódcast. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62311468</guid><pubDate>Wed, 06 Nov 2024 06:00:01 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62311468/episodio_7_paula_diaz_15q_mezcla.mp3" length="38237300" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Paula Díaz, cuyo hijo Rafael, de 11 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Buenas tardes, Paula,...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Paula Díaz, cuyo hijo Rafael, de 11 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Buenas tardes, Paula, bienvenida al pódcast. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>1593</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Conocemos la historia de Dani</title><link>https://www.spreaker.com/episode/conocemos-la-historia-de-dani--62311422</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de José Carlos Sicilia García, vicepresidente de la Fundación, cuyo hijo Dani es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q.<br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62311422</guid><pubDate>Wed, 30 Oct 2024 06:00:01 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62311422/episodio_jose_carlos_15q.mp3" length="30916490" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de José Carlos Sicilia García, vicepresidente de la Fundación, cuyo hijo Dani es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de José Carlos Sicilia García, vicepresidente de la Fundación, cuyo hijo Dani es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q.<br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>1933</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Conocemos la historia de Maite</title><link>https://www.spreaker.com/episode/conocemos-la-historia-de-maite--62311339</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Nicolás Coutada y Ana Lesik, cuya hija Maite es afectada por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Nos apuntan sus padres que aproximadamente el tratamiento de Maite, solo de terapias y apoyo escolar (sin contar medicamentos), cuesta 500 euros mensuales.<br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62311339</guid><pubDate>Wed, 23 Oct 2024 05:00:02 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62311339/episodio_2_editado_15q.mp3" length="35060138" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Nicolás Coutada y Ana Lesik, cuya hija Maite es afectada por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Nos apuntan sus...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Nicolás Coutada y Ana Lesik, cuya hija Maite es afectada por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Nos apuntan sus padres que aproximadamente el tratamiento de Maite, solo de terapias y apoyo escolar (sin contar medicamentos), cuesta 500 euros mensuales.<br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>2192</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Proyecto de Investigación en el INGEMM con el Dr. Nevado</title><link>https://www.spreaker.com/episode/proyecto-de-investigacion-en-el-ingemm-con-el-dr-nevado--62311660</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer de primera mano uno de los proyectos de investigación que tiene en activo la Fundación, concretamente con el Instituto de Genética Médica y Molecular de La Paz (INGEMM). <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62311660</guid><pubDate>Wed, 16 Oct 2024 05:00:02 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62311660/episodio_editado_15q_1.mp3" length="23062619" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer de primera mano uno de los proyectos de investigación que tiene en activo la Fundación, concretamente con el Instituto de Genética Médica y Molecular...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer de primera mano uno de los proyectos de investigación que tiene en activo la Fundación, concretamente con el Instituto de Genética Médica y Molecular de La Paz (INGEMM). <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>1442</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Conocemos la historia de Mael</title><link>https://www.spreaker.com/episode/conocemos-la-historia-de-mael--62285259</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Toña y Jose, cuyo hijo Mael, de casi 4 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62285259</guid><pubDate>Tue, 08 Oct 2024 22:35:02 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62285259/episodio_to_a_editado_15q.mp3" length="30496859" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Toña y Jose, cuyo hijo Mael, de casi 4 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. 

Recordamos a los...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Hoy vamos a conocer la historia de Toña y Jose, cuyo hijo Mael, de casi 4 años, es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. <br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>1907</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:season>1</itunes:season><itunes:episode>2</itunes:episode><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>¿Qué es el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q?</title><link>https://www.spreaker.com/episode/que-es-el-sindrome-de-inversion-duplicacion-del-cromosoma-15q--62285257</link><description><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Estrenamos este proyecto hablando de este síndrome; de su definición, sus síntomas, los posibles tratamientos etc. Y para profundizar en este tema, nos acompaña José Carlos Sicilia García, vicepresidente de la Fundación, cuyo hijo Dani es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q.<br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/62285257</guid><pubDate>Tue, 08 Oct 2024 22:30:02 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/62285257/episodio_1_editado_15q.mp3" length="25903906" type="audio/mpeg"/><itunes:author>Loupod</itunes:author><itunes:subtitle>Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Estrenamos este proyecto hablando de este síndrome; de su definición, sus síntomas, los posibles tratamientos etc. Y para profundizar en este tema, nos acompaña José...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Bienvenidos al pódcast de la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Estrenamos este proyecto hablando de este síndrome; de su definición, sus síntomas, los posibles tratamientos etc. Y para profundizar en este tema, nos acompaña José Carlos Sicilia García, vicepresidente de la Fundación, cuyo hijo Dani es afectado por el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q.<br /><br />Recordamos a los oyentes, que para contactar con nosotros pueden llamar al 685 675 055 o al 606 855 154. También pueden escribiros un email info@fundacioninvdup15q.org y visitar vuestra web https://www.fundacioninvdup15q.org.<br /><br />Una producción de Loupod (www.loupod.es)]]></itunes:summary><itunes:duration>1619</itunes:duration><itunes:keywords>15q,cromosoma,duplicacioncromosoma,enfermedad,enfermedadrara,enfermedagenetica,feder,genetica</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2d82ee761c479db7c6e6eca7b5049afb.jpg"/><itunes:season>1</itunes:season><itunes:episode>1</itunes:episode><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item></channel></rss>
