Les Blablas d'Andy | Le podcast des parents d'enfants en situation de handicap.https://www.spreaker.com/show/andycaptain
Je suis Mélanie, maman de deux garçons dont l'un d'eux est en situation de handicap. Et comme toi, je me pose 1 000 questions concernant le handicap et les spécificités de ce monde si particulier. Il m'arrive même parfois de me sentir perdue pour faire les bons choix d'accompagnement pour mon enfant.

Alors, j'ai créé ce podcast : Les Blablas d'Andy.

Je pose mes questions de maman à des aidants, des professionnels de santé ou de l'éducation, des associations et des personnalités. Nos échanges se font en toute simplicité, sans prise de tête, avec beaucoup d'authenticité et surtout exit les théories ou les mots compliqués. Tous mes invités racontent leurs vécus et partagent leurs connaissances pour nous permettre de vivre le handicap de nos enfants avec un peu plus de sérénité.

Toi comme moi, on y trouve des réponses utiles et concrètes !
___________________________________________

➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :

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#Handicap #Parentalité #HandicapInvisible #Polyhandicap #MaladiesGénétiques #Autisme #Trisomie21 #Anorexie #HandicapMental]]>frParentingMélanie Ciardihttps://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/51d8099bc94eee04f4d2dad666870c08.jpgLes Blablas d'Andy | Le podcast des parents d'enfants en situation de handicap.https://www.spreaker.com/show/andycaptainMon, 20 Oct 2025 14:44:27 +0000Mélanie CiardiMélanie Ciardibonjour@melanie-ciardi.frLe handicap chez l’enfant.
Je suis Mélanie, maman de deux garçons dont l'un d'eux est en situation de handicap. Et comme toi, je me pose 1 000 questions concernant le handicap et les spécificités de ce monde si particulier. Il m'arrive même parfois de me sentir perdue pour faire les bons choix d'accompagnement pour mon enfant.

Alors, j'ai créé ce podcast : Les Blablas d'Andy.

Je pose mes questions de maman à des aidants, des professionnels de santé ou de l'éducation, des associations et des personnalités. Nos échanges se font en toute simplicité, sans prise de tête, avec beaucoup d'authenticité et surtout exit les théories ou les mots compliqués. Tous mes invités racontent leurs vécus et partagent leurs connaissances pour nous permettre de vivre le handicap de nos enfants avec un peu plus de sérénité.

Toi comme moi, on y trouve des réponses utiles et concrètes !
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#Handicap #Parentalité #HandicapInvisible #Polyhandicap #MaladiesGénétiques #Autisme #Trisomie21 #Anorexie #HandicapMental]]>falsed924c67e-24fb-5395-8ec3-e2a0178330d5episodic🔊| Chloe Schmidt-Dhonneur | À la découverte de la LEGOThérapie.https://www.spreaker.com/episode/chloe-schmidt-dhonneur-a-la-decouverte-de-la-legotherapie--68178126
Chloe partage avec nous sa vision et son expérience dans ce domaine qui m'était totalement inconnu jusqu'à aujourd'hui. Découvre comment les briques LEGO peuvent être bien plus que de simples jouets, comment elles deviennent des outils puissants pour la communication, l'expression émotionnelle et les apprentissages des enfants. Écoute cette conversation captivante, où nous discutons de cas concrets, de succès inspirants et d'anecdotes touchantes.

Rejoins-nous pour un épisode plein d'espoir et de ressources pour les familles concernées par le handicap d'un enfant.

Bonne écoute !


#LEGOTherapie #Handicap #DeveloppementPersonnel #LesBlablasdAndy #AndyCaptain


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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178126Mon, 20 Oct 2025 14:43:44 +0000Mélanie Ciardi🧱Dans cet épisode spécial, j'accueille Chloe Schmidt-Dhonneur, LEGOThérapeute passionnée, pour une exploration fascinante de la LEGOThérapie et de son impact positif sur les enfants en situation de handicap. Chloe partage avec nous sa vision et son...
Chloe partage avec nous sa vision et son expérience dans ce domaine qui m'était totalement inconnu jusqu'à aujourd'hui. Découvre comment les briques LEGO peuvent être bien plus que de simples jouets, comment elles deviennent des outils puissants pour la communication, l'expression émotionnelle et les apprentissages des enfants. Écoute cette conversation captivante, où nous discutons de cas concrets, de succès inspirants et d'anecdotes touchantes.

Rejoins-nous pour un épisode plein d'espoir et de ressources pour les familles concernées par le handicap d'un enfant.

Bonne écoute !


#LEGOTherapie #Handicap #DeveloppementPersonnel #LesBlablasdAndy #AndyCaptain


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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia
]]>1570apprendre,enfant,handicap,legotherapie,maladie,syndromefalse360full🔊| Damien : Handicap et endettement.https://www.spreaker.com/episode/damien-handicap-et-endettement--68178141
Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap.

Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet.

Damien nous parle avec son franc-parler de sa situation financière et des raisons qui l'ont conduit à une situation critique. Il est en sur-endettement.

Non, il n'a pas acheté un véhicule pour flatter son égo.
Non, il n'a pas acheté le dernier I-Phone.
Non, il n'a pas opté pour un écran plat incurvé.

Il a investi pour son enfant. Tout simplement. Il travaille pourtant, mais cela ne suffit pas.
Il prend la parole dans Les Blablas pour sensibiliser, pour alerter et pour appeler à l'aide.

Chaque idée est bonne à prendre, n'hésite pas à commenter après avoir écouté cet épisode. Ton message aidera sûrement Damien pour l'aider à remonter la pente.

Bonne écoute.
 
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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178141Mon, 20 Oct 2025 14:39:13 +0000Mélanie CiardiCette fois, je te présente Damien. Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap. Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet. Damien nous parle avec son franc-parler de...
Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap.

Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet.

Damien nous parle avec son franc-parler de sa situation financière et des raisons qui l'ont conduit à une situation critique. Il est en sur-endettement.

Non, il n'a pas acheté un véhicule pour flatter son égo.
Non, il n'a pas acheté le dernier I-Phone.
Non, il n'a pas opté pour un écran plat incurvé.

Il a investi pour son enfant. Tout simplement. Il travaille pourtant, mais cela ne suffit pas.
Il prend la parole dans Les Blablas pour sensibiliser, pour alerter et pour appeler à l'aide.

Chaque idée est bonne à prendre, n'hésite pas à commenter après avoir écouté cet épisode. Ton message aidera sûrement Damien pour l'aider à remonter la pente.

Bonne écoute.
 
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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>1063aidant,handicap,parent,surendettementfalse359full🔊| Maïlys : Prise dans un engrenage au détriment de son enfant.https://www.spreaker.com/episode/mailys-prise-dans-un-engrenage-au-detriment-de-son-enfant--68178136
Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis.

L’engrenage était actionné.⚙️

Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend plus de poids. Mais que se passe-t-il ? Pourquoi son petit cœur d’amour est si mal ?

La machine se met en ordre de marche : les soignants scrutent, les examens s’accumulent, les rendez-vous médicaux envahissent le planning familial. Louis est observé à la loupe. Seulement, aucun diagnostic à l’horizon. Rien.

Et si c’était la maman le problème❓

L’idée fait son chemin dans l’esprit des sachants. La suspicion s’installe. L’engrenage semble inarrêtable.

Maïlys nous plonge dans son histoire incroyable.
Bienvenue dans le monde des maladies rares où même les médecins perdent parfois le nord 🧭.

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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/68178136Mon, 20 Oct 2025 14:36:14 +0000Mélanie CiardiCette fois, je te présente Maïlys. Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis. L’engrenage était actionné.⚙️ Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend...
Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis.

L’engrenage était actionné.⚙️

Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend plus de poids. Mais que se passe-t-il ? Pourquoi son petit cœur d’amour est si mal ?

La machine se met en ordre de marche : les soignants scrutent, les examens s’accumulent, les rendez-vous médicaux envahissent le planning familial. Louis est observé à la loupe. Seulement, aucun diagnostic à l’horizon. Rien.

Et si c’était la maman le problème❓

L’idée fait son chemin dans l’esprit des sachants. La suspicion s’installe. L’engrenage semble inarrêtable.

Maïlys nous plonge dans son histoire incroyable.
Bienvenue dans le monde des maladies rares où même les médecins perdent parfois le nord 🧭.

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>2363aidant,enfant,handicap,maladie,maman,parent,parentalité,syndromefalse358full🔊 | Christine Kerdellant : Mon super-héros.https://www.spreaker.com/episode/christine-kerdellant-mon-super-heros--68178145Christine Kerdellant, autrice mais aussi rédactrice en chef des pages « Idées débats » aux Echos. Elle a publié une vingtaine de livres mais aujourd’hui on va s’intéresser à son petit dernier : « Mon super-héros. Loris atteint d’une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences.

Elle nous dévoile l’histoire de Loris, aujourd’hui âgé de 27 ans, et de ses parents. A la naissance de leur fils, ils découvrent le monde du handicap, le syndrome Sturge-Weber, les contraintes administratives, la violence des regards, le jargon médical mais plutôt que l’isolement et l’aigreur, ils font le choix de la résilience et de la joie. Comment ont-ils fait ? Découvre-le dans cet épisode !

En plus de raconter l'histoire d'une famille extraordinaire, Christine n'hésite pas à dénoncer les dérives de notre société vis-à-vis du handicap.

A écouter dès maintenant !
 
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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178145Mon, 20 Oct 2025 14:32:38 +0000Mélanie CiardiDans cet épisode, je rencontre Christine Kerdellant, autrice mais aussi rédactrice en chef des pages « Idées débats » aux Echos. Elle a publié une vingtaine de livres mais aujourd’hui on va s’intéresser à son petit dernier : « Mon super-héros. Loris...Christine Kerdellant, autrice mais aussi rédactrice en chef des pages « Idées débats » aux Echos. Elle a publié une vingtaine de livres mais aujourd’hui on va s’intéresser à son petit dernier : « Mon super-héros. Loris atteint d’une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences.

Elle nous dévoile l’histoire de Loris, aujourd’hui âgé de 27 ans, et de ses parents. A la naissance de leur fils, ils découvrent le monde du handicap, le syndrome Sturge-Weber, les contraintes administratives, la violence des regards, le jargon médical mais plutôt que l’isolement et l’aigreur, ils font le choix de la résilience et de la joie. Comment ont-ils fait ? Découvre-le dans cet épisode !

En plus de raconter l'histoire d'une famille extraordinaire, Christine n'hésite pas à dénoncer les dérives de notre société vis-à-vis du handicap.

A écouter dès maintenant !
 
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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>1966aidants,enfant,handicap,parents,sturge-webe,syndromefalse357full🔊| Claire : Expatriée en Australie.https://www.spreaker.com/episode/claire-expatriee-en-australie--68214335Claire, la maman d’Eliott âgé de 7,5 ans (très important le demi !) et porteur d’une mutation de son gène KCNQ2, une forme rare d'épilepsie génétique qui débute généralement dans les premiers jours de la vie.

Ensemble, nous explorons son histoire : Ses priorités avant son départ pour l’Australie, les raisons de ce nouveau départ, sa vie au pays des kangourous, sa naïveté perdue à la sortie de la maternité, les changements soudains avec la naissance d’Eliott, l’attente insoutenable du diagnostic, la peur pour son petit dernier, le soutien proposé aux familles australiennes concernées par le handicap et le énième changement de vie, encore imposé mais cette fois par la crise du Covid !

Bref, on fait le match France / Australie, on commente, on compare, on rigole bien aussi et on prend de la hauteur sur les événements.

J’aime beaucoup le regard posé par Claire sur le tourbillon de la vie et le handicap.

A écouter absolument !

Merci Claire pour ce beau moment.
 
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Musique : Fabrizio D'Elia


➡️ Retrouve Claire sur Instagram sur le compte @allthelettersofficial et découvre son site https://www.alltheletters.com]]>https://api.spreaker.com/episode/68214335Mon, 20 Oct 2025 14:28:10 +0000Mélanie CiardiDans cet épisode, je discute avec Claire, la maman d’Eliott âgé de 7,5 ans (très important le demi !) et porteur d’une mutation de son gène KCNQ2, une forme rare d'épilepsie génétique qui débute généralement dans les premiers jours de la vie....Claire, la maman d’Eliott âgé de 7,5 ans (très important le demi !) et porteur d’une mutation de son gène KCNQ2, une forme rare d'épilepsie génétique qui débute généralement dans les premiers jours de la vie.

Ensemble, nous explorons son histoire : Ses priorités avant son départ pour l’Australie, les raisons de ce nouveau départ, sa vie au pays des kangourous, sa naïveté perdue à la sortie de la maternité, les changements soudains avec la naissance d’Eliott, l’attente insoutenable du diagnostic, la peur pour son petit dernier, le soutien proposé aux familles australiennes concernées par le handicap et le énième changement de vie, encore imposé mais cette fois par la crise du Covid !

Bref, on fait le match France / Australie, on commente, on compare, on rigole bien aussi et on prend de la hauteur sur les événements.

J’aime beaucoup le regard posé par Claire sur le tourbillon de la vie et le handicap.

A écouter absolument !

Merci Claire pour ce beau moment.
 
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Musique : Fabrizio D'Elia


➡️ Retrouve Claire sur Instagram sur le compte @allthelettersofficial et découvre son site https://www.alltheletters.com]]>2489australie,enfant,expatrie,handicap,parentfalse356full🔊| Michèle Forestier : Retard moteur et premiers pas chez bébé.https://www.spreaker.com/episode/michele-forestier-retard-moteur-et-premiers-pas-chez-bebe--68178131
Mais qui est Michèle Forestier ? Kinésithérapeute pendant 40 ans, elle encourage à pratiquer la motricité libérée. Pas libre. Libérée ! Ceci signifie que l’environnement a un impact sur son développement moteur. Attention, il n’est à aucun moment question de culpabiliser qui que ce soit. Elle aide les parents et les professionnels à savoir comment s’y prendre, au quotidien, quelles sont les erreurs à ne pas commettre, comment porter bébé, comment l’installer, prendre plaisir à le regarder évoluer, jouer avec lui, faire preuve de bon sens, ou, si cela s’avère nécessaire, l’accompagner à travers une rééducation bien ciblée.

Elle est extrêmement pédagogue et j’ai passé un moment très agréable en sa compagnie.

A ton tour maintenant 😉

Bonne écoute
_________


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➡️ Le site de Michèle

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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178131Mon, 20 Oct 2025 14:22:51 +0000Mélanie CiardiAujourd’hui, je rencontre une grande dame : Michèle Forestier. J’aurais tellement aimé l’entendre lorsque mon plus grand était un tout petit bébé et qu’on nous parlait de son retard moteur. Elle nous fait un joli cadeau en répondant à mes questions et...
Mais qui est Michèle Forestier ? Kinésithérapeute pendant 40 ans, elle encourage à pratiquer la motricité libérée. Pas libre. Libérée ! Ceci signifie que l’environnement a un impact sur son développement moteur. Attention, il n’est à aucun moment question de culpabiliser qui que ce soit. Elle aide les parents et les professionnels à savoir comment s’y prendre, au quotidien, quelles sont les erreurs à ne pas commettre, comment porter bébé, comment l’installer, prendre plaisir à le regarder évoluer, jouer avec lui, faire preuve de bon sens, ou, si cela s’avère nécessaire, l’accompagner à travers une rééducation bien ciblée.

Elle est extrêmement pédagogue et j’ai passé un moment très agréable en sa compagnie.

A ton tour maintenant 😉

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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>2039enfant,handicap,kinésithérapie,marche,parentalité,psychomotricitéfalse355full🎙️| Sylvie Bourdeleix : Sexualité et contraception.https://www.spreaker.com/episode/sylvie-bourdeleix-sexualite-et-contraception--68178130
Pour en parler avec sérénité, j’ai rencontré Sylvie Bourdeleix, gynécologue, dont la douceur et la pédagogie permettent d’aborder ces thèmes avec clarté. Ensemble, nous discutons de l’importance de parler de sexualité avec nos jeunes et de les accompagner dans leur éducation affective et sexuelle.

Les chiffres sont alarmants : en France, 4 femmes en situation de handicap sur 5 subissent des violences ou maltraitances. Selon une étude de la Drees (2020), elles sont au moins deux fois plus nombreuses que les femmes sans handicap à avoir subi des violences sexuelles. 

Un épisode instructif, qui vise à lever les tabous et sensibiliser sur la sexualité et la protection des jeunes en situation de handicap.

Bonne écoute !

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➡️ L’association de Jamila sur Instagram 

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/68178130Mon, 20 Oct 2025 14:14:33 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, un sujet délicat mais primordial : sexualité et contraception chez les jeunes en situation de handicap. Pour en parler avec sérénité, j’ai rencontré Sylvie Bourdeleix, gynécologue, dont la douceur et la pédagogie...
Pour en parler avec sérénité, j’ai rencontré Sylvie Bourdeleix, gynécologue, dont la douceur et la pédagogie permettent d’aborder ces thèmes avec clarté. Ensemble, nous discutons de l’importance de parler de sexualité avec nos jeunes et de les accompagner dans leur éducation affective et sexuelle.

Les chiffres sont alarmants : en France, 4 femmes en situation de handicap sur 5 subissent des violences ou maltraitances. Selon une étude de la Drees (2020), elles sont au moins deux fois plus nombreuses que les femmes sans handicap à avoir subi des violences sexuelles. 

Un épisode instructif, qui vise à lever les tabous et sensibiliser sur la sexualité et la protection des jeunes en situation de handicap.

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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia]]>2225adolescent,handicap,sexualitéfalse254full🎙️| Amélie : Se battre contre des géants.https://www.spreaker.com/episode/amelie-se-battre-contre-des-geants--68178149Amélie, une maman sensible et incroyablement déterminée.

Face aux nombreux obstacles pour obtenir les bons accompagnements pour sa fille Sarah, Amélie raconte son combat acharné. Son objectif n’est pas de chercher des privilèges, mais de trouver les professionnels capables d’aider Sarah à s’épanouir et à montrer ses capacités au monde. Au fil de son récit, elle partage les doutes, l’épuisement et la tristesse, mais aussi les victoires remportées face aux difficultés et aux géants du monde du handicap.

💪 Un épisode qui rappelle combien une mère peut soulever des montagnes et transformer le parcours de son enfant.









Bonne écoute !

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➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :

➡️ Découvre l’association sur le syndrome neurodéveloppemental MYT1L 
➡️ Découvre le Groupement National de Coopération Handicaps Rares (GNCHR) 

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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/68178149Mon, 20 Oct 2025 14:08:56 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Amélie, une maman sensible et incroyablement déterminée. Face aux nombreux obstacles pour obtenir les bons accompagnements pour sa fille Sarah, Amélie raconte son combat acharné. Son objectif n’est pas...Amélie, une maman sensible et incroyablement déterminée.

Face aux nombreux obstacles pour obtenir les bons accompagnements pour sa fille Sarah, Amélie raconte son combat acharné. Son objectif n’est pas de chercher des privilèges, mais de trouver les professionnels capables d’aider Sarah à s’épanouir et à montrer ses capacités au monde. Au fil de son récit, elle partage les doutes, l’épuisement et la tristesse, mais aussi les victoires remportées face aux difficultés et aux géants du monde du handicap.

💪 Un épisode qui rappelle combien une mère peut soulever des montagnes et transformer le parcours de son enfant.









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Musique : Fabrizio D'Elia]]>3046enfant,handicap,maman,myt1l,syndromefalse253full🎙️| Leonora : Une sœur en or.https://www.spreaker.com/episode/leonora-une-soeur-en-or--68178133Léonora, une jeune femme engagée qui milite avec force et sensibilité pour la cause des jeunes aidants.

Son combat, profondément ancré dans son histoire personnelle, résonne avec celui de milliers d’adolescents confrontés à des responsabilités bien trop grandes pour leur âge. Avec authenticité et émotion, Léonora nous parle de ce rôle particulier : celui d’aider un proche malade ou en situation de handicap tout en essayant de grandir, d’apprendre, de vivre comme les autres. Elle évoque les joies, les doutes, les peurs, mais aussi la force que procure cette expérience.

Selon une étude récente, 14,3 % des lycéens en France seraient des jeunes aidants. Un chiffre alarmant qui rappelle l’urgence de mieux les identifier, les écouter et les soutenir — à l’école comme à la maison. Cet épisode est un appel à l’attention et à la bienveillance : Ne les oublions pas. Écoutons-les. Soutenons-les.

Car derrière chaque jeune aidant, il y a une histoire singulière, une maturité précoce et un potentiel immense à préserver.








Bonne écoute !

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➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :

➡️ Découvre l’association JADE 
➡️ Découvre le Laboratoire de L’égalité 

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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178133Mon, 20 Oct 2025 14:01:42 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Léonora, une jeune femme engagée qui milite avec force et sensibilité pour la cause des jeunes aidants. Son combat, profondément ancré dans son histoire personnelle, résonne avec celui de milliers...Léonora, une jeune femme engagée qui milite avec force et sensibilité pour la cause des jeunes aidants.

Son combat, profondément ancré dans son histoire personnelle, résonne avec celui de milliers d’adolescents confrontés à des responsabilités bien trop grandes pour leur âge. Avec authenticité et émotion, Léonora nous parle de ce rôle particulier : celui d’aider un proche malade ou en situation de handicap tout en essayant de grandir, d’apprendre, de vivre comme les autres. Elle évoque les joies, les doutes, les peurs, mais aussi la force que procure cette expérience.

Selon une étude récente, 14,3 % des lycéens en France seraient des jeunes aidants. Un chiffre alarmant qui rappelle l’urgence de mieux les identifier, les écouter et les soutenir — à l’école comme à la maison. Cet épisode est un appel à l’attention et à la bienveillance : Ne les oublions pas. Écoutons-les. Soutenons-les.

Car derrière chaque jeune aidant, il y a une histoire singulière, une maturité précoce et un potentiel immense à préserver.








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]]>2592aidants,fratrie,handicap,jeunes,soeurfalse251full🎙️| Juliette Speranza : Ségrégation en milieu scolaire.https://www.spreaker.com/episode/juliette-speranza-segregation-en-milieu-scolaire--68178118
Pour Juliette Speranza, la réponse est claire : ce serait admettre qu’il existe d’un côté les élèves « normaux », éducables, et de l’autre, ceux que l’on juge « bons à rien ». À travers son regard d’auteure et de pédagogue, elle questionne en profondeur le rôle de l’école et notre rapport à la différence. Si un enfant ne parvient pas à apprendre, faut-il le blâmer ou repenser l’environnement qui l’entoure ?
Sommes-nous vraiment tous capables d’apprendre, chacun à notre manière ?
Et surtout, quelle place notre système éducatif réserve-t-il à la neurodiversité ? Autant de questions essentielles auxquelles Juliette répond avec clarté et conviction.

💡 Elle est l’auteure du livre « L’échec scolaire n’existe pas ! », un titre fort qu’elle incarne à merveille dans cet épisode. Un échange passionnant qui bouscule les idées reçues, redonne du sens à l’éducation et rappelle que la différence n’est pas un obstacle à l’apprentissage, mais une richesse à reconnaître.


Bonne écoute à tous

_________


➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :

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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/68178118Mon, 20 Oct 2025 13:55:47 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, on s’interroge : faut-il exclure le handicap du milieu scolaire ? Pour Juliette Speranza, la réponse est claire : ce serait admettre qu’il existe d’un côté les élèves « normaux », éducables, et de l’autre, ceux que l’on...
Pour Juliette Speranza, la réponse est claire : ce serait admettre qu’il existe d’un côté les élèves « normaux », éducables, et de l’autre, ceux que l’on juge « bons à rien ». À travers son regard d’auteure et de pédagogue, elle questionne en profondeur le rôle de l’école et notre rapport à la différence. Si un enfant ne parvient pas à apprendre, faut-il le blâmer ou repenser l’environnement qui l’entoure ?
Sommes-nous vraiment tous capables d’apprendre, chacun à notre manière ?
Et surtout, quelle place notre système éducatif réserve-t-il à la neurodiversité ? Autant de questions essentielles auxquelles Juliette répond avec clarté et conviction.

💡 Elle est l’auteure du livre « L’échec scolaire n’existe pas ! », un titre fort qu’elle incarne à merveille dans cet épisode. Un échange passionnant qui bouscule les idées reçues, redonne du sens à l’éducation et rappelle que la différence n’est pas un obstacle à l’apprentissage, mais une richesse à reconnaître.


Bonne écoute à tous

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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia]]>4392ecole,handicap,insclusionfalse250full🎙️| Marion : Gang de mamans.https://www.spreaker.com/episode/marion-gang-de-mamans--68178139
Pendant cet échange, Marion nous présente le collectif Nos Handi Héros, un groupe de mamans (et quelques papas !) qui refusent de subir et qui agissent concrètement pour faire bouger les lignes. Leur dynamisme, leur bienveillance et leur solidarité sont tout simplement contagieux. Elle nous raconte aussi le parcours de sa fille Andréa, atteinte d’une mutation du gène GRIN1, une maladie rare. Avec tendresse et détermination, Marion décrit les accompagnements mis en place pour l’aider à progresser, pas à pas, et à repousser ses limites.

Et puis, dans un message fort, elle s’adresse directement aux candidats à la présidentielle, leur rappelant l’urgence d’améliorer la prise en charge du handicap en France.

Un épisode lumineux, engagé et plein d’espoir, à écouter et surtout à partager !

Bonne écoute !

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➡️ L’association de Marion

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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178139Mon, 20 Oct 2025 13:46:53 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Marion, une invitée solaire et débordante d’énergie — le genre de personne qui te redonne le sourire, même quand il est question de handicap. Pendant cet échange, Marion nous présente le collectif Nos...
Pendant cet échange, Marion nous présente le collectif Nos Handi Héros, un groupe de mamans (et quelques papas !) qui refusent de subir et qui agissent concrètement pour faire bouger les lignes. Leur dynamisme, leur bienveillance et leur solidarité sont tout simplement contagieux. Elle nous raconte aussi le parcours de sa fille Andréa, atteinte d’une mutation du gène GRIN1, une maladie rare. Avec tendresse et détermination, Marion décrit les accompagnements mis en place pour l’aider à progresser, pas à pas, et à repousser ses limites.

Et puis, dans un message fort, elle s’adresse directement aux candidats à la présidentielle, leur rappelant l’urgence d’améliorer la prise en charge du handicap en France.

Un épisode lumineux, engagé et plein d’espoir, à écouter et surtout à partager !

Bonne écoute !

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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>2030association,enfant,handicap,mamansfalse249full🎙️| Stéphanie Les Solières : Pour toi, Lou.https://www.spreaker.com/episode/stephanie-les-solieres-pour-toi-lou--68178120Stéphanie Les Solières, une maman au parcours bouleversant.
Sa fille Lou a mené d’innombrables combats avec une force admirable. Mais à l’âge de 12 ans, elle a dû rendre les armes. Ce drame marque le début d’un nouveau combat pour Stéphanie : celui de la vérité, de la justice et de l’humanité. À travers son témoignage, elle dénonce les dysfonctionnements encore trop fréquents dans nos écoles et nos hôpitaux, les failles d’un système qui peine à accueillir dignement les enfants en situation de handicap. 💔 L’histoire de Lou est à la fois déchirante et essentielle.

Parce qu’elle rappelle que derrière chaque chiffre, chaque dossier, il y a une vie, un enfant, une famille. Et qu’il est grand temps de dire stop à ces injustices.

Bonne écoute !

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/68178120Mon, 20 Oct 2025 13:41:12 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Stéphanie Les Solières, une maman au parcours bouleversant. Sa fille Lou a mené d’innombrables combats avec une force admirable. Mais à l’âge de 12 ans, elle a dû rendre les armes. Ce drame marque le début...Stéphanie Les Solières, une maman au parcours bouleversant.
Sa fille Lou a mené d’innombrables combats avec une force admirable. Mais à l’âge de 12 ans, elle a dû rendre les armes. Ce drame marque le début d’un nouveau combat pour Stéphanie : celui de la vérité, de la justice et de l’humanité. À travers son témoignage, elle dénonce les dysfonctionnements encore trop fréquents dans nos écoles et nos hôpitaux, les failles d’un système qui peine à accueillir dignement les enfants en situation de handicap. 💔 L’histoire de Lou est à la fois déchirante et essentielle.

Parce qu’elle rappelle que derrière chaque chiffre, chaque dossier, il y a une vie, un enfant, une famille. Et qu’il est grand temps de dire stop à ces injustices.

Bonne écoute !

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>3886deuil,handicap,maladie,parentalfalse248full🎙️| Bérangère : J'ai créé une école !https://www.spreaker.com/episode/berangere-j-ai-cree-une-ecole--68178114Bérangère Pioger, maman d’Honorine et fondatrice du Centre d’Éducation Conductive de Bayeux.

En France, on estime à 32 000 le nombre de personnes concernées par le polyhandicap, un chiffre sans doute bien en dessous de la réalité. Derrière ces statistiques, des familles souvent épuisées, isolées, confrontées à un manque de solutions adaptées et à des structures médico-sociales saturées. Comme beaucoup de parents, Bérangère a cherché de l’aide pour sa fille. Mais face à l’absence d’accompagnement spécifique, elle a décidé de créer sa propre solution. En 2009, elle fonde l’association Honorine Lève-Toi, puis un centre dédié à l’éducation conductive, inspiré de modèles étrangers.

💪 Avec courage, persévérance et amour, Bérangère prouve qu’il est possible de déplacer des montagnes.

Bonne écoute à tous ! 


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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178114Mon, 20 Oct 2025 13:34:54 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Bérangère Pioger, maman d’Honorine et fondatrice du Centre d’Éducation Conductive de Bayeux. En France, on estime à 32 000 le nombre de personnes concernées par le polyhandicap, un chiffre sans doute bien...Bérangère Pioger, maman d’Honorine et fondatrice du Centre d’Éducation Conductive de Bayeux.

En France, on estime à 32 000 le nombre de personnes concernées par le polyhandicap, un chiffre sans doute bien en dessous de la réalité. Derrière ces statistiques, des familles souvent épuisées, isolées, confrontées à un manque de solutions adaptées et à des structures médico-sociales saturées. Comme beaucoup de parents, Bérangère a cherché de l’aide pour sa fille. Mais face à l’absence d’accompagnement spécifique, elle a décidé de créer sa propre solution. En 2009, elle fonde l’association Honorine Lève-Toi, puis un centre dédié à l’éducation conductive, inspiré de modèles étrangers.

💪 Avec courage, persévérance et amour, Bérangère prouve qu’il est possible de déplacer des montagnes.

Bonne écoute à tous ! 


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]]>2277école,éducation,enfant,handicap,inclusion,inclusivefalse247full🎙️| Bruno : Sors de ta bulle.https://www.spreaker.com/episode/bruno-sors-de-ta-bulle--68178115Bruno, papa de Loulou, son petit bonhomme qu’il aime profondément.

L’autisme occupe une place centrale dans leur vie, mais il reste surtout beaucoup d’amour et de complicité entre eux. Bruno nous offre un témoignage rare d’homme face au handicap, partageant ses difficultés, ses peurs, ses fragilités et le poids parfois d’être un père.
Mais l’épisode va plus loin : il invite chaque aidant à sortir de sa bulle pour retrouver souffle et énergie. Au fil de la conversation, Bruno aborde aussi des sujets complexes : l’illusion de l’inclusion, les limites des structures médico-sociales en France, les enjeux du couple et de l’équipe familiale, et les retards du pays dans la gestion du handicap.

Un épisode pour réfléchir sur le rôle des hommes et des aidants dans le handicap.


Bonne écoute à tous

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178115Mon, 20 Oct 2025 12:22:02 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Bruno, papa de Loulou, son petit bonhomme qu’il aime profondément. L’autisme occupe une place centrale dans leur vie, mais il reste surtout beaucoup d’amour et de complicité entre eux. Bruno nous offre un...Bruno, papa de Loulou, son petit bonhomme qu’il aime profondément.

L’autisme occupe une place centrale dans leur vie, mais il reste surtout beaucoup d’amour et de complicité entre eux. Bruno nous offre un témoignage rare d’homme face au handicap, partageant ses difficultés, ses peurs, ses fragilités et le poids parfois d’être un père.
Mais l’épisode va plus loin : il invite chaque aidant à sortir de sa bulle pour retrouver souffle et énergie. Au fil de la conversation, Bruno aborde aussi des sujets complexes : l’illusion de l’inclusion, les limites des structures médico-sociales en France, les enjeux du couple et de l’équipe familiale, et les retards du pays dans la gestion du handicap.

Un épisode pour réfléchir sur le rôle des hommes et des aidants dans le handicap.


Bonne écoute à tous

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]]>2160aidant,autisme,enfant,handicap,papa,parentalitéfalse146full🎙️| Marjolaine Larranaga : Mon histoire au théâtre.https://www.spreaker.com/episode/marjolaine-larranaga-mon-histoire-au-theatre--68178117Marjolaine, comédienne et maman d’Isidore, atteint du syndrome de Dravet.

Sa voix douce, empreinte de poésie et de sensibilité, résonne longtemps après l’écoute. Marjolaine trouve les mots justes pour exprimer ces émotions que beaucoup d’entre nous préfèrent taire — celles que l’on refoule pour paraître forts face à l’injustice et à la douleur que provoque le handicap. Elle nous raconte son histoire et nous présente sa pièce de théâtre, Le Don d’Isis, une œuvre qui met en lumière avec pudeur et justesse le quotidien d’une maman d’un enfant en situation de handicap.

Un épisode bouleversant et lumineux, à découvrir de toute urgence.

Bonne écoute !

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➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :

➡️ En savoir plus sur la compagnie de théâtre de Marjolaine 

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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178117Mon, 20 Oct 2025 12:14:11 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Marjolaine, comédienne et maman d’Isidore, atteint du syndrome de Dravet. Sa voix douce, empreinte de poésie et de sensibilité, résonne longtemps après l’écoute. Marjolaine trouve les mots justes pour...Marjolaine, comédienne et maman d’Isidore, atteint du syndrome de Dravet.

Sa voix douce, empreinte de poésie et de sensibilité, résonne longtemps après l’écoute. Marjolaine trouve les mots justes pour exprimer ces émotions que beaucoup d’entre nous préfèrent taire — celles que l’on refoule pour paraître forts face à l’injustice et à la douleur que provoque le handicap. Elle nous raconte son histoire et nous présente sa pièce de théâtre, Le Don d’Isis, une œuvre qui met en lumière avec pudeur et justesse le quotidien d’une maman d’un enfant en situation de handicap.

Un épisode bouleversant et lumineux, à découvrir de toute urgence.

Bonne écoute !

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]]>1736aidant,enfants,handicap,parentsfalse244full🎙️| Nadia : Fin tragique d'un couple.https://www.spreaker.com/episode/nadia-fin-tragique-d-un-couple--68178119Nadia (nom d’emprunt), confrontée au diagnostic de son fils atteint du syndrome d’Angelman.

Elle partage aussi une autre réalité douloureuse : le handicap peut parfois provoquer des réactions vives et cruelles de l’entourage. Alors que certains hommes restent aux côtés de leur femme et construisent une véritable équipe, d’autres ne sont pas au rendez-vous, un sujet rarement abordé mais essentiel à entendre.

Pour préserver leur intimité, les noms et la voix ont été modifiés, mais le témoignage reste authentique et bouleversant.

Un épisode sensible qui éclaire sur les complexités des relations familiales face au handicap.

Bonne écoute !

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➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :

➡️ Infos si vous êtes concerné(e) par les violences conjugales 

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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/68178119Fri, 17 Oct 2025 16:27:37 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, le récit poignant de Nadia (nom d’emprunt), confrontée au diagnostic de son fils atteint du syndrome d’Angelman. Elle partage aussi une autre réalité douloureuse : le handicap peut parfois provoquer des réactions vives...Nadia (nom d’emprunt), confrontée au diagnostic de son fils atteint du syndrome d’Angelman.

Elle partage aussi une autre réalité douloureuse : le handicap peut parfois provoquer des réactions vives et cruelles de l’entourage. Alors que certains hommes restent aux côtés de leur femme et construisent une véritable équipe, d’autres ne sont pas au rendez-vous, un sujet rarement abordé mais essentiel à entendre.

Pour préserver leur intimité, les noms et la voix ont été modifiés, mais le témoignage reste authentique et bouleversant.

Un épisode sensible qui éclaire sur les complexités des relations familiales face au handicap.

Bonne écoute !

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>2993angelman,couple,femme,handicap,syndrome,violencefalse243full🎙️| Marc Ventura : Kiné des aidants.https://www.spreaker.com/episode/marc-ventura-kine-des-aidants--68178150Marc Ventura, kinésithérapeute et auteur de « Aider les aidants » (éditions Grancher).

Son objectif : prévenir les risques physiques des aidants tout en assurant le confort et la sécurité des personnes aidées, car l’un ne va pas sans l’autre. Tout au long de l’épisode, Marc partage des conseils simples et concrets, à appliquer dès maintenant pour faciliter le quotidien des aidants et de leurs proches.

Un épisode pratique et indispensable pour tous ceux qui accompagnent un proche au quotidien.

Bonne écoute à tous !

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178150Fri, 17 Oct 2025 16:20:27 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Marc Ventura, kinésithérapeute et auteur de « Aider les aidants » (éditions Grancher). Son objectif : prévenir les risques physiques des aidants tout en assurant le confort et la sécurité des personnes...Marc Ventura, kinésithérapeute et auteur de « Aider les aidants » (éditions Grancher).

Son objectif : prévenir les risques physiques des aidants tout en assurant le confort et la sécurité des personnes aidées, car l’un ne va pas sans l’autre. Tout au long de l’épisode, Marc partage des conseils simples et concrets, à appliquer dès maintenant pour faciliter le quotidien des aidants et de leurs proches.

Un épisode pratique et indispensable pour tous ceux qui accompagnent un proche au quotidien.

Bonne écoute à tous !

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]]>2076aidant,kinésithérapiefalse242full🎙️| Eloïse Besson-Damegon : Trouble du comportement alimentaire.https://www.spreaker.com/episode/eloise-besson-damegon-trouble-du-comportement-alimentaire--68178148focus sur les troubles du comportement alimentaire, un sujet souvent source d’isolement, de tensions et de malentendus au sein des familles.

Je reçois Eloïse Besson-Damegon, auteure de « Le goût de la vie » (éditions Baudelaire), qui raconte son parcours vers l’anorexie et son combat pour s’en sortir. Au-delà des idées reçues, elle rappelle que l’anorexie est une maladie mentale, qui altère profondément la perception du corps et impacte le quotidien.

Un épisode pour mieux comprendre cette maladie, ses symptômes et ses conséquences.

Bonne écoute à tous !

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178148Fri, 17 Oct 2025 16:14:54 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, focus sur les troubles du comportement alimentaire, un sujet souvent source d’isolement, de tensions et de malentendus au sein des familles. Je reçois Eloïse Besson-Damegon, auteure de « Le goût de la vie » (éditions...focus sur les troubles du comportement alimentaire, un sujet souvent source d’isolement, de tensions et de malentendus au sein des familles.

Je reçois Eloïse Besson-Damegon, auteure de « Le goût de la vie » (éditions Baudelaire), qui raconte son parcours vers l’anorexie et son combat pour s’en sortir. Au-delà des idées reçues, elle rappelle que l’anorexie est une maladie mentale, qui altère profondément la perception du corps et impacte le quotidien.

Un épisode pour mieux comprendre cette maladie, ses symptômes et ses conséquences.

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]]>1938adolescent,anorexie,enfant,handicap,troublefalse141full🎙️| Lucile : Adieu, mon amour.https://www.spreaker.com/episode/lucile-adieu-mon-amour--68178135 la mort d’un enfant et le deuil parental, un sujet à la fois difficile et nécessaire. 

Lucile, mon invitée, nous rappelle avec justesse que la mort fait partie de la vie, même lorsqu’elle frappe au cœur d’une famille. Entre émotions et instants de légèreté, Lucile partage son parcours de résilience et la manière dont elle accompagne la fratrie et sa propre reconstruction, offrant un témoignage profondément humain et inspirant.

Et à la fin de l’épisode, une belle surprise vient confirmer que l’espoir et la force peuvent persister malgré l’inacceptable.

Un épisode unique et poignant dédié à Léon et à toutes les familles confrontées à la perte d'un enfant.

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➡️ L’association de Lucile 

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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/68178135Fri, 17 Oct 2025 16:09:16 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, un épisode bouleversant autour de la mort d’un enfant et le deuil parental, un sujet à la fois difficile et nécessaire.  Lucile, mon invitée, nous rappelle avec justesse que la mort fait partie de la vie, même... la mort d’un enfant et le deuil parental, un sujet à la fois difficile et nécessaire. 

Lucile, mon invitée, nous rappelle avec justesse que la mort fait partie de la vie, même lorsqu’elle frappe au cœur d’une famille. Entre émotions et instants de légèreté, Lucile partage son parcours de résilience et la manière dont elle accompagne la fratrie et sa propre reconstruction, offrant un témoignage profondément humain et inspirant.

Et à la fin de l’épisode, une belle surprise vient confirmer que l’espoir et la force peuvent persister malgré l’inacceptable.

Un épisode unique et poignant dédié à Léon et à toutes les familles confrontées à la perte d'un enfant.

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>2563deuil,handicap,mort,parent,parentalfalse140full🎙️| Yannick Bleyenheuft : Raconte-moi les neurosciences.https://www.spreaker.com/episode/yannick-bleyenheuft-raconte-moi-les-neurosciences--68178146Yannick Bleyenheuft, une experte en neurosciences et recherche, accessible et pédagogue.

Ensemble, nous abordons les études cliniques, la plasticité cérébrale, et les pratiques de prise en charge à travers le monde. Un échange passionnant, riche en découvertes et en émotions.

Un épisode exceptionnel et un peu plus long que d’habitude, mais qui vaut chaque minute — reste jusqu’au bout, j'ai fait pleurer !

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➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :

Les conseils de Yannick pour en savoir plus :

➡️ La fondation Paralysie cérébrale 
➡️ Un article grand public 
➡️ Pour participer aux stages en Belgique 
➡️ Pour une prise en charge clinique (hors recherche) 

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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178146Fri, 17 Oct 2025 16:03:17 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, je reçois Yannick Bleyenheuft, une experte en neurosciences et recherche, accessible et pédagogue. Ensemble, nous abordons les études cliniques, la plasticité cérébrale, et les pratiques de prise en charge à travers le...Yannick Bleyenheuft, une experte en neurosciences et recherche, accessible et pédagogue.

Ensemble, nous abordons les études cliniques, la plasticité cérébrale, et les pratiques de prise en charge à travers le monde. Un échange passionnant, riche en découvertes et en émotions.

Un épisode exceptionnel et un peu plus long que d’habitude, mais qui vaut chaque minute — reste jusqu’au bout, j'ai fait pleurer !

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Les conseils de Yannick pour en savoir plus :

➡️ La fondation Paralysie cérébrale 
➡️ Un article grand public 
➡️ Pour participer aux stages en Belgique 
➡️ Pour une prise en charge clinique (hors recherche) 

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Musique : Fabrizio D'Elia
]]>3370aidant,enfants,handicap,neurosciences,parents,thérapiefalse239full🎙️| Jamila : Se battre chaque jour.https://www.spreaker.com/episode/jamila-se-battre-chaque-jour--68178122
Le podcast reprend pour continuer à mettre en lumière des personnes et des actions concrètes au service des familles concernées par le handicap d’un enfant.

Pour cet épisode, rencontre avec Jamila, maman de cinq enfants, dont deux en situation de handicap. Elle partage son quotidien fait de défis, notamment le coût du matériel indispensable, et cette question difficile : est-il normal de devoir choisir entre un siège auto et un lit-douche ? Malgré tout, Jamila ne baisse jamais les bras et nous dévoile sa méthode pour décompresser, efficace et inspirante.

Un épisode puissant pour débuter cette nouvelle saison avec énergie et résilience.

Bonne écoute à tous

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➡️ L’association de Jamila sur Instagram 

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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/68178122Fri, 17 Oct 2025 15:27:29 +0000Mélanie CiardiLancement de la saison 2 des Blablas ! Le podcast reprend pour continuer à mettre en lumière des personnes et des actions concrètes au service des familles concernées par le handicap d’un enfant. Pour cet épisode, rencontre avec Jamila, maman de...
Le podcast reprend pour continuer à mettre en lumière des personnes et des actions concrètes au service des familles concernées par le handicap d’un enfant.

Pour cet épisode, rencontre avec Jamila, maman de cinq enfants, dont deux en situation de handicap. Elle partage son quotidien fait de défis, notamment le coût du matériel indispensable, et cette question difficile : est-il normal de devoir choisir entre un siège auto et un lit-douche ? Malgré tout, Jamila ne baisse jamais les bras et nous dévoile sa méthode pour décompresser, efficace et inspirante.

Un épisode puissant pour débuter cette nouvelle saison avec énergie et résilience.

Bonne écoute à tous

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➡️ L’association de Jamila sur Instagram 

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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia]]>2367false238full🎧 | Awa Camara : Faire un autre enfant après le handicaphttps://www.spreaker.com/episode/awa-camara-faire-un-autre-enfant-apres-le-handicap--68178116
Pour cette occasion, j’ai voulu partager ce moment avec Awa Camara, une femme qui a du soleil dans la voix. Entourée de son compagnon Fred et de leurs trois fils, elle raconte son parcours de maternité, de la naissance de Liam à la découverte du handicap avec Yanis, son deuxième fils polyhandicapé. Awa nous parle aussi de la naissance de Soren, leur troisième enfant, et nous fait entrer dans son univers intime, partagé entre bouleversements, peurs et retour à l’équilibre.

Un épisode émouvant pour clôturer cette première saison sur le partage, la résilience et la vie de famille.

Bonne écoute à tous !

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➡️Découvrir Second souffle 

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La musique est de Jason Shaw sur audionautix.com
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178116Fri, 17 Oct 2025 15:16:38 +0000Mélanie CiardiDernier épisode de la première saison des Blablas ! Pour cette occasion, j’ai voulu partager ce moment avec Awa Camara, une femme qui a du soleil dans la voix. Entourée de son compagnon Fred et de leurs trois fils, elle raconte son parcours de...
Pour cette occasion, j’ai voulu partager ce moment avec Awa Camara, une femme qui a du soleil dans la voix. Entourée de son compagnon Fred et de leurs trois fils, elle raconte son parcours de maternité, de la naissance de Liam à la découverte du handicap avec Yanis, son deuxième fils polyhandicapé. Awa nous parle aussi de la naissance de Soren, leur troisième enfant, et nous fait entrer dans son univers intime, partagé entre bouleversements, peurs et retour à l’équilibre.

Un épisode émouvant pour clôturer cette première saison sur le partage, la résilience et la vie de famille.

Bonne écoute à tous !

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La musique est de Jason Shaw sur audionautix.com
]]>3209enfant,handicap,mère,naissance,parent,résiliencefalse137full🎧 | Delphine et Martin : La paralysie cérébrale et la thérapie intensivehttps://www.spreaker.com/episode/delphine-et-martin-la-paralysie-cerebrale-et-la-therapie-intensive--68178125Delphine, maman de Martin, un petit garçon de quatre ans atteint de paralysie cérébrale, la première cause de handicap moteur chez l’enfant.

Chaque jour en France, quatre nouveau-nés sont concernés par cette pathologie qui peut aller d’une infirmité motrice cérébrale à un polyhandicap, selon les lésions. Delphine partage l’histoire de Martin et de sa famille, et nous fait découvrir la thérapie HABIT-ILE, une rééducation intensive et ludique qui favorise l’autonomie et s’ouvre désormais aux enfants de moins de quatre ans.

Un épisode porteur d’espoir et d’informations précieuses pour les familles concernées par la paralysie cérébrale.

Bonne écoute à tous !

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➡️La fondation sur la paralysie cérébrale

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La musique est de Jason Shaw sur audionautix.com
]]>https://api.spreaker.com/episode/68178125Fri, 17 Oct 2025 15:12:03 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Delphine, maman de Martin, un petit garçon de quatre ans atteint de paralysie cérébrale, la première cause de handicap moteur chez l’enfant. Chaque jour en France, quatre nouveau-nés sont concernés par...Delphine, maman de Martin, un petit garçon de quatre ans atteint de paralysie cérébrale, la première cause de handicap moteur chez l’enfant.

Chaque jour en France, quatre nouveau-nés sont concernés par cette pathologie qui peut aller d’une infirmité motrice cérébrale à un polyhandicap, selon les lésions. Delphine partage l’histoire de Martin et de sa famille, et nous fait découvrir la thérapie HABIT-ILE, une rééducation intensive et ludique qui favorise l’autonomie et s’ouvre désormais aux enfants de moins de quatre ans.

Un épisode porteur d’espoir et d’informations précieuses pour les familles concernées par la paralysie cérébrale.

Bonne écoute à tous !

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]]>2238cérébrale,enfant,handicap,paralysie,parentfalse136full🎧 | Flore Lelièvre : Le travail inclusifhttps://www.spreaker.com/episode/flore-lelievre-le-travail-inclusif--68178129Flore Lelièvre, une jeune femme pleine de ressources dont l’engagement pour le handicap a pris racine dans l’histoire de son frère porteur de trisomie 21.

Elle est la première en France à avoir créé des restaurants où les salariés sont majoritairement porteurs de trisomie 21, un concept qui rencontre un énorme succès.

Pour aller plus loin, elle a lancé un collectif pour accompagner d’autres porteurs de projets souhaitant développer ce modèle inclusif dans la restauration.

Flore diffuse également des recettes filmées de chefs extraordinaires, adaptées aux personnes porteuses d’un handicap mental, favorisant ainsi autonomie et inclusion.

Un épisode gourmand, à écouter pour découvrir un projet innovant et profondément humain.

Bonne écoute à tous !

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178129Fri, 17 Oct 2025 15:06:27 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Flore Lelièvre, une jeune femme pleine de ressources dont l’engagement pour le handicap a pris racine dans l’histoire de son frère porteur de trisomie 21. Elle est la première en France à avoir créé des...Flore Lelièvre, une jeune femme pleine de ressources dont l’engagement pour le handicap a pris racine dans l’histoire de son frère porteur de trisomie 21.

Elle est la première en France à avoir créé des restaurants où les salariés sont majoritairement porteurs de trisomie 21, un concept qui rencontre un énorme succès.

Pour aller plus loin, elle a lancé un collectif pour accompagner d’autres porteurs de projets souhaitant développer ce modèle inclusif dans la restauration.

Flore diffuse également des recettes filmées de chefs extraordinaires, adaptées aux personnes porteuses d’un handicap mental, favorisant ainsi autonomie et inclusion.

Un épisode gourmand, à écouter pour découvrir un projet innovant et profondément humain.

Bonne écoute à tous !

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]]>2020handicap,inclusion,trisomie21false135full🎧 | Anne-Laure Thomas & Stéphanie Vacherot : L'impact du handicap sur les mèreshttps://www.spreaker.com/episode/anne-laure-thomas-stephanie-vacherot-l-impact-du-handicap-sur-les-meres--68178123
Un bouleversement qui impacte autant la vie personnelle que professionnelle. L’association Autour des Williams, forte de 18 ans d’expérience, a vu plusieurs de ses membres rédiger un rapport sur les difficultés rencontrées par ces femmes, proposant également des solutions concrètes.

Au micro des Blablas, Anne-Laure Thomas et Stéphanie Vacherot partagent leurs histoires, le parcours de leurs fils, et expliquent avec passion le contenu et l’importance de ce rapport, en hommage à toutes les femmes extraordinaires.

Un épisode pour mieux comprendre les réalités des mamans d’enfants en situation de handicap.

Bonne écoute à tous !

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178123Fri, 17 Oct 2025 15:00:39 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, focus sur les femmes et les mamans confrontées à l’accueil d’un enfant en situation de handicap. Un bouleversement qui impacte autant la vie personnelle que professionnelle. L’association Autour des Williams, forte de...
Un bouleversement qui impacte autant la vie personnelle que professionnelle. L’association Autour des Williams, forte de 18 ans d’expérience, a vu plusieurs de ses membres rédiger un rapport sur les difficultés rencontrées par ces femmes, proposant également des solutions concrètes.

Au micro des Blablas, Anne-Laure Thomas et Stéphanie Vacherot partagent leurs histoires, le parcours de leurs fils, et expliquent avec passion le contenu et l’importance de ce rapport, en hommage à toutes les femmes extraordinaires.

Un épisode pour mieux comprendre les réalités des mamans d’enfants en situation de handicap.

Bonne écoute à tous !

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]]>2421enfant,handicap,maman,parent,précaritéfalse134full🎧 | Marie-Caroline Schürr : Transforme ta fragilité en forcehttps://www.spreaker.com/episode/marie-caroline-schurr-transforme-ta-fragilite-en-force--68178144 Marie-Caroline Schürr autour du handicap.

Oui, elle est handicapée.
Oui, elle est totalement dépendante.

Et pourtant, cela ne l’empêche pas de s’épanouir, de mener des projets et de découvrir le monde. Avec beaucoup de recul, elle nous aide à comprendre l’impact du handicap sur les autres et partage une idée à la fois simple et forte : sa vulnérabilité est devenue sa force.

Marie-Caroline nous invite à accepter notre fragilité, cette part de nous tous, avec ou sans handicap, et à mieux gérer les regards parfois durs de la société. Son engagement et sa vision lui ont valu d’être désignée porte-parole de la Nuit du Handicap, qui se déroule le samedi 12 juin dans plusieurs villes de France.

Un épisode à écouter pour repenser la fragilité et la force de chacun.

Bonne écoute à tous !

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➡️ En savoir plus sur la Nuit du Handicap  
➡️ Le livre de Marie-Caroline 

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178144Fri, 17 Oct 2025 14:56:26 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, une conversation profonde avec Marie-Caroline Schürr autour du handicap. Oui, elle est handicapée. Oui, elle est totalement dépendante. Et pourtant, cela ne l’empêche pas de s’épanouir, de mener des projets et de... Marie-Caroline Schürr autour du handicap.

Oui, elle est handicapée.
Oui, elle est totalement dépendante.

Et pourtant, cela ne l’empêche pas de s’épanouir, de mener des projets et de découvrir le monde. Avec beaucoup de recul, elle nous aide à comprendre l’impact du handicap sur les autres et partage une idée à la fois simple et forte : sa vulnérabilité est devenue sa force.

Marie-Caroline nous invite à accepter notre fragilité, cette part de nous tous, avec ou sans handicap, et à mieux gérer les regards parfois durs de la société. Son engagement et sa vision lui ont valu d’être désignée porte-parole de la Nuit du Handicap, qui se déroule le samedi 12 juin dans plusieurs villes de France.

Un épisode à écouter pour repenser la fragilité et la force de chacun.

Bonne écoute à tous !

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]]>1794handicapfalse133full🎧 | Valérie Benotti - Militante un jour, militante toujourshttps://www.spreaker.com/episode/valerie-benotti-militante-un-jour-militante-toujours--68178124Valérie Benotti, maman d’une jeune femme lourdement handicapée et militante engagée au sein de l’UNAPEI.

Son combat est celui d’une vie pour défendre les droits des personnes en situation de handicap — des droits simples, essentiels, souvent bafoués, résumés en une phrase : « s’épanouir comme tout le monde ». Valérie nous parle avec son cœur et ses tripes, offrant un témoignage à la fois intense et profondément inspirant.

Un épisode engagé à écouter pour comprendre la force du militantisme au service du handicap.

Bonne écoute à tous !

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➡️Le site de l'UNAPEI

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178124Fri, 17 Oct 2025 14:50:38 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Valérie Benotti, maman d’une jeune femme lourdement handicapée et militante engagée au sein de l’UNAPEI. Son combat est celui d’une vie pour défendre les droits des personnes en situation de handicap —...Valérie Benotti, maman d’une jeune femme lourdement handicapée et militante engagée au sein de l’UNAPEI.

Son combat est celui d’une vie pour défendre les droits des personnes en situation de handicap — des droits simples, essentiels, souvent bafoués, résumés en une phrase : « s’épanouir comme tout le monde ». Valérie nous parle avec son cœur et ses tripes, offrant un témoignage à la fois intense et profondément inspirant.

Un épisode engagé à écouter pour comprendre la force du militantisme au service du handicap.

Bonne écoute à tous !

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]]>1639enfants,handicap,militantisme,parents,unapeifalse132full🎧 | Blandine de Goussencourt : La psychomotricité ou prendre en compte l'enfant dans sa globalitéhttps://www.spreaker.com/episode/blandine-de-goussencourt-la-psychomotricite-ou-prendre-en-compte-l-enfant-dans-sa-globalite--68178121Blandine de Goussencourt, psychomotricienne et professionnelle que j’affectionne particulièrement.

Elle a joué un rôle déterminant auprès de mon fils et nous plonge dans l’univers de la psychomotricité, une spécialité clé lorsqu’on parle de handicap. Blandine explique comment accompagner les enfants qui sortent du cadre, évoque ces moments où ils surprennent autant les familles que les professionnels, et rappelle pourquoi il est parfois précieux de tout arrêter dans sa journée (lâcher ses écrans) pour simplement observer un enfant… son enfant.

Un témoignage doux, déculpabilisant pour les parents et profondément positif, qui éclaire sur le rôle essentiel de la psychomotricité.

Un épisode à écouter pour mieux comprendre et savourer ces instants uniques avec nos enfants.

Bonne écoute à tous !

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178121Fri, 17 Oct 2025 14:24:29 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Blandine de Goussencourt, psychomotricienne et professionnelle que j’affectionne particulièrement. Elle a joué un rôle déterminant auprès de mon fils et nous plonge dans l’univers de la psychomotricité,...Blandine de Goussencourt, psychomotricienne et professionnelle que j’affectionne particulièrement.

Elle a joué un rôle déterminant auprès de mon fils et nous plonge dans l’univers de la psychomotricité, une spécialité clé lorsqu’on parle de handicap. Blandine explique comment accompagner les enfants qui sortent du cadre, évoque ces moments où ils surprennent autant les familles que les professionnels, et rappelle pourquoi il est parfois précieux de tout arrêter dans sa journée (lâcher ses écrans) pour simplement observer un enfant… son enfant.

Un témoignage doux, déculpabilisant pour les parents et profondément positif, qui éclaire sur le rôle essentiel de la psychomotricité.

Un épisode à écouter pour mieux comprendre et savourer ces instants uniques avec nos enfants.

Bonne écoute à tous !

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]]>1679enfant,handicap,parents,psychomotricienne,psychomotricitéfalse131full🎧 | Mélanie Aubert : Le handicap a toute sa place en crèchehttps://www.spreaker.com/episode/melanie-aubert-le-handicap-a-toute-sa-place-en-creche--68178142Mélanie Aubert, directrice de la micro-crèche A2 MAINS située près de Rennes.

Elle nous partage son expérience de l’accueil des enfants en situation de handicap et explique comment l’univers de la crèche peut être bénéfique à la fois pour l’enfant et pour les parents.

Mélanie alerte également sur les pratiques marketing de certains spécialistes du jouet, qui vantent des pédagogies parfois douteuses. Un rappel nécessaire pour apprendre à observer avec discernement les promesses commerciales et se concentrer sur le réel bénéfice pour les enfants.

Un épisode riche en conseils.

Bonne écoute à tous !

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➡️Le site de la crèche

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La musique est de Jason Shaw sur audionautix.com]]>https://api.spreaker.com/episode/68178142Fri, 17 Oct 2025 14:15:50 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Mélanie Aubert, directrice de la micro-crèche A2 MAINS située près de Rennes. Elle nous partage son expérience de l’accueil des enfants en situation de handicap et explique comment l’univers de la crèche...Mélanie Aubert, directrice de la micro-crèche A2 MAINS située près de Rennes.

Elle nous partage son expérience de l’accueil des enfants en situation de handicap et explique comment l’univers de la crèche peut être bénéfique à la fois pour l’enfant et pour les parents.

Mélanie alerte également sur les pratiques marketing de certains spécialistes du jouet, qui vantent des pédagogies parfois douteuses. Un rappel nécessaire pour apprendre à observer avec discernement les promesses commerciales et se concentrer sur le réel bénéfice pour les enfants.

Un épisode riche en conseils.

Bonne écoute à tous !

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➡️Le site de la crèche

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La musique est de Jason Shaw sur audionautix.com]]>1765creche,enfant,handicap,inclusion,parentfalse130full🎧 | Lucas Gebhardt : Rendre le tourisme accessible à toushttps://www.spreaker.com/episode/lucas-gebhardt-rendre-le-tourisme-accessible-a-tous--68178140focus sur le tourisme inclusif avec Lucas Gebhardt.

Partir en vacances, c’est bien plus qu’un loisir : c’est un souffle pour le corps et l’esprit, des moments précieux à partager avec ceux que l’on aime. Pourtant, certaines personnes sont freinées par des obstacles concrets : trouver un hébergement accessible, assurer la continuité des soins ou gérer le matériel nécessaire. Un vrai casse-tête qui conduit parfois à renoncer à ces instants essentiels.

Lucas connaît cette réalité de près. C’est pourquoi il a créé sa propre solution, afin de rendre le voyage possible pour tous. Un témoignage inspirant, pratique et plein d’optimisme. 🎙️ Un épisode qui donne envie de voyager, et surtout de réfléchir à l’accessibilité pour chacun.

Bonne écoute à tous !

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➡️Le site de Lucas

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178140Fri, 17 Oct 2025 14:07:42 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, focus sur le tourisme inclusif avec Lucas Gebhardt. Partir en vacances, c’est bien plus qu’un loisir : c’est un souffle pour le corps et l’esprit, des moments précieux à partager avec ceux que l’on aime. Pourtant,...focus sur le tourisme inclusif avec Lucas Gebhardt.

Partir en vacances, c’est bien plus qu’un loisir : c’est un souffle pour le corps et l’esprit, des moments précieux à partager avec ceux que l’on aime. Pourtant, certaines personnes sont freinées par des obstacles concrets : trouver un hébergement accessible, assurer la continuité des soins ou gérer le matériel nécessaire. Un vrai casse-tête qui conduit parfois à renoncer à ces instants essentiels.

Lucas connaît cette réalité de près. C’est pourquoi il a créé sa propre solution, afin de rendre le voyage possible pour tous. Un témoignage inspirant, pratique et plein d’optimisme. 🎙️ Un épisode qui donne envie de voyager, et surtout de réfléchir à l’accessibilité pour chacun.

Bonne écoute à tous !

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]]>1383handicap,insclusif,loisirs,tourisme,voyagefalse129full🎧 | Mélanie Ciardi : Après le choc, trouver du sens.https://www.spreaker.com/episode/melanie-ciardi-apres-le-choc-trouver-du-sens--68178134
Tout est parti d’une invitation de Pauline Peyroche, de l’Institut de Formation en Soins Infirmiers (IFSI) de Caen, qui m’avait proposé d’intervenir auprès des étudiants de première année dans le cadre de l’unité « Santé, maladie, handicap et accident de la vie ». J’avais accepté avec enthousiasme, mais un nouveau confinement et deux petits « MiniCaptains » à la maison en ont décidé autrement. Plutôt que de renoncer, l’idée a émergé : et si cet échange devenait un podcast ? C’est ainsi qu’est né cet épisode atypique et sincère, à l’image de nos enfants.

J’y parle de handicap, de mon fils, et bien sûr de l’aventure AndyCaptain, avec le même regard authentique et engagé qui m’anime depuis le début. 

Un épisode intimiste.

Bonne écoute à tous !

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178134Fri, 17 Oct 2025 14:01:47 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, un épisode un peu particulier. Tout est parti d’une invitation de Pauline Peyroche, de l’Institut de Formation en Soins Infirmiers (IFSI) de Caen, qui m’avait proposé d’intervenir auprès des étudiants de première année...
Tout est parti d’une invitation de Pauline Peyroche, de l’Institut de Formation en Soins Infirmiers (IFSI) de Caen, qui m’avait proposé d’intervenir auprès des étudiants de première année dans le cadre de l’unité « Santé, maladie, handicap et accident de la vie ». J’avais accepté avec enthousiasme, mais un nouveau confinement et deux petits « MiniCaptains » à la maison en ont décidé autrement. Plutôt que de renoncer, l’idée a émergé : et si cet échange devenait un podcast ? C’est ainsi qu’est né cet épisode atypique et sincère, à l’image de nos enfants.

J’y parle de handicap, de mon fils, et bien sûr de l’aventure AndyCaptain, avec le même regard authentique et engagé qui m’anime depuis le début. 

Un épisode intimiste.

Bonne écoute à tous !

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]]>2497enfants,handicpa,parentalitéfalse128full🎧 | Tatiana : Découvrir sa dyslexie à 27 anshttps://www.spreaker.com/episode/tatiana-decouvrir-sa-dyslexie-a-27-ans--68178132Tatiana, qui a découvert sa dyslexie à l’âge de 27 ans, après un parcours marqué par les obstacles et les incompréhensions.

Souvent évoquée, mais encore méconnue, la dyslexie reste entourée de nombreux clichés. Tatiana raconte avec sincérité ce que cette différence signifie au quotidien, chez l’enfant comme chez l’adulte, et comment le diagnostic a bouleversé sa manière de se comprendre et de s’accepter. À travers son témoignage, elle souhaite sensibiliser et lever le voile sur une réalité vécue par de nombreuses personnes, tout en ouvrant la voie à plus de bienveillance et de reconnaissance. 🎙️

Un épisode authentique.

Bonne écoute à tous !

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➡️Aller plus loin : https://www.ffdys.com

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La musique est de Jason Shaw sur audionautix.com]]>https://api.spreaker.com/episode/68178132Fri, 17 Oct 2025 13:31:10 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Tatiana, qui a découvert sa dyslexie à l’âge de 27 ans, après un parcours marqué par les obstacles et les incompréhensions. Souvent évoquée, mais encore méconnue, la dyslexie reste entourée de nombreux...Tatiana, qui a découvert sa dyslexie à l’âge de 27 ans, après un parcours marqué par les obstacles et les incompréhensions.

Souvent évoquée, mais encore méconnue, la dyslexie reste entourée de nombreux clichés. Tatiana raconte avec sincérité ce que cette différence signifie au quotidien, chez l’enfant comme chez l’adulte, et comment le diagnostic a bouleversé sa manière de se comprendre et de s’accepter. À travers son témoignage, elle souhaite sensibiliser et lever le voile sur une réalité vécue par de nombreuses personnes, tout en ouvrant la voie à plus de bienveillance et de reconnaissance. 🎙️

Un épisode authentique.

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La musique est de Jason Shaw sur audionautix.com]]>1452dyslexie,handicapfalse127full🎧 | François Zeugin : S’épanouir avec un handicaphttps://www.spreaker.com/episode/francois-zeugin-s-epanouir-avec-un-handicap--68178147François Zeugin, un invité à la parole rare et délicate.

Avec émotion et justesse, il revient sur son parcours de vie marqué par la différence, depuis l’enfance jusqu’à l’âge adulte. François évoque la puissance des mots — ceux des professionnels de santé, parfois lourds de conséquences — et l’empreinte durable qu’ils peuvent laisser dans le regard d’un enfant. Son témoignage rappelle combien la façon de dire, d’écouter et d’accompagner compte.

Dans la seconde partie de l’épisode, il s’adresse aussi au monde du travail, lançant un appel clair aux entreprises encore frileuses à recruter des personnes en situation de handicap.
Un échange sincère, empreint de douceur et de lucidité, qui invite à réfléchir autrement à la place de chacun dans la société.

Un épisode touchant et profond.

Bonne écoute à tous !

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178147Fri, 17 Oct 2025 13:26:23 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec François Zeugin, un invité à la parole rare et délicate. Avec émotion et justesse, il revient sur son parcours de vie marqué par la différence, depuis l’enfance jusqu’à l’âge adulte. François évoque la...François Zeugin, un invité à la parole rare et délicate.

Avec émotion et justesse, il revient sur son parcours de vie marqué par la différence, depuis l’enfance jusqu’à l’âge adulte. François évoque la puissance des mots — ceux des professionnels de santé, parfois lourds de conséquences — et l’empreinte durable qu’ils peuvent laisser dans le regard d’un enfant. Son témoignage rappelle combien la façon de dire, d’écouter et d’accompagner compte.

Dans la seconde partie de l’épisode, il s’adresse aussi au monde du travail, lançant un appel clair aux entreprises encore frileuses à recruter des personnes en situation de handicap.
Un échange sincère, empreint de douceur et de lucidité, qui invite à réfléchir autrement à la place de chacun dans la société.

Un épisode touchant et profond.

Bonne écoute à tous !

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]]>1543handicapfalse126full🎧 | Fabienne Henry : Enseignante référente pour une école inclusive.https://www.spreaker.com/episode/fabienne-henry-enseignante-referente-pour-une-ecole-inclusive--68178128Fabienne Henry, Enseignante Référente au sein de l’Éducation nationale.

Véritable cheville ouvrière du parcours scolaire des enfants en situation de handicap, elle assure le lien entre les familles, les équipes pédagogiques et la MDPH — mais son rôle va bien au-delà. Avec passion et pédagogie, Fabienne nous fait découvrir les coulisses d’un métier qu’elle a choisi par conviction, pour donner du sens à son engagement.

Grâce à elle, le jargon administratif et les innombrables acronymes deviennent soudain plus clairs et accessibles. Au fil de l’épisode, elle répond à de nombreuses questions que se posent les parents : quelles orientations sont possibles ? Quelles aides existent ? Quel est le rôle exact du chef d’établissement ?

Un échange riche et concret, à écouter absolument pour mieux comprendre le fonctionnement de l’école. Un épisode dense et éclairant pour tous les parents d’enfants en situation de handicap.

Je te souhaite un très bon moment en notre compagnie.

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]]>https://api.spreaker.com/episode/68178128Fri, 17 Oct 2025 13:20:45 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Fabienne Henry, Enseignante Référente au sein de l’Éducation nationale. Véritable cheville ouvrière du parcours scolaire des enfants en situation de handicap, elle assure le lien entre les familles, les...Fabienne Henry, Enseignante Référente au sein de l’Éducation nationale.

Véritable cheville ouvrière du parcours scolaire des enfants en situation de handicap, elle assure le lien entre les familles, les équipes pédagogiques et la MDPH — mais son rôle va bien au-delà. Avec passion et pédagogie, Fabienne nous fait découvrir les coulisses d’un métier qu’elle a choisi par conviction, pour donner du sens à son engagement.

Grâce à elle, le jargon administratif et les innombrables acronymes deviennent soudain plus clairs et accessibles. Au fil de l’épisode, elle répond à de nombreuses questions que se posent les parents : quelles orientations sont possibles ? Quelles aides existent ? Quel est le rôle exact du chef d’établissement ?

Un échange riche et concret, à écouter absolument pour mieux comprendre le fonctionnement de l’école. Un épisode dense et éclairant pour tous les parents d’enfants en situation de handicap.

Je te souhaite un très bon moment en notre compagnie.

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]]>2734école,enfant,handicap,inclusion,parentsfalse125full🎧 | Sarah Iaichouchen : Décomplexer la parole sur le handicaphttps://www.spreaker.com/episode/sarah-iaichouchen-decomplexer-la-parole-sur-le-handicap--68178127Sarah Iaichouchen, psychologue et autrice, qui a choisi de consacrer sa pratique au handicap.

Elle partage une réflexion précieuse : Comment parler du handicap à son enfant, à ses frères et sœurs, mais aussi à ses camarades d’école ? 

Parce que la sensibilisation ne s’improvise pas, Sarah livre des repères concrets pour aborder le sujet avec justesse, sans maladresse ni tabou — afin que chacun trouve sa place, à son rythme. En fin d’épisode, elle évoque aussi ce malaise que l’on peut ressentir face au handicap, chez les adultes comme chez les enfants, et explique pourquoi il est important de l’accueillir plutôt que de le fuir.

Un échange positif et lucide, qui aide à mieux comprendre et à mieux en parler.
Bref, un épisode à écouter pour apprendre à ouvrir le dialogue, simplement et avec cœur.

Bonne écoute à tous !

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➡️Retrouve Sarah sur Instagram 


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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/68178127Fri, 17 Oct 2025 13:09:42 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans le podcast, rencontre avec Sarah Iaichouchen, psychologue et autrice, qui a choisi de consacrer sa pratique au handicap. Elle partage une réflexion précieuse : Comment parler du handicap à son enfant, à ses frères et sœurs, mais...Sarah Iaichouchen, psychologue et autrice, qui a choisi de consacrer sa pratique au handicap.

Elle partage une réflexion précieuse : Comment parler du handicap à son enfant, à ses frères et sœurs, mais aussi à ses camarades d’école ? 

Parce que la sensibilisation ne s’improvise pas, Sarah livre des repères concrets pour aborder le sujet avec justesse, sans maladresse ni tabou — afin que chacun trouve sa place, à son rythme. En fin d’épisode, elle évoque aussi ce malaise que l’on peut ressentir face au handicap, chez les adultes comme chez les enfants, et explique pourquoi il est important de l’accueillir plutôt que de le fuir.

Un échange positif et lucide, qui aide à mieux comprendre et à mieux en parler.
Bref, un épisode à écouter pour apprendre à ouvrir le dialogue, simplement et avec cœur.

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______________]]>2347enfant,handicap,parent,parentalité,parents,psychologie,psychologuefalse124full🎧 | Elodie D'Andréa : Le droit au répit des aidants.https://www.spreaker.com/episode/elodie-d-andrea-le-droit-au-repit-des-aidants--61249751
Aux côtés de son mari Louis, Elodie a créé un havre où personnes avec et sans handicap se rencontrent, offrant aux aidants un précieux moment de répit. Découvrez l'histoire inspirante qui les a conduits à quitter Paris pour réinventer leur vie sur la côte d’Opale et offrir une oasis de tranquillité aux familles et aux fratries. Préparez-vous pour un épisode rempli d'émotions et de réflexions sur les petits bonheurs simples de la vie.

Depuis l'enregistrement de cet épisode, leur petite princesse a rejoint les étoiles. Elodie et Louis continuent à faire vivre l'esprit des Bobos à la Ferme, un lieu empreint du souvenir de leur fille. Mes pensées vous accompagnent, et je tiens à renouveler mon admiration pour votre force, votre famille, et votre engagement.

Bonne écoute à tous !

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➡️Le site d’Elodie 

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La musique est de Jason Shaw sur audionautix.com]]>https://api.spreaker.com/episode/61249751Tue, 03 Sep 2024 12:17:02 +0000Mélanie CiardiDans cet épisode, nous accueillons Elodie D’Andréa, co-fondatrice des Bobos à la ferme. Elle partage l'histoire de sa fille atteinte d’une maladie neuro-dégénérative, ainsi que son engagement pour la reconnaissance des aidants dans notre société. Aux...
Aux côtés de son mari Louis, Elodie a créé un havre où personnes avec et sans handicap se rencontrent, offrant aux aidants un précieux moment de répit. Découvrez l'histoire inspirante qui les a conduits à quitter Paris pour réinventer leur vie sur la côte d’Opale et offrir une oasis de tranquillité aux familles et aux fratries. Préparez-vous pour un épisode rempli d'émotions et de réflexions sur les petits bonheurs simples de la vie.

Depuis l'enregistrement de cet épisode, leur petite princesse a rejoint les étoiles. Elodie et Louis continuent à faire vivre l'esprit des Bobos à la Ferme, un lieu empreint du souvenir de leur fille. Mes pensées vous accompagnent, et je tiens à renouveler mon admiration pour votre force, votre famille, et votre engagement.

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La musique est de Jason Shaw sur audionautix.com]]>2534aidant,enfant,handicap,maladie,parentalité,psychologiefalse123full🎧 | Amandine Lefrançois : Briser les idées reçues sur le handicap.https://www.spreaker.com/episode/amandine-lefrancois-briser-les-idees-recues-sur-le-handicap--61081422
À travers ses écrits, Amandine s'attache à aborder la différence et à semer de belles graines dans l'esprit des enfants pour briser les tabous et déconstruire les idées reçues sur le handicap.

Son objectif ? Contribuer à bâtir un monde où la différence ne sera plus une source de stigmatisation, mais plutôt une richesse acceptée de tous.Dans cet épisode, Amandine partage avec nous l'origine de cette passion qui l'anime.

Tu découvriras le parcours d'une femme qui, malgré les obstacles, n'a jamais renoncé à ses rêves.

Je te souhaite une très belle écoute !

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➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :
➡️Le site d’Audrey : www.leshistoiresdemauricette.com

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/61081422Mon, 19 Aug 2024 15:39:18 +0000Mélanie CiardiCette semaine, je te propose de faire la connaissance d'Amandine Lefrançois, créatrice des "Histoires de Mauricette" et autrice du livre Le Moustique Trisomique. À travers ses écrits, Amandine s'attache à aborder la différence et à semer de belles...
À travers ses écrits, Amandine s'attache à aborder la différence et à semer de belles graines dans l'esprit des enfants pour briser les tabous et déconstruire les idées reçues sur le handicap.

Son objectif ? Contribuer à bâtir un monde où la différence ne sera plus une source de stigmatisation, mais plutôt une richesse acceptée de tous.Dans cet épisode, Amandine partage avec nous l'origine de cette passion qui l'anime.

Tu découvriras le parcours d'une femme qui, malgré les obstacles, n'a jamais renoncé à ses rêves.

Je te souhaite une très belle écoute !

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______________]]>1506enfant,handicap,harcelement,parentalite,parentalité,trisomie,trisomie21false122full🎧 | Audrey Guyon : Changer notre regard sur le handicap.https://www.spreaker.com/episode/audrey-guyon-changer-notre-regard-sur-le-handicap--60767137
À travers ses clichés authentiques, Audrey capture les hauts et les bas de cette lutte quotidienne, sensibilisant le public et offrant une voix à ces êtres époustouflants qui se battent chaque jour pour être parmi nous, pour être acceptés et vivre simplement à nos côtés. Son travail est un mélange de sensibilité, de vérité et de beauté, rendant hommage à la résilience et à la force.

Je suis très heureuse de vous présenter Audrey dans cet épisode. Sa sensibilité et sa justesse vont toucher votre cœur et vous inspirer.


Bonne écoute !


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➡️Le site d’Audrey : https://www.audreyguyonphotographe.fr

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Crédit photo : Sylvain Marchand
______________]]>https://api.spreaker.com/episode/60767137Mon, 22 Jul 2024 16:21:38 +0000Mélanie CiardiDans cet épisode des Blablas d'Andy, j'ai l'honneur de recevoir la photographe Audrey Guyon. Audrey est une maman extraordinaire dont l'histoire va vous émouvoir. Elle est la mère d'Eléanore, atteinte du syndrome de Rett, et a trouvé dans la...
À travers ses clichés authentiques, Audrey capture les hauts et les bas de cette lutte quotidienne, sensibilisant le public et offrant une voix à ces êtres époustouflants qui se battent chaque jour pour être parmi nous, pour être acceptés et vivre simplement à nos côtés. Son travail est un mélange de sensibilité, de vérité et de beauté, rendant hommage à la résilience et à la force.

Je suis très heureuse de vous présenter Audrey dans cet épisode. Sa sensibilité et sa justesse vont toucher votre cœur et vous inspirer.


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Crédit photo : Sylvain Marchand
______________]]>1321aidant,enfant,handicap,parentalité,parents,photographe,syndromerettfalse121full🎧 | Caroline Boudet : Être parent d’un enfant extraordinaire.https://www.spreaker.com/episode/caroline-boudet-etre-parent-d-un-enfant-extraordinaire--60411186
Bonne écoute !


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Crédit photo : Caroline Boudet
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]]>https://api.spreaker.com/episode/60411186Mon, 17 Jun 2024 13:03:13 +0000Mélanie CiardiCette semaine dans ce replay, je discute avec Caroline Boudet, maman de L'ExtraLouise et auteure de L'Effet Louise (entre autre). Être parent n’est pas simple, et la mission devient encore plus complexe lorsqu’un chromosome surprise s’ajoute à...
Bonne écoute !


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]]>2461enfantextraordinaire,handicap,parents,trisomie21false120full🎧 | Margot Wibaut : Apprivoiser la lecture.https://www.spreaker.com/episode/margot-wibaut-apprivoiser-la-lecture--60115250
Bonne écoute !

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Crédit photo : Margot Wibaut
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]]>https://api.spreaker.com/episode/60115250Tue, 21 May 2024 15:40:16 +0000Mélanie CiardiCette semaine pour ce replay, nous retrouvons Margot Wibaut, une invitée spéciale que vous avez peut-être déjà rencontrée dans le troisième épisode des Blablas. À l'époque, elle nous avait éclairés sur son métier d'orthopédagogue. Aujourd'hui, Margot...
Bonne écoute !

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]]>1316apprendealire,handicap,lecture,orthopedagogue,retardapprentissagefalse119full🎧 | Marion Sieper : A quoi sert l'ergothérapie ?https://www.spreaker.com/episode/marion-sieper-a-quoi-sert-l-ergotherapie--59867469
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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/59867469Mon, 06 May 2024 09:19:23 +0000Mélanie CiardiAujourd'hui, plonge dans une conversation empreinte de sincérité avec Marion Sieper, une passionnée d'ergothérapie qui parle avec le cœur. Découvre les contours de ce métier fascinant et explore avec elle les bienfaits de cette spécialité. Dans un...
Bonne écoute !

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______________]]>1989enfantdifférent,ergotherapie,handicap,handicapmoteur,maladierare,parentalitéfalse118full🎧 | Alice Steenhouwer : N'oublions pas les aidants.https://www.spreaker.com/episode/alice-steenhouwer-n-oublions-pas-les-aidants--59483866
A écouter de toute urgence !

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➡️ Le site de l’association Avec Nos Proches : https://www.avecnosproches.com/

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/59483866Tue, 16 Apr 2024 07:35:26 +0000Mélanie Ciardiette semaine, je diffuse à nouveau un épisode réalisé en compagnie d'Alice Steenhouwer de l'association Avec Nos Proches. Elle met en lumière le rôle essentiel des aidants, ces héros discrets qui veillent sur leurs proches au quotidien. Ils assurent...
A écouter de toute urgence !

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➡️ Le site de l’association Avec Nos Proches : https://www.avecnosproches.com/

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______________]]>1887aidants,association,enfants,enfantsdifferents,handicap,parents,prochesaidantsfalse117full🎧 | Angelique Michelin : Apaiser les relations avec l'école.https://www.spreaker.com/episode/angelique-michelin-apaiser-les-relations-avec-l-ecole--59029473
Son objectif ? Rendre les relations avec l'école plus harmonieuses, un défi de taille.

À travers ce podcast, elle s'adresse aussi bien aux parents qu'aux enseignants et aux enfants. Dès que j'ai rencontré Angélique, j'ai su qu'elle avait une place de choix ici. En tant que parent d'un enfant aux besoins spécifiques, elle comprend les tensions qui peuvent exister avec les équipes pédagogiques. Mais pas de panique ! Angélique est là pour dédramatiser la situation et partager des pratiques qui favorisent la sérénité. Tu verras, le temps file à toute vitesse en sa compagnie.

Je te souhaite un excellent épisode !

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➡️ Le site d’EduSens : https://www.edu-sens.fr/

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/59029473Mon, 01 Apr 2024 16:37:01 +0000Mélanie CiardiCette semaine, je rediffuse l'épisode réalisé avec Angélique Michelin, une personnalité pétillante et pleine d'humour, passionnée par le monde de l'éducation. Son objectif ? Rendre les relations avec l'école plus harmonieuses, un défi de taille. À...
Son objectif ? Rendre les relations avec l'école plus harmonieuses, un défi de taille.

À travers ce podcast, elle s'adresse aussi bien aux parents qu'aux enseignants et aux enfants. Dès que j'ai rencontré Angélique, j'ai su qu'elle avait une place de choix ici. En tant que parent d'un enfant aux besoins spécifiques, elle comprend les tensions qui peuvent exister avec les équipes pédagogiques. Mais pas de panique ! Angélique est là pour dédramatiser la situation et partager des pratiques qui favorisent la sérénité. Tu verras, le temps file à toute vitesse en sa compagnie.

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______________]]>2725ecole,ecoleinclusive,enfantdifferent,handicapfalse116full🎧 | David Smétanine : Dépassement de soi et handisport.https://www.spreaker.com/episode/david-smetanine-depassement-de-soi-et-handisport--59029487Dans cet épisode, David partage son incroyable histoire, de sa rééducation à son amour indéfectible pour la natation et le handisport. Découvre le portrait d'un passionné qui, face aux difficultés, ne lâche rien, animé par un mental d'acier. Depuis ce jour sombre, il a remporté pas moins de 9 médailles aux Jeux paralympiques, transformant son rêve en réalité et continuant à repousser ses propres limites.

Alors que les Jeux Olympiques de Paris se préparent à enflammer l'été, cet épisode est une source d'inspiration idéale. David Smétanine incarne la détermination, et son histoire résonne particulièrement avec l'esprit olympique. Une opportunité parfaite pour se plonger dans l'atmosphère sportive et célébrer la passion qui anime les athlètes du monde entier.

Si tu cherches une dose de motivation pour surmonter les difficultés, cet épisode est fait pour toi ! Laisse-toi inspirer par le parcours exceptionnel de David Smétanine, un véritable exemple de persévérance et de réussite.

💪 #Inspiration #Handisport  🏊‍♂️🏅 #JeuxOlympiquesParis2024 #Handicap


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➡️ Le site de David Smétanine : https://www.davidsmetanine.fr

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/59029487Wed, 13 Mar 2024 07:49:17 +0000Mélanie CiardiCette semaine, je rediffuse l'épisode réalisé avec David Smétanine, un nageur au parcours hors-norme. À moins de 21 ans, un accident de voiture vient bouleverser sa vie et remettre en question son rêve ultime : remporter une médaille olympique malgré...Dans cet épisode, David partage son incroyable histoire, de sa rééducation à son amour indéfectible pour la natation et le handisport. Découvre le portrait d'un passionné qui, face aux difficultés, ne lâche rien, animé par un mental d'acier. Depuis ce jour sombre, il a remporté pas moins de 9 médailles aux Jeux paralympiques, transformant son rêve en réalité et continuant à repousser ses propres limites.

Alors que les Jeux Olympiques de Paris se préparent à enflammer l'été, cet épisode est une source d'inspiration idéale. David Smétanine incarne la détermination, et son histoire résonne particulièrement avec l'esprit olympique. Une opportunité parfaite pour se plonger dans l'atmosphère sportive et célébrer la passion qui anime les athlètes du monde entier.

Si tu cherches une dose de motivation pour surmonter les difficultés, cet épisode est fait pour toi ! Laisse-toi inspirer par le parcours exceptionnel de David Smétanine, un véritable exemple de persévérance et de réussite.

💪 #Inspiration #Handisport  🏊‍♂️🏅 #JeuxOlympiquesParis2024 #Handicap


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______________]]>2108handicap,handisport,jeuxolympiquesparis2024false115full🎧 | Sarah Da Silva Gomes : Mon frère, mon héros.https://www.spreaker.com/episode/sarah-da-silva-gomes-mon-frere-mon-heros--58816518
Mais qu'est-ce qui a rendu cette rencontre si spéciale pour moi ? C'est un mélange entre la personnalité extraordinaire de Sarah, sa relation avec son frère Constant, et enfin, son parcours en tant qu'entrepreneure solo. Tout s'entremêle pour créer une histoire incroyable. Son ambition est le moteur qui a donné vie à sa marque, et avec une passion inébranlable, elle relève le défi complexe de créer des vêtements adaptés aux personnes à mobilité réduite. À travers ses créations, elle apporte une réponse concrète à toutes les personnes qui rencontrent des difficultés lors de l'habillage. Sarah incarne une véritable source d'inspiration !

Alors, branche le son, car c'est le moment de plonger dans une histoire captivante, où la créativité et l'impact social sont au cœur de la mission.

Passe un excellent épisode et n'hésite pas à me faire part de tes impressions 😉Bonne écoute !

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➡️ Le site de Constant & Zoé : https://www.constantetzoe.com

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Crédit photo : Draphique

______________]]>https://api.spreaker.com/episode/58816518Sun, 25 Feb 2024 18:13:28 +0000Mélanie CiardiCette semaine je rediffuse l'épisode réalisé en commpagnie de Sarah Da Silva Gomes, la talentueuse fondatrice de Constant & Zoé, une marque de vêtements vraiment exceptionnelle. Juste au cas où tu te poserais la question, cet épisode n'est...
Mais qu'est-ce qui a rendu cette rencontre si spéciale pour moi ? C'est un mélange entre la personnalité extraordinaire de Sarah, sa relation avec son frère Constant, et enfin, son parcours en tant qu'entrepreneure solo. Tout s'entremêle pour créer une histoire incroyable. Son ambition est le moteur qui a donné vie à sa marque, et avec une passion inébranlable, elle relève le défi complexe de créer des vêtements adaptés aux personnes à mobilité réduite. À travers ses créations, elle apporte une réponse concrète à toutes les personnes qui rencontrent des difficultés lors de l'habillage. Sarah incarne une véritable source d'inspiration !

Alors, branche le son, car c'est le moment de plonger dans une histoire captivante, où la créativité et l'impact social sont au cœur de la mission.

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______________]]>1494constantetzoé,handicap,mobilitereduite,polyhandicap,vetementsadaptefalse114full🎧 | Jean-Paul Guinefoleau : à quoi sert le Téléthon ?https://www.spreaker.com/episode/jean-paul-guinefoleau-a-quoi-sert-le-telethon--58418508
Un simple don peut non seulement stimuler l'innovation dans la recherche, mais également jouer un rôle crucial dans la guérison de certains patients.Depuis trois décennies, l'AFM-Téléthon s'investit dans le financement de la thérapie génique, une médecine révolutionnaire qui a radicalement transformé la vie de milliers de malades ainsi que de leurs proches.

Faites la connaissance de Jean-Paul et, pourquoi pas, soutenez cette noble cause en faisant un don au 3637… 😉

Bonne écoute !

#Téléthon #RechercheMédicale #ThérapieGénique #Solidarité

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➡️ Le site du Téléthon : https://www.afm-telethon.fr

➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/58418508Sun, 28 Jan 2024 07:47:41 +0000Mélanie CiardiAvec ce replay, plongeons dans l'univers du Téléthon avec notre invité, Jean-Paul Guinefoleau, coordinateur pour l'antenne du Calvados. Au cours de cet épisode, il nous dévoile les coulisses de la collecte de dons, nous expliquant non seulement son...
Un simple don peut non seulement stimuler l'innovation dans la recherche, mais également jouer un rôle crucial dans la guérison de certains patients.Depuis trois décennies, l'AFM-Téléthon s'investit dans le financement de la thérapie génique, une médecine révolutionnaire qui a radicalement transformé la vie de milliers de malades ainsi que de leurs proches.

Faites la connaissance de Jean-Paul et, pourquoi pas, soutenez cette noble cause en faisant un don au 3637… 😉

Bonne écoute !

#Téléthon #RechercheMédicale #ThérapieGénique #Solidarité

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______________]]>787recherchemédicale,solidarité,téléthon,thérapiegéniquefalse113full🎧 | Johanna : L'acceptation du handicap.https://www.spreaker.com/episode/johanna-l-acceptation-du-handicap--58304239
Johanna offre des conseils précieux sur le rôle de maman, abordant la délicate relation avec l'école. De manière touchante, elle nous dévoile également une sélection de jouets adaptés à la déficience visuelle. Plongez-vous dans cette rencontre pleine d'émotions et de sagesse, et préparez-vous à un épisode qui inspire et réconforte.

Bonne écoute !

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/58304239Mon, 15 Jan 2024 11:05:53 +0000Mélanie Ciardi➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Cette semaine, plongez dans l'univers émouvant des Blablas d'Andy avec Johanna, la maman inspirante d'Emma. Au cours de cet entretien poignant, Johanna partage son parcours face au défi du...
Johanna offre des conseils précieux sur le rôle de maman, abordant la délicate relation avec l'école. De manière touchante, elle nous dévoile également une sélection de jouets adaptés à la déficience visuelle. Plongez-vous dans cette rencontre pleine d'émotions et de sagesse, et préparez-vous à un épisode qui inspire et réconforte.

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______________]]>1210deficiencevisuelle,enfant,handicap,maladierare,parentfalse112full🎧 | Le Regard Français : Entrepreneurs handiresponsables.https://www.spreaker.com/episode/le-regard-francais-entrepreneurs-handiresponsables--58205445
Ensemble, ils démontrent que l'on peut aborder le sujet du handicap avec le sourire. Chaque jour, ils collaborent avec des entreprises adaptées, transformant ces collaborations en véritables partenariats. Valentin et Kevin ont créé un cercle vertueux où la productivité s'adapte aux capacités des travailleurs en situation de handicap, sans compromettre la qualité, bien au contraire.

Dans ce replay, l'épisode explore leur objectif commun : changer le regard sur la différence. Cette initiative est saluée par AndyCaptain qui voit en des entrepreneurs comme eux une source d'espoir pour les générations futures, notamment pour les enfants qui devront trouver leur place dans le monde du travail. L'épisode met en lumière l'inspiration que ces entrepreneurs handiresponsables offrent, soulignant l'importance de repenser les normes et de créer des environnements de travail inclusifs.

Bonne écoute !


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➡️ Pour découvrir Le Regard Français : https://www.leregardfrancais.fr/

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/58205445Fri, 05 Jan 2024 09:51:02 +0000Mélanie CiardiL'épisode en replay de cette semaine met en vedette une discussion avec Kévin et Valentin, les fondateurs du Regard Français, une marque de vêtements handiresponsable. Au-delà de leur partenariat professionnel, ils sont avant tout de bons amis qui...
Ensemble, ils démontrent que l'on peut aborder le sujet du handicap avec le sourire. Chaque jour, ils collaborent avec des entreprises adaptées, transformant ces collaborations en véritables partenariats. Valentin et Kevin ont créé un cercle vertueux où la productivité s'adapte aux capacités des travailleurs en situation de handicap, sans compromettre la qualité, bien au contraire.

Dans ce replay, l'épisode explore leur objectif commun : changer le regard sur la différence. Cette initiative est saluée par AndyCaptain qui voit en des entrepreneurs comme eux une source d'espoir pour les générations futures, notamment pour les enfants qui devront trouver leur place dans le monde du travail. L'épisode met en lumière l'inspiration que ces entrepreneurs handiresponsables offrent, soulignant l'importance de repenser les normes et de créer des environnements de travail inclusifs.

Bonne écoute !


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______________]]>1339false111full🎧 | Originale K : Maman courage et rappeuse engagée.https://www.spreaker.com/episode/originale-k-maman-courage-et-rappeuse-engagee--58147036
Je te souhaite un très bon épisode ! 🎧

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➡️ Pour découvrir L’Originale K sur Youtube : https://cutt.ly/YgZSWdb

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------------------------------------------------------------------]]>https://api.spreaker.com/episode/58147036Fri, 29 Dec 2023 16:34:45 +0000Mélanie CiardiCette semaine, je diffuse à nouveau ma rencontre avec Lucie, alias L'originale K. Elle est la maman de Malone, un petit garçon autiste et épileptique. En plus de son rôle de mère, Lucie est une artiste très douée qui a choisi de donner une voix à ceux...
Je te souhaite un très bon épisode ! 🎧

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------------------------------------------------------------------]]>1314artisteengagee,autisme,epilepsie,handicapfalse110full🎧 | Yvan et sa compagnie : Soutenir les jeunes aidants.https://www.spreaker.com/episode/yvan-et-sa-compagnie-soutenir-les-jeunes-aidants--57799201
Ce projet, porté par la Compagnie des Voyageurs imaginaires, bénéficie du soutien précieux de l'association JADE. Yvan nous guide à travers sa démarche passionnante, appelant les jeunes aidants à se joindre à ce projet artistique exceptionnel. La sensibilité, l'empathie et la justesse d'Yvan m'ont profondément touchée, et je suis ravie de te le (re) présenter aujourd'hui. Je te souhaite un épisode des plus enrichissants.


Bonne écoute ! 🎧

‼️ Info complémentaire depuis cet enregistrement :
Les initiatives de répits pour les jeunes se développent aussi dans le Calvados. Les Pep14 proposent « T’as ta place », un dispositif d’un atelier mensuel de théâtre pour les jeunes aidants. C’est un dispositif labellisé là-encore par JADE.
2 heures de théâtre, 1 samedi par mois.
Le matin : Les 6 à 11 ans
Et l’après-midi : Les 12 à 17 ans.
Et cela se passe à Caen !

______________

➡️ Pour découvrir la compagnie des Voyageurs Imaginaires : http://ciedesvoyageursimaginaires.fr/➡️ Pour contacter Yvan : contact@ciedesvoyageursimaginaires.fr
➡️ Pour découvrir l’association JADE : https://jeunes-aidants.com


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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/57799201Fri, 24 Nov 2023 18:40:39 +0000Mélanie CiardiCette fois-ci, plongeons dans l'univers de la Compagnie des Voyageurs imaginaires avec Yvan Duruz. Yvan nous dévoile une mission extraordinaire qui anime sa compagnie de théâtre : la valorisation de la parole. Leur engagement a débuté auprès des...
Ce projet, porté par la Compagnie des Voyageurs imaginaires, bénéficie du soutien précieux de l'association JADE. Yvan nous guide à travers sa démarche passionnante, appelant les jeunes aidants à se joindre à ce projet artistique exceptionnel. La sensibilité, l'empathie et la justesse d'Yvan m'ont profondément touchée, et je suis ravie de te le (re) présenter aujourd'hui. Je te souhaite un épisode des plus enrichissants.


Bonne écoute ! 🎧

‼️ Info complémentaire depuis cet enregistrement :
Les initiatives de répits pour les jeunes se développent aussi dans le Calvados. Les Pep14 proposent « T’as ta place », un dispositif d’un atelier mensuel de théâtre pour les jeunes aidants. C’est un dispositif labellisé là-encore par JADE.
2 heures de théâtre, 1 samedi par mois.
Le matin : Les 6 à 11 ans
Et l’après-midi : Les 12 à 17 ans.
Et cela se passe à Caen !

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➡️ Pour découvrir la compagnie des Voyageurs Imaginaires : http://ciedesvoyageursimaginaires.fr/➡️ Pour contacter Yvan : contact@ciedesvoyageursimaginaires.fr
➡️ Pour découvrir l’association JADE : https://jeunes-aidants.com


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______________]]>1258aidants,handicap,jeunesaidants,repitfalse19full🎙️ | Stéphanie Gruet-Masson | Mise en lumière de la neurodiversité et de l'autisme.https://www.spreaker.com/episode/stephanie-gruet-masson-mise-en-lumiere-de-la-neurodiversite-et-de-l-autisme--57617278
Au menu :

1. Genèse de "Tous pareils ou presque"
2. Décryptage de la neurodiversité
3. Exploration des différentes formes d'autisme
4. Ses fiertés en tant que maman
5. Défis de la parentalité
6. Ses auditeurs
7. Son processus créatif
8. Les histoires qui ont marqué Stéphanie.
9. Les réactions des professionnels
10. Déconstruction des préjugés
11. Clichés médiatiques
12. Ses projets à venir.

Un grand merci à Stéphanie d'avoir joué le jeu. Si t'as kiffé Les Blablas d'Andy, partage et mets 5 étoiles sur Apple Podcasts et Spotify.

Bonne écoute !


#Autisme #Handicap #Neurodiversite #LesBlablasdAndy #AndyCaptain

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➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :
➡️ Le podcast de Stéphanie : https://podcast.ausha.co/tous-pareils-ou-presque

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La musique est de Fabrizio D'Elia.

______________]]>https://api.spreaker.com/episode/57617278Mon, 13 Nov 2023 13:36:18 +0000Mélanie CiardiBienvenue dans un nouvel épisode des Blablas d'Andy ! Cette fois, je m'entretiens avec Stéphanie, créatrice du podcast "Tous pareils ou presque", dédié à l'autisme et à la neurodiversité. Au menu : 1. Genèse de "Tous pareils ou presque" 2....
Au menu :

1. Genèse de "Tous pareils ou presque"
2. Décryptage de la neurodiversité
3. Exploration des différentes formes d'autisme
4. Ses fiertés en tant que maman
5. Défis de la parentalité
6. Ses auditeurs
7. Son processus créatif
8. Les histoires qui ont marqué Stéphanie.
9. Les réactions des professionnels
10. Déconstruction des préjugés
11. Clichés médiatiques
12. Ses projets à venir.

Un grand merci à Stéphanie d'avoir joué le jeu. Si t'as kiffé Les Blablas d'Andy, partage et mets 5 étoiles sur Apple Podcasts et Spotify.

Bonne écoute !


#Autisme #Handicap #Neurodiversite #LesBlablasdAndy #AndyCaptain

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➡️ Le podcast de Stéphanie : https://podcast.ausha.co/tous-pareils-ou-presque

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______________]]>2184autisme,enfants,handicap,neurodiverté,parentalité,parentsfalse362full🎧 | Sandrine et ses résidents : La vie en Foyer.https://www.spreaker.com/episode/sandrine-et-ses-residents-la-vie-en-foyer--57531773

Cet épisode ravive en moi un souvenir tout simplement magique, et je suis ravie de le partager à nouveau en replay aujourd'hui.

Pour le réaliser, je suis partie à la rencontre de Sandrine, une éducatrice extraordinaire, de Sophie Kerdellant, une artiste talentueuse, et de jeunes en situation de handicap. Pour ces belles rencontres, je vous emmène à Saint-André-sur-Orne, au Foyer de Vie Le Val des Moulins.

À la fin de l'enregistrement, j'ai ressenti une énergie nouvelle, nourrie par leurs sourires et nos échanges chaleureux ! Dans cette discussion, nous explorons la vie au sein d'un foyer occupationnel d'accueil (FOA), brisant les stéréotypes, et surtout, donnant la parole à tous : aux encadrants et aux résidents 💪

Lors de la première diffusion, j'ai reçu des messages de parents qui avouaient être inquiets à l'idée de l'écouter. L'image des foyers est malheureusement souvent négative. Si tu partages ces craintes, clique sans hésiter. Tu vas adorer, et tes appréhensions seront dissipées, j'en suis convaincue 😉

Bonne écoute ! 🎧

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➡️ Pour contacter le FOA Le Val des Moulins : https://cutt.ly/ugpF8ql

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/57531773Mon, 06 Nov 2023 14:43:47 +0000Mélanie CiardiHello toi ! Cet épisode ravive en moi un souvenir tout simplement magique, et je suis ravie de le partager à nouveau en replay aujourd'hui. Pour le réaliser, je suis partie à la rencontre de Sandrine, une éducatrice extraordinaire, de Sophie...

Cet épisode ravive en moi un souvenir tout simplement magique, et je suis ravie de le partager à nouveau en replay aujourd'hui.

Pour le réaliser, je suis partie à la rencontre de Sandrine, une éducatrice extraordinaire, de Sophie Kerdellant, une artiste talentueuse, et de jeunes en situation de handicap. Pour ces belles rencontres, je vous emmène à Saint-André-sur-Orne, au Foyer de Vie Le Val des Moulins.

À la fin de l'enregistrement, j'ai ressenti une énergie nouvelle, nourrie par leurs sourires et nos échanges chaleureux ! Dans cette discussion, nous explorons la vie au sein d'un foyer occupationnel d'accueil (FOA), brisant les stéréotypes, et surtout, donnant la parole à tous : aux encadrants et aux résidents 💪

Lors de la première diffusion, j'ai reçu des messages de parents qui avouaient être inquiets à l'idée de l'écouter. L'image des foyers est malheureusement souvent négative. Si tu partages ces craintes, clique sans hésiter. Tu vas adorer, et tes appréhensions seront dissipées, j'en suis convaincue 😉

Bonne écoute ! 🎧

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______________]]>1446educatrice,foa,foyer,handicap,parentsfalse18full🎙️ | PODCAST💗COUP DE COEUR | Tous pareils ou presque : Lettre à mes sœurs de combat.https://www.spreaker.com/episode/podcast-coup-de-coeur-tous-pareils-ou-presque-lettre-a-mes-soeurs-de-combat--57319719Le Coup de 💗 d'Andy : Tous pareils ou presque !

Ce mois-ci, j'ai le plaisir de te présenter un podcast partenaire "Tous pareil ou presque !" que j'apprécie tout particulièrement. Il est créé par la talentueuse Stéphanie Gruet Masson, une mère extraordinaire et une podcasteuse exceptionnelle.

J'ai spécialement sélectionné pour toi un épisode, faisant partie de la série intitulée "Les Lettres Sonores," une collection spéciale créée en l'honneur de la Journée Mondiale de Sensibilisation à l'Autisme en 2022.

Dans cet épisode, tu auras le privilège de rencontrer Domitille, la maman de Paul, un adolescent extraordinaire vivant avec l'autisme. À travers cette lettre sonore, elle s'adresse à d'autres mères, ses 'sœurs de combat,' qui comme elle, ont lutté et continuent de se battre pour obtenir un diagnostic, des soins adaptés pour faire progresser leurs enfants, une place à l'école pour apprendre et évoluer aux côtés de leurs pairs, même s'ils sont différents.

Cette lettre est le témoignage d'une mère, mais aussi d'une femme qui jongle entre sa vie professionnelle et personnelle qu'elle chérit, malgré les innombrables obstacles qu'elle doit surmonter au quotidien pour soutenir son fils dans son parcours.

Paul, aujourd'hui âgé de 15 ans, est un collégien passionné par le rap et l'équitation. Il est un jeune homme rayonnant et optimiste. Cependant, en écoutant cette lettre, on réalise que le prix à payer pour arriver là où ils sont aujourd'hui ne devrait pas être si élevé.

Merci Stéphanie pour ton travail remarquable et bonne écoute à tous !

______________


➡️ Découvre le podcast de Stéphanie : Lien vers le podcast de Stéphanie


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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/57319719Fri, 20 Oct 2023 13:18:07 +0000Mélanie CiardiLe Coup de 💗 d'Andy : Tous pareils ou presque ! Ce mois-ci, j'ai le plaisir de te présenter un podcast partenaire "Tous pareil ou presque !" que j'apprécie tout particulièrement. Il est créé par la talentueuse Stéphanie Gruet Masson, une mère...Le Coup de 💗 d'Andy : Tous pareils ou presque !

Ce mois-ci, j'ai le plaisir de te présenter un podcast partenaire "Tous pareil ou presque !" que j'apprécie tout particulièrement. Il est créé par la talentueuse Stéphanie Gruet Masson, une mère extraordinaire et une podcasteuse exceptionnelle.

J'ai spécialement sélectionné pour toi un épisode, faisant partie de la série intitulée "Les Lettres Sonores," une collection spéciale créée en l'honneur de la Journée Mondiale de Sensibilisation à l'Autisme en 2022.

Dans cet épisode, tu auras le privilège de rencontrer Domitille, la maman de Paul, un adolescent extraordinaire vivant avec l'autisme. À travers cette lettre sonore, elle s'adresse à d'autres mères, ses 'sœurs de combat,' qui comme elle, ont lutté et continuent de se battre pour obtenir un diagnostic, des soins adaptés pour faire progresser leurs enfants, une place à l'école pour apprendre et évoluer aux côtés de leurs pairs, même s'ils sont différents.

Cette lettre est le témoignage d'une mère, mais aussi d'une femme qui jongle entre sa vie professionnelle et personnelle qu'elle chérit, malgré les innombrables obstacles qu'elle doit surmonter au quotidien pour soutenir son fils dans son parcours.

Paul, aujourd'hui âgé de 15 ans, est un collégien passionné par le rap et l'équitation. Il est un jeune homme rayonnant et optimiste. Cependant, en écoutant cette lettre, on réalise que le prix à payer pour arriver là où ils sont aujourd'hui ne devrait pas être si élevé.

Merci Stéphanie pour ton travail remarquable et bonne écoute à tous !

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______________]]>452autisme,handicap,neurodiversitefalse361full🎧 | Axelle N'Ciri : Le Patient Acteur.https://www.spreaker.com/episode/axelle-n-ciri-le-patient-acteur--56838394
Cette semaine, je rediffuse l'épisode réalisé en compagnie d'Axelle N’Ciri, auteure du livre Lonely Patient et malade chronique. Elle crée en 2018 la plateforme digitale MAP-Patho pour lutter contre les inégalités d'accès aux experts médicaux et l'errance des malades chroniques. En découvrant son livre, j’ai été frappée par les similitudes entre le quotidien des malades chroniques, les personnes en situation de handicap et leurs aidants. J’ai eu envie de la rencontrer pour qu’elle nous explique son parcours en tant que patiente et entrepreneure, ses constats dans le parcours de soins en France ou encore sa vision de la relation entre le patient et le médecin.

Attention, voici une personnalité vive et optimiste. Je te laisse la découvrir par toi-même et te souhaite un très bon épisode !

______________

➡️ Découvre tous les livres d'Axelle : https://www.eyrolles.com/Accueil/Auteur/axelle-ayad-n-ciri-154194/

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/56838394Mon, 18 Sep 2023 08:26:57 +0000Mélanie CiardiHello toi ! Cette semaine, je rediffuse l'épisode réalisé en compagnie d'Axelle N’Ciri, auteure du livre Lonely Patient et malade chronique. Elle crée en 2018 la plateforme digitale MAP-Patho pour lutter contre les inégalités d'accès aux experts...
Cette semaine, je rediffuse l'épisode réalisé en compagnie d'Axelle N’Ciri, auteure du livre Lonely Patient et malade chronique. Elle crée en 2018 la plateforme digitale MAP-Patho pour lutter contre les inégalités d'accès aux experts médicaux et l'errance des malades chroniques. En découvrant son livre, j’ai été frappée par les similitudes entre le quotidien des malades chroniques, les personnes en situation de handicap et leurs aidants. J’ai eu envie de la rencontrer pour qu’elle nous explique son parcours en tant que patiente et entrepreneure, ses constats dans le parcours de soins en France ou encore sa vision de la relation entre le patient et le médecin.

Attention, voici une personnalité vive et optimiste. Je te laisse la découvrir par toi-même et te souhaite un très bon épisode !

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______________]]>1596false15full🎙️| Chloe Schmidt-Dhonneur | À la découverte de la LEGOThérapie.https://www.spreaker.com/episode/chloe-schmidt-dhonneur-a-la-decouverte-de-la-legotherapie--56669320
Chloe partage avec nous sa vision et son expérience dans ce domaine qui m'était totalement inconnu jusqu'à aujourd'hui. Découvre comment les briques LEGO peuvent être bien plus que de simples jouets, comment elles deviennent des outils puissants pour la communication, l'expression émotionnelle et les apprentissages des enfants. Écoute cette conversation captivante, où nous discutons de cas concrets, de succès inspirants et d'anecdotes touchantes.

Rejoins-nous pour un épisode plein d'espoir et de ressources pour les familles concernées par le handicap d'un enfant.

Bonne écoute !


#LEGOTherapie #Handicap #DeveloppementPersonnel #LesBlablasdAndy #AndyCaptain


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➡️ Le site de Chloé : https://www.pose-ta-brique.fr

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/56669320Mon, 04 Sep 2023 07:00:42 +0000Mélanie Ciardi🧱Dans cet épisode spécial, j'accueille Chloe Schmidt-Dhonneur, LEGOThérapeute passionnée, pour une exploration fascinante de la LEGOThérapie et de son impact positif sur les enfants en situation de handicap. Chloe partage avec nous sa vision et son...
Chloe partage avec nous sa vision et son expérience dans ce domaine qui m'était totalement inconnu jusqu'à aujourd'hui. Découvre comment les briques LEGO peuvent être bien plus que de simples jouets, comment elles deviennent des outils puissants pour la communication, l'expression émotionnelle et les apprentissages des enfants. Écoute cette conversation captivante, où nous discutons de cas concrets, de succès inspirants et d'anecdotes touchantes.

Rejoins-nous pour un épisode plein d'espoir et de ressources pour les familles concernées par le handicap d'un enfant.

Bonne écoute !


#LEGOTherapie #Handicap #DeveloppementPersonnel #LesBlablasdAndy #AndyCaptain


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______________]]>1570apprentissage,enfants,handicap,legotherapie,parentsfalse360full🎧| Sophie Kerdellant : L'art, ma passion, mon oxygène.https://www.spreaker.com/episode/sophie-kerdellant-l-art-ma-passion-mon-oxygene--56168673
Tu es peut-être passé à côté de l'épisode réalisé avec Sophie Kerdellant, diffusé à mes débuts de podcasteuse.

Cette femme est à la fois maman, aidante, artiste et présidente de l'association Le monde de Loris. Sophie est pétillante et rayonnante. Elle est aidante de son fils porteur du syndrome de Sturge-Weber. Elle nous parle du lien si particulier qui les unit. Tous deux sont artistes et créent ensemble.

Dans ce podcast, elle nous parle notamment des bienfaits ressentis en pratiquant une activité artistique. Cela l'a sans doute permis de surmonter les difficultés liées au handicap. Elle revient également sur l'initiation aux arts pour son fils. Elle nous prouve ici que nous pouvons tous nous découvrir une âme d’artiste, peu importe le handicap.

Prépare-toi à entrer dans le monde merveilleux de Sophie. C’est parti …

PS : Je profite de ce replay pour te glisser à l'oreille une info importante. Son histoire a inspiré l'écriture du livre « Mon super-héros. Loris atteint d’une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences. Alors si tu recherches une lecture pour t'occuper sur la plage, n'hésite pas !

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➡️ Découvre le site de Sophie : https://www.sophie-kerdellant.fr/
➡️ Découvre les créations de Loris sur Instagram : https://www.instagram.com/lor.isk/
➡️ Découvre l'association Le Monde de Loris sur Facebook : https://www.facebook.com/lemondedeloris

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/56168673Thu, 20 Jul 2023 16:35:53 +0000Mélanie CiardiHello toi ! Tu es peut-être passé à côté de l'épisode réalisé avec Sophie Kerdellant, diffusé à mes débuts de podcasteuse. Cette femme est à la fois maman, aidante, artiste et présidente de l'association Le monde de Loris. Sophie est pétillante et...
Tu es peut-être passé à côté de l'épisode réalisé avec Sophie Kerdellant, diffusé à mes débuts de podcasteuse.

Cette femme est à la fois maman, aidante, artiste et présidente de l'association Le monde de Loris. Sophie est pétillante et rayonnante. Elle est aidante de son fils porteur du syndrome de Sturge-Weber. Elle nous parle du lien si particulier qui les unit. Tous deux sont artistes et créent ensemble.

Dans ce podcast, elle nous parle notamment des bienfaits ressentis en pratiquant une activité artistique. Cela l'a sans doute permis de surmonter les difficultés liées au handicap. Elle revient également sur l'initiation aux arts pour son fils. Elle nous prouve ici que nous pouvons tous nous découvrir une âme d’artiste, peu importe le handicap.

Prépare-toi à entrer dans le monde merveilleux de Sophie. C’est parti …

PS : Je profite de ce replay pour te glisser à l'oreille une info importante. Son histoire a inspiré l'écriture du livre « Mon super-héros. Loris atteint d’une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences. Alors si tu recherches une lecture pour t'occuper sur la plage, n'hésite pas !

______________

➡️ Découvre le site de Sophie : https://www.sophie-kerdellant.fr/
➡️ Découvre les créations de Loris sur Instagram : https://www.instagram.com/lor.isk/
➡️ Découvre l'association Le Monde de Loris sur Facebook : https://www.facebook.com/lemondedeloris

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La musique est de Jason Shaw sur audionautix.com

______________]]>2009art,handicap,parentalite,sturgeweber,syndromefalse14full🎙️| Damien : Handicap et endettement.https://www.spreaker.com/episode/damien-handicap-et-endettement--55157299
Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap.

Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet.

Damien nous parle avec son franc-parler de sa situation financière et des raisons qui l'ont conduit à une situation critique. Il est en sur-endettement.

Non, il n'a pas acheté un véhicule pour flatter son égo.
Non, il n'a pas acheté le dernier I-Phone.
Non, il n'a pas opté pour un écran plat incurvé.

Il a investi pour son enfant. Tout simplement. Il travaille pourtant, mais cela ne suffit pas.
Il prend la parole dans Les Blablas pour sensibiliser, pour alerter et pour appeler à l'aide.

Chaque idée est bonne à prendre, n'hésite pas à commenter après avoir écouté cet épisode. Ton message aidera sûrement Damien pour l'aider à remonter la pente.

Bonne écoute.
 
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La musique est de Fabrizio D'Elia.

______________]]>https://api.spreaker.com/episode/55157299Mon, 26 Jun 2023 18:57:41 +0000Mélanie CiardiCette fois, je te présente Damien. Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap. Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet. Damien nous parle avec son franc-parler de...
Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap.

Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet.

Damien nous parle avec son franc-parler de sa situation financière et des raisons qui l'ont conduit à une situation critique. Il est en sur-endettement.

Non, il n'a pas acheté un véhicule pour flatter son égo.
Non, il n'a pas acheté le dernier I-Phone.
Non, il n'a pas opté pour un écran plat incurvé.

Il a investi pour son enfant. Tout simplement. Il travaille pourtant, mais cela ne suffit pas.
Il prend la parole dans Les Blablas pour sensibiliser, pour alerter et pour appeler à l'aide.

Chaque idée est bonne à prendre, n'hésite pas à commenter après avoir écouté cet épisode. Ton message aidera sûrement Damien pour l'aider à remonter la pente.

Bonne écoute.
 
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La musique est de Fabrizio D'Elia.

______________]]>1063aidant,handicap,surendettementfalse359full🎧 | Margot Wibaut : C'est quoi l'orthopédagogie ?https://www.spreaker.com/episode/margot-wibaut-c-est-quoi-l-orthopedagogie--54446803
Grâce à Margot, tu vas découvrir ce métier et surtout comprendre comment elle parvient à aider les enfants avec des difficultés d’apprentissage.

Elle construit pour ses petits patients, des stratégies pour palier à leurs difficultés, les rendre acteurs de leurs apprentissages et les aider à trouver leur place au sein de l’école.

Plus largement, elle nous parle de la motivation, ce carburant qui permet de soulever des montagnes, mais aussi du rôle des parents, l'ingrédient essentiel pour atteindre les objectifs. Utile en cas de difficultés ponctuelles ou en présence d’un handicap, l’orthopédagogie peut trouver sa place dans un accompagnement pluridisciplinaire.

Impossible de te le cacher je l’ai trouvée passionnante, j’espère que ce sera pareil pour toi.
C’est parti !

______________

➡️ Découvre le site de Margot : https://www.margotwibaut-orthopedagogue.fr
➡️ Pour trouver un orthopédagogue près de chez toi : https://www.orthopedagogues.fr/


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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/54446803Thu, 15 Jun 2023 16:37:23 +0000Mélanie CiardiJ'ai décidé de repartager cet épisode réalisé avec Margot Wibaut parce qu'avant de la rencontrer, le métier d'orthopédagogue m'était complétement inconnu. Et quel dommage lorsqu'on sait ce que ces professionnels peuvent apporter à nos enfants ! Alors...
Grâce à Margot, tu vas découvrir ce métier et surtout comprendre comment elle parvient à aider les enfants avec des difficultés d’apprentissage.

Elle construit pour ses petits patients, des stratégies pour palier à leurs difficultés, les rendre acteurs de leurs apprentissages et les aider à trouver leur place au sein de l’école.

Plus largement, elle nous parle de la motivation, ce carburant qui permet de soulever des montagnes, mais aussi du rôle des parents, l'ingrédient essentiel pour atteindre les objectifs. Utile en cas de difficultés ponctuelles ou en présence d’un handicap, l’orthopédagogie peut trouver sa place dans un accompagnement pluridisciplinaire.

Impossible de te le cacher je l’ai trouvée passionnante, j’espère que ce sera pareil pour toi.
C’est parti !

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______________]]>2172apprentissage,difficultescolaire,ecoleinclusive,handicap,orthopedagogie,orthopedagogue,pedagogie,scolaritefalse13full🎙️| Maïlys : Prise dans un engrenage au détriment de son enfant.https://www.spreaker.com/episode/mailys-prise-dans-un-engrenage-au-detriment-de-son-enfant--53895338
Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis.

L’engrenage était actionné.⚙️

Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend plus de poids. Mais que se passe-t-il ? Pourquoi son petit cœur d’amour est si mal ?

La machine se met en ordre de marche : les soignants scrutent, les examens s’accumulent, les rendez-vous médicaux envahissent le planning familial. Louis est observé à la loupe. Seulement, aucun diagnostic à l’horizon. Rien.

Et si c’était la maman le problème❓

L’idée fait son chemin dans l’esprit des sachants. La suspicion s’installe. L’engrenage semble inarrêtable.

Maïlys nous plonge dans son histoire incroyable.
Bienvenue dans le monde des maladies rares où même les médecins perdent parfois le nord 🧭.

______________

➡️ Découvre le compte Instagram de Maïlys : https://www.instagram.com/la_patate_de_louis/

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/53895338Sun, 21 May 2023 07:58:41 +0000Mélanie CiardiCette fois, je te présente Maïlys. Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis. L’engrenage était actionné.⚙️ Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend...
Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis.

L’engrenage était actionné.⚙️

Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend plus de poids. Mais que se passe-t-il ? Pourquoi son petit cœur d’amour est si mal ?

La machine se met en ordre de marche : les soignants scrutent, les examens s’accumulent, les rendez-vous médicaux envahissent le planning familial. Louis est observé à la loupe. Seulement, aucun diagnostic à l’horizon. Rien.

Et si c’était la maman le problème❓

L’idée fait son chemin dans l’esprit des sachants. La suspicion s’installe. L’engrenage semble inarrêtable.

Maïlys nous plonge dans son histoire incroyable.
Bienvenue dans le monde des maladies rares où même les médecins perdent parfois le nord 🧭.

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______________]]>2363enfants,handicap,maladierare,parentalité,parents,témoignagefalse358full🎧| Stéphanie Angot : C'est quoi l'équithérapie ?https://www.spreaker.com/episode/stephanie-angot-c-est-quoi-l-equitherapie--53638945
Alors voilà, je republie cet épisode où Stéphanie nous parle de son rôle d'équithérapeute. Elle a réalisé une prouesse : joindre sa passion du cheval à son métier ! Ce qui fait d’elle une femme heureuse et particulièrement attachante.

Stéphanie nous explique les bienfaits de l’équithérapie pour les adultes et plus particulièrement les enfants. Et cette pratique peut avoir un impact positif sur bien des maux puisqu’elle aide des personnes avec des troubles cognitifs, des troubles spécifiques du développement ou des difficultés scolaires, psychosociales ou encore un handicap moteur, mental ou sensoriel.

Tu l’as bien compris le cheval joue un rôle crucial dans tout ça !

Je te souhaite un très bon moment en notre compagnie.
Bonne écoute !

______________

Depuis cet enregistrement Stéphanie a déménagé. Elle n'est plus dans le Calvados mais dans l'Orne. Pour la contacter : https://orneequitherapie.wixsite.com/monsite

➡️ Pour trouver un équithérapeute près de chez toi : http://sfequitherapie.free.fr/

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/53638945Tue, 25 Apr 2023 08:59:03 +0000Mélanie CiardiJe diffuse à nouveau cet épisode réalisé avec Stéphanie Angot. C'était mon deuxième enregistrement. J'étais un peu stressée parce que Stéphanie m'a fait tout de suite confiance pour participer à mon podcast alors que nous nous connaissions à peine. Et...
Alors voilà, je republie cet épisode où Stéphanie nous parle de son rôle d'équithérapeute. Elle a réalisé une prouesse : joindre sa passion du cheval à son métier ! Ce qui fait d’elle une femme heureuse et particulièrement attachante.

Stéphanie nous explique les bienfaits de l’équithérapie pour les adultes et plus particulièrement les enfants. Et cette pratique peut avoir un impact positif sur bien des maux puisqu’elle aide des personnes avec des troubles cognitifs, des troubles spécifiques du développement ou des difficultés scolaires, psychosociales ou encore un handicap moteur, mental ou sensoriel.

Tu l’as bien compris le cheval joue un rôle crucial dans tout ça !

Je te souhaite un très bon moment en notre compagnie.
Bonne écoute !

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Depuis cet enregistrement Stéphanie a déménagé. Elle n'est plus dans le Calvados mais dans l'Orne. Pour la contacter : https://orneequitherapie.wixsite.com/monsite

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______________]]>1679false12full🎙️| Christine Kerdellant : Mon super-héros.https://www.spreaker.com/episode/christine-kerdellant-mon-super-heros--53183417
Elle nous dévoile l’histoire de Loris, aujourd’hui âgé de 27 ans, et de ses parents. A la naissance de leur fils, ils découvrent le monde du handicap, le syndrome Sturge-Weber, les contraintes administratives, la violence des regards, le jargon médical mais plutôt que l’isolement et l’aigreur, ils font le choix de la résilience et de la joie. Comment ont-ils fait ? Découvre-le dans cet épisode !

En plus de raconter l'histoire d'une famille extraordinaire, Christine n'hésite pas à dénoncer les dérives de notre société vis-à-vis du handicap.

A écouter dès maintenant !
 
______________

➡️ Découvre le livre : https://www.humensciences.com/livre/Mon-super-heros/125
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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/53183417Mon, 13 Mar 2023 16:00:26 +0000Mélanie CiardiDans cet épisode, je rencontre Christine Kerdellant, autrice mais aussi rédactrice en chef des pages « Idées débats » aux Echos. Elle a publié une vingtaine de livres mais aujourd’hui on va s’intéresser à son petit dernier : « Mon super-héros. Loris...
Elle nous dévoile l’histoire de Loris, aujourd’hui âgé de 27 ans, et de ses parents. A la naissance de leur fils, ils découvrent le monde du handicap, le syndrome Sturge-Weber, les contraintes administratives, la violence des regards, le jargon médical mais plutôt que l’isolement et l’aigreur, ils font le choix de la résilience et de la joie. Comment ont-ils fait ? Découvre-le dans cet épisode !

En plus de raconter l'histoire d'une famille extraordinaire, Christine n'hésite pas à dénoncer les dérives de notre société vis-à-vis du handicap.

A écouter dès maintenant !
 
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______________]]>1966aidants,enfant,famille,handicap,parents,sturgeweberfalse357full🎙️| Claire : Expatriée en Australie.https://www.spreaker.com/episode/claire-expatriee-en-australie--52783113
Ensemble, nous explorons son histoire : Ses priorités avant son départ pour l’Australie, les raisons de ce nouveau départ, sa vie au pays des kangourous, sa naïveté perdue à la sortie de la maternité, les changements soudains avec la naissance d’Eliott, l’attente insoutenable du diagnostic, la peur pour son petit dernier, le soutien proposé aux familles australiennes concernées par le handicap et le énième changement de vie, encore imposé mais cette fois par la crise du Covid !

Bref, on fait le match France / Australie, on commente, on compare, on rigole bien aussi et on prend de la hauteur sur les événements.

J’aime beaucoup le regard posé par Claire sur le tourbillon de la vie et le handicap.

A écouter absolument !

Merci Claire pour ce beau moment.
 
______________

➡️ Retrouve Claire sur Instagram sur le compte @allthelettersofficial et découvre son site https://www.alltheletters.com


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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/52783113Sun, 19 Feb 2023 19:59:00 +0000Mélanie CiardiDans cet épisode, je discute avec Claire, la maman d’Eliott âgé de 7,5 ans (très important le demi !) et porteur d’une mutation de son gène KCNQ2, une forme rare d'épilepsie génétique qui débute généralement dans les premiers jours de la vie....
Ensemble, nous explorons son histoire : Ses priorités avant son départ pour l’Australie, les raisons de ce nouveau départ, sa vie au pays des kangourous, sa naïveté perdue à la sortie de la maternité, les changements soudains avec la naissance d’Eliott, l’attente insoutenable du diagnostic, la peur pour son petit dernier, le soutien proposé aux familles australiennes concernées par le handicap et le énième changement de vie, encore imposé mais cette fois par la crise du Covid !

Bref, on fait le match France / Australie, on commente, on compare, on rigole bien aussi et on prend de la hauteur sur les événements.

J’aime beaucoup le regard posé par Claire sur le tourbillon de la vie et le handicap.

A écouter absolument !

Merci Claire pour ce beau moment.
 
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______________]]>2489aidant,australie,enfant,expatriee,famille,handicap,inclusion,parent,parentaidant,parentalitefalse356full🎧| Natacha Langlois : C'est quoi la kinésiologie ?https://www.spreaker.com/episode/natacha-langlois-c-est-quoi-la-kinesiologie--52604489
L'expérience s'est déroulée en toute confiance avec mon amie Natacha Langlois, kinésiologue à Saint Malo. J’avoue au départ je ne savais pas vers quoi j’allais .... Mais après une séance suivie d’un très gros coup de fatigue, j’ai ressenti des effets positifs. Alors tu vas me dire … oui mais c’est quoi au juste la kinésiologie ? Pour y répondre, je te propose d’écouter Natacha qui nous l’explique très bien. Elle comprend parfaitement les besoins des aidants et pense pouvoir leur apporter du bien-être.

S'il y a une chose a retenir, la voici : Prends soin de toi et de ton corps !
Répète cette phrase en boucle dans ta tête pour ne pas l'oublier.
Si tu ne vas pas bien, tu ne peux pas aider. CQFD !

Bonne écoute !

______________

➡️ Pour contacter Natacha : https://www.kinesiologie-saint-malo.com/

➡️ Pour trouver un kinésiologue près de chez toi :> L'annuaire de l'Ecap : https://www.ecapnantes.fr/annuaire/annuaire-kinesiologues/
> L'annuaire de l'Ekma : https://www.kinesiologie.fr/liste_index.php

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/52604489Wed, 01 Feb 2023 13:03:35 +0000Mélanie CiardiJe diffuse à nouveau cet épisode. Au-delà d'un podcast, ce fût une véritable expérience pour moi puisque j'ai testé pour la première fois de ma vie la kinésiologie pour toi ! L'expérience s'est déroulée en toute confiance avec mon amie Natacha...
L'expérience s'est déroulée en toute confiance avec mon amie Natacha Langlois, kinésiologue à Saint Malo. J’avoue au départ je ne savais pas vers quoi j’allais .... Mais après une séance suivie d’un très gros coup de fatigue, j’ai ressenti des effets positifs. Alors tu vas me dire … oui mais c’est quoi au juste la kinésiologie ? Pour y répondre, je te propose d’écouter Natacha qui nous l’explique très bien. Elle comprend parfaitement les besoins des aidants et pense pouvoir leur apporter du bien-être.

S'il y a une chose a retenir, la voici : Prends soin de toi et de ton corps !
Répète cette phrase en boucle dans ta tête pour ne pas l'oublier.
Si tu ne vas pas bien, tu ne peux pas aider. CQFD !

Bonne écoute !

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➡️ Pour contacter Natacha : https://www.kinesiologie-saint-malo.com/

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______________]]>1610false16full🎙️| Michèle Forestier : Retard moteur et premiers pas chez bébé.https://www.spreaker.com/episode/michele-forestier-retard-moteur-et-premiers-pas-chez-bebe--52495160
Mais qui est Michèle Forestier ? Kinésithérapeute pendant 40 ans, elle encourage à pratiquer la motricité libérée. Pas libre. Libérée ! Ceci signifie que l’environnement a un impact sur son développement moteur. Attention, il n’est à aucun moment question de culpabiliser qui que ce soit. Elle aide les parents et les professionnels à savoir comment s’y prendre, au quotidien, quelles sont les erreurs à ne pas commettre, comment porter bébé, comment l’installer, prendre plaisir à le regarder évoluer, jouer avec lui, faire preuve de bon sens, ou, si cela s’avère nécessaire, l’accompagner à travers une rééducation bien ciblée.

Elle est extrêmement pédagogue et j’ai passé un moment très agréable en sa compagnie.

A ton tour maintenant 😉

Bonne écoute
 
______________

➡️ Pour aller plus loin : https://michele-forestier.fr

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/52495160Fri, 20 Jan 2023 15:44:25 +0000Mélanie CiardiAujourd’hui, je rencontre une grande dame : Michèle Forestier. J’aurais tellement aimé l’entendre lorsque mon plus grand était un tout petit bébé et qu’on nous parlait de son retard moteur. Elle nous fait un joli cadeau en répondant à mes questions et...
Mais qui est Michèle Forestier ? Kinésithérapeute pendant 40 ans, elle encourage à pratiquer la motricité libérée. Pas libre. Libérée ! Ceci signifie que l’environnement a un impact sur son développement moteur. Attention, il n’est à aucun moment question de culpabiliser qui que ce soit. Elle aide les parents et les professionnels à savoir comment s’y prendre, au quotidien, quelles sont les erreurs à ne pas commettre, comment porter bébé, comment l’installer, prendre plaisir à le regarder évoluer, jouer avec lui, faire preuve de bon sens, ou, si cela s’avère nécessaire, l’accompagner à travers une rééducation bien ciblée.

Elle est extrêmement pédagogue et j’ai passé un moment très agréable en sa compagnie.

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Bonne écoute
 
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______________]]>2039enfanthandicapé,handicap,kinésithérapeute,kinésithérapie,marche,micheleforestier,premierspas,retardmoteurfalse355full🎧| Gaël Evanno : Kiné passionné.https://www.spreaker.com/episode/gael-evanno-kine-passionne--52420929 
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➡️ Pour contacter Gaël : https://funambule.pro/

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/52420929Thu, 12 Jan 2023 11:45:01 +0000Mélanie CiardiGaël Evanno est kinésithérapeute à Caen. Il est passionné par son métier. Cela ne fait aucun doute lorsqu’on l’écoute ! Tu penses tout savoir de la kinésithérapie : et bien je suis certaine que non ! Il nous raconte sa vision de la kiné en pédiatrie,... 
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______________]]>2114enfant,enfantdifferent,handicap,kinesitherapie,parent,parentalitefalse17full🎧| Sarah Iaichouchen : Handicap sans complexe.https://www.spreaker.com/episode/sarah-iaichouchen-handicap-sans-complexe--52371621
Je te souhaite un très bon épisode.

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➡️ Retrouve Sarah sur Instagram : https://www.instagram.com/psycho_du_handicap/

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/52371621Fri, 06 Jan 2023 16:48:02 +0000Mélanie CiardiDans cet épisode, je discute avec Sarah Iaichouchen. Elle est auteure et psychologue. Elle a choisi de se spécialiser dans le handicap. Dans ce podcast, tu vas pouvoir écouter ses conseils pour parler du handicap à ton enfant mais aussi à son...
Je te souhaite un très bon épisode.

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______________]]>2347enfant,enfantdifférent,handicap,parent,parentalite,psychologie,psychologuefalse124full🎧| Delphine et Martin : Paralysie cérébrale et thérapie intensive.https://www.spreaker.com/episode/delphine-et-martin-paralysie-cerebrale-et-therapie-intensive--51809352
Delphine nous raconte l’histoire de Martin et de sa famille. Elle nous parle également de la thérapie HABIT-ILE dont a bénéficié son fils. Une rééducation intensive et ludique pour l’autonomie qui s’ouvre aux moins de quatre ans. Une véritable révolution qui donne beaucoup d’espoir aux familles.

Bonne écoute à tous !

______________

➡️ En savoir plus sur : https://www.fondationparalysiecerebrale.org

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______________]]>https://api.spreaker.com/episode/51809352Mon, 07 Nov 2022 09:33:28 +0000Mélanie CiardiDans cet épisode, je partage mon micro avec Delphine. Elle est la maman de Martin. Un ravissant petit garçon de quatre ans. Martin souffre d’une paralysie cérébrale, un trouble de la motricité. C’est aussi la première cause de handicap moteur chez...
Delphine nous raconte l’histoire de Martin et de sa famille. Elle nous parle également de la thérapie HABIT-ILE dont a bénéficié son fils. Une rééducation intensive et ludique pour l’autonomie qui s’ouvre aux moins de quatre ans. Une véritable révolution qui donne beaucoup d’espoir aux familles.

Bonne écoute à tous !

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➡️ En savoir plus sur : https://www.fondationparalysiecerebrale.org

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______________]]>2238enfant,enfantextraordinaire,handicap,paralysiecerebrale,parentalité,parentsfalse136fullSylvie : Sexualité et contraception.https://www.spreaker.com/episode/sylvie-sexualite-et-contraception--49215073
Sylvie nous alerte aussi de l’importance de parler de ces sujets avec nos jeunes. Un chiffre suffit à nous mettre face à une réalité qui glace le sang : en France, 4 femmes en situation de handicap sur 5 subissent des violences et/ou maltraitances de tout type*.

Et en me documentant, j’ai découvert avec effroi que selon une récente étude de la Drees, parue en 2020, les femmes handicapées sont au moins deux fois plus nombreuses à avoir subi des violences sexuelles que celles sans handicap (4 % contre 1,7 % durant les deux années précédant l’enquête).

A travers ce podcast, je souhaite lever les tabous sur le handicap et la sexualité en fait partie. Je t’invite donc à découvrir cet épisode à la fois riche et instructif 😁

Bonne écoute

SOURCE :
*Résolution du Parlement Européen du 26 avril 2007 sur la situation des femmes handicapées dans l’UE 2006/2277 (INI)

___________________________________________

➡️ Découvre Handiconsult à Caen : https://www.fondation-misericorde.fr/soins/consultations/handiconsult/

D'ailleurs en tapant "Handiconsult" sur google, tu peux trouver d'autres villes où sont proposées ce type de consultation. N'hésite pas à regarder 😉

➡️ Parce que les images valent mieux que les mots, Santé BD peut t'aider à préparer un rendez-vous médical ou à parler d'un sujet délicat : https://santebd.org

➡️ Découvre la plateforme d’écoute, d’orientation et d’aide sociale, juridique et psychologique pour les femmes handicapées victimes de violences et de maltraitances : Écoute Violences Femmes Handicapées – 01 40 47 06 06 le lundi de 10h à 13h et de 14h30 à 17h30 et le jeudi de 10h à 13h. : https://ecoute-violences-femmes-handicapees.fr/

➡️ Pour aller plus loin découvre l'étude réalisée par l’association Mes Mains en Or et Laetitia Castillan, chercheuse : https://mesmainsenor.com/nos-projets/eduquer-pour-proteger/

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Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESH
Reporter & monteur : Mélanie Ciardi
Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/49215073Sun, 27 Mar 2022 11:59:06 +0000Mélanie Ciardi💥 Aujourd’hui, je discute d’un sujet qui nous met parfois un peu mal à l’aise en tant que parent. Et oui, parler "sexualité et contraception" ce n’est pas simple ! Du coup, j’ai eu l’idée de faire un épisode avec une gynécologue et parfois lorsqu’on...
Sylvie nous alerte aussi de l’importance de parler de ces sujets avec nos jeunes. Un chiffre suffit à nous mettre face à une réalité qui glace le sang : en France, 4 femmes en situation de handicap sur 5 subissent des violences et/ou maltraitances de tout type*.

Et en me documentant, j’ai découvert avec effroi que selon une récente étude de la Drees, parue en 2020, les femmes handicapées sont au moins deux fois plus nombreuses à avoir subi des violences sexuelles que celles sans handicap (4 % contre 1,7 % durant les deux années précédant l’enquête).

A travers ce podcast, je souhaite lever les tabous sur le handicap et la sexualité en fait partie. Je t’invite donc à découvrir cet épisode à la fois riche et instructif 😁

Bonne écoute

SOURCE :
*Résolution du Parlement Européen du 26 avril 2007 sur la situation des femmes handicapées dans l’UE 2006/2277 (INI)

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➡️ Découvre la plateforme d’écoute, d’orientation et d’aide sociale, juridique et psychologique pour les femmes handicapées victimes de violences et de maltraitances : Écoute Violences Femmes Handicapées – 01 40 47 06 06 le lundi de 10h à 13h et de 14h30 à 17h30 et le jeudi de 10h à 13h. : https://ecoute-violences-femmes-handicapees.fr/

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>2225aidants,aidantsfamiliaux,andycaptain,contraception,enfantdifférent,femmehandicapée,handicap,handicapable,handicapfrance,handicapmoteur,inclusion,lesblablas,metoo,missionhandicap,podcast,sexualié,temoignage,violencecontrelesfemmes,vivreensemblefalse254fullAmélie : Se battre contre des géants.https://www.spreaker.com/episode/amelie-se-battre-contre-des-geants--48990394
Bonne écoute !

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Crédit photo : Freepik / pvproductions]]>https://api.spreaker.com/episode/48990394Tue, 08 Mar 2022 13:57:42 +0000Mélanie Ciardi💥 Cette semaine, Amélie prend la parole. C’est une maman sensible mais douée d’une force incroyable. Elle a dû faire face à de nombreux obstacles pour faire en sorte que sa fille Sarah obtienne non pas les meilleurs mais les bons accompagnements....
Bonne écoute !

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Alors en le réécoutant, j’ai constaté qu’au fil du temps j’ai amélioré le montage de mes épisodes …. Du coup j’ai fait quelques réajustements pour ce replay pour te donner un peu plus de confort audio. Alors reste indulgent c’était mon tout premier podcast !

Dans cet épisode, je donne la parole à un papa. Ils sont plutôt rares dans les prises de parole sur le thème du handicap. Il s’appelle Jérôme et son fils est porteur d’une maladie génétique rare : le syndrome Williams Beuren. Selon le Ministère de la santé, il existe 7 000 maladies rares identifiées à ce jour. Une maladie est dite « rare » lorsqu’elle affecte moins d’une personne sur 2 000. Elles concernent 3 à 4 millions de personnes en France. La majorité de ces pathologies sont aussi dites « orphelines » parce qu’il n’existe pas de traitement.

Jérôme nous parle de son rôle d’aidant, sa vision du handicap et de cet univers qu’il découvre. On aborde aussi l’annonce du diagnostic et ce qu’il a mis en place à la suite du choc.

Reste bien jusqu’à la fin, je te fais un aveu ….

Bonne écoute !
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➡️ Si tu préfères lire, voici la transcription de l’épisode réalisée par Marie-Emilie : https://andycaptain.fr/unit-post/29

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/48833040Tue, 22 Feb 2022 18:18:48 +0000Mélanie Ciardi💥 Cette semaine, c’est numéro un peu spécial puisque c’est un replay ! Effectivement à l’occasion de la retranscription de l’épisode 1 par notre géniale bénévole Marie-Emilie, j’ai décidé de rediffuser l’épisode en même temps ! Alors en le...
Alors en le réécoutant, j’ai constaté qu’au fil du temps j’ai amélioré le montage de mes épisodes …. Du coup j’ai fait quelques réajustements pour ce replay pour te donner un peu plus de confort audio. Alors reste indulgent c’était mon tout premier podcast !

Dans cet épisode, je donne la parole à un papa. Ils sont plutôt rares dans les prises de parole sur le thème du handicap. Il s’appelle Jérôme et son fils est porteur d’une maladie génétique rare : le syndrome Williams Beuren. Selon le Ministère de la santé, il existe 7 000 maladies rares identifiées à ce jour. Une maladie est dite « rare » lorsqu’elle affecte moins d’une personne sur 2 000. Elles concernent 3 à 4 millions de personnes en France. La majorité de ces pathologies sont aussi dites « orphelines » parce qu’il n’existe pas de traitement.

Jérôme nous parle de son rôle d’aidant, sa vision du handicap et de cet univers qu’il découvre. On aborde aussi l’annonce du diagnostic et ce qu’il a mis en place à la suite du choc.

Reste bien jusqu’à la fin, je te fais un aveu ….

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Avec Leonora, on parle à cœur ouvert de ce rôle pas tout à faire comme les autres mais qu’il est important d’accompagner. Elle explique les conséquences, les souffrances, les bonheurs, les doutes, les craintes, les risques qu’il implique parfois.

Selon une étude récente, 14,3 % des lycéens sont des jeunes aidants. Il est important que leurs paroles soient écoutées par les familles et les professionnels de l’éducation pour désamorcer un mal-être.

N’oublions pas celui qui va bien et donnons-lui les meilleures chances pour qu’il devienne un adulte accompli fort d’une histoire familiale unique et belle.

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/48541451Tue, 01 Feb 2022 17:42:15 +0000Mélanie Ciardi💥 Pourquoi Leonora milite pour la cause des jeunes aidants ? Son histoire personnelle y est forcément pour quelque chose ! Avec Leonora, on parle à cœur ouvert de ce rôle pas tout à faire comme les autres mais qu’il est important d’accompagner. Elle...
Avec Leonora, on parle à cœur ouvert de ce rôle pas tout à faire comme les autres mais qu’il est important d’accompagner. Elle explique les conséquences, les souffrances, les bonheurs, les doutes, les craintes, les risques qu’il implique parfois.

Selon une étude récente, 14,3 % des lycéens sont des jeunes aidants. Il est important que leurs paroles soient écoutées par les familles et les professionnels de l’éducation pour désamorcer un mal-être.

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Pour Juliette Speranza cela revient à dire qu’il y a d’un côté les élèves normaux, éducables et les autres, les bons à rien. Si un individu ne parvient pas à apprendre, doit-il culpabiliser, être rejeté, être stigmatisé ou est-ce à son environnement de s’adapter, d’accompagner, de soutenir. Existe-il vraiment des individus incapables d’apprendre, pour lesquels un pas en avant est inenvisageable ? Allons-nous à l’école pour obtenir des diplômes ou pour apprendre, s’épanouir, vivre ensemble ? Apprenons-nous tous de la même façon ? Comment définir la neurodiversité ? A-t-elle sa place dans nos écoles ? A-t-on le droit d’être différent à notre époque ? Comment l’école doit-elle évoluer ?

Cet épisode questionne et illumine notre vision du monde scolaire et apporte des réponses à des questions qui ne devraient plus se poser. Juliette Speranza a écrit « L’échec scolaire n’existe pas ! » et elle prouve ici qu’il n’y a rien de plus vrai et surtout elle brise les clichés sur le handicap.

Bonne écoute !

➡️ A découvrir : https://www.albin-michel.fr/juliette-speranza

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/48343560Tue, 18 Jan 2022 09:26:56 +0000Mélanie Ciardi💥 Faut-il exclure le handicap du milieu scolaire ? Pour Juliette Speranza cela revient à dire qu’il y a d’un côté les élèves normaux, éducables et les autres, les bons à rien. Si un individu ne parvient pas à apprendre, doit-il culpabiliser, être...
Pour Juliette Speranza cela revient à dire qu’il y a d’un côté les élèves normaux, éducables et les autres, les bons à rien. Si un individu ne parvient pas à apprendre, doit-il culpabiliser, être rejeté, être stigmatisé ou est-ce à son environnement de s’adapter, d’accompagner, de soutenir. Existe-il vraiment des individus incapables d’apprendre, pour lesquels un pas en avant est inenvisageable ? Allons-nous à l’école pour obtenir des diplômes ou pour apprendre, s’épanouir, vivre ensemble ? Apprenons-nous tous de la même façon ? Comment définir la neurodiversité ? A-t-elle sa place dans nos écoles ? A-t-on le droit d’être différent à notre époque ? Comment l’école doit-elle évoluer ?

Cet épisode questionne et illumine notre vision du monde scolaire et apporte des réponses à des questions qui ne devraient plus se poser. Juliette Speranza a écrit « L’échec scolaire n’existe pas ! » et elle prouve ici qu’il n’y a rien de plus vrai et surtout elle brise les clichés sur le handicap.

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Alors sourire c’est bien mais découvrir un collectif de mamans (et des papas aussi mais surtout des mamans) qui ont une énergie débordante et qui prennent les problèmes en main et bien j’adooore.

Avec Marion on parle du collectif Nos Handi Héros dont les objectifs méritent toute notre attention. On discute aussi de la maladie rare de sa fille Andréa. Elle souffre d’une mutation du gène GRIN 1. Elle nous raconte l’ensemble des accompagnements mis en place pour aider sa fille à dépasser ses limites doucement mais sûrement. Et puis Marion nous livre un message pour l’ensemble des candidats à la présidentielle. D’ailleurs si ce message te parle, je te propose de diffuser cet épisode au plus grand nombre. Il y a une chose qui revient hélas trop souvent dans les Blablas : la prise en charge du handicap en France doit s’améliorer et vite !

Bonne écoute !

➡️ A découvrir : https://noshandiheros.fr

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/48164140Tue, 04 Jan 2022 16:36:27 +0000Mélanie Ciardi💥 Aujourd’hui, je te présente une personne qui te donnera le sourire. Oui, Marion est comme ça ! J’ai souri pendant l’enregistrement et j’ai souri à nouveau pendant le montage de cet épisode. Et j’avoue que sourire tout en parlant du handicap et bien,...
Alors sourire c’est bien mais découvrir un collectif de mamans (et des papas aussi mais surtout des mamans) qui ont une énergie débordante et qui prennent les problèmes en main et bien j’adooore.

Avec Marion on parle du collectif Nos Handi Héros dont les objectifs méritent toute notre attention. On discute aussi de la maladie rare de sa fille Andréa. Elle souffre d’une mutation du gène GRIN 1. Elle nous raconte l’ensemble des accompagnements mis en place pour aider sa fille à dépasser ses limites doucement mais sûrement. Et puis Marion nous livre un message pour l’ensemble des candidats à la présidentielle. D’ailleurs si ce message te parle, je te propose de diffuser cet épisode au plus grand nombre. Il y a une chose qui revient hélas trop souvent dans les Blablas : la prise en charge du handicap en France doit s’améliorer et vite !

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Bonne écoute !

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/47906446Mon, 13 Dec 2021 17:45:26 +0000Mélanie Ciardi💥 Stéphanie a vécu ce qu’on ne souhaite à personne. Sa fille Lou est une héroïne qui a remporté de nombreux combats. Seulement, à 12 ans, elle n’eut d’autre choix que de rendre les armes. Ce sera le début d’un nouveau combat celui d’une maman qui...
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Face à l’isolement provoqué par le handicap, au manque de places disponibles dans les structures médico-sociales et aux professionnels de santé souvent saturés dans le libéral, certaines familles ne savent plus quoi faire et qui aller voir pour aider leurs enfants à acquérir une forme d’autonomie. Les études montrent qu’un diagnostic précoce, une prise en charge rapide et répétée facilitent les apprentissages et cela est valable aussi pour les formes de handicap sévères.

🎤 Bérangère Pioger a, comme nous tous, entendu ces constats de la bouche des médecins qui suivaient Honorine, seulement voilà où aller ? Qui solliciter pour aider sa fille Honorine ? Aucune solution dédiée au polyhandicap, n’était proposée à proximité de chez elle. Alors c’est simple, elle a décidé de créer une école en s’inspirant de ce qu’il existait ailleurs. Avec son association Honorine Lève-Toi puis le Centre d'Education Conductive de Bayeux, l’aventure commence en 2009.

Il est possible de déplacer des montagnes avec beaucoup, beaucoup de ténacité.
Bérangère le prouve ici !

Bonne écoute à tous

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Face à l’isolement provoqué par le handicap, au manque de places disponibles dans les structures médico-sociales et aux professionnels de santé souvent saturés dans le libéral, certaines familles ne savent plus quoi faire et qui aller voir pour aider leurs enfants à acquérir une forme d’autonomie. Les études montrent qu’un diagnostic précoce, une prise en charge rapide et répétée facilitent les apprentissages et cela est valable aussi pour les formes de handicap sévères.

🎤 Bérangère Pioger a, comme nous tous, entendu ces constats de la bouche des médecins qui suivaient Honorine, seulement voilà où aller ? Qui solliciter pour aider sa fille Honorine ? Aucune solution dédiée au polyhandicap, n’était proposée à proximité de chez elle. Alors c’est simple, elle a décidé de créer une école en s’inspirant de ce qu’il existait ailleurs. Avec son association Honorine Lève-Toi puis le Centre d'Education Conductive de Bayeux, l’aventure commence en 2009.

Il est possible de déplacer des montagnes avec beaucoup, beaucoup de ténacité.
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Bien sûr, l’autisme a pris beaucoup de place dans leur vie de famille mais il en reste encore pour un gros paquet d’amour entre ces deux-là.

Pour une fois que mon invité est un homme, j’en profite à fond ! Bruno nous raconte les témoignages d’hommes face au handicap, leurs difficultés, leurs peurs, leurs fragilités et parfois du poids d’être un homme dans son propre foyer.

Mais attention cet épisode ne s’arrête pas là. Non, non, non ! Il invite chaque aidant à sortir de sa bulle pour trouver de l’oxygène ou plutôt de l’énergie. Beau message non ?

Et puis, on y aborde des sujets complexes comme l’illusion de l’inclusion, les structures médico-sociales françaises et leurs imperfections, du retard de la France dans la gestion du handicap, du couple lorsqu’il existe encore et de l’équipe lorsque les sentiments ont disparu.

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Bien sûr, l’autisme a pris beaucoup de place dans leur vie de famille mais il en reste encore pour un gros paquet d’amour entre ces deux-là.

Pour une fois que mon invité est un homme, j’en profite à fond ! Bruno nous raconte les témoignages d’hommes face au handicap, leurs difficultés, leurs peurs, leurs fragilités et parfois du poids d’être un homme dans son propre foyer.

Mais attention cet épisode ne s’arrête pas là. Non, non, non ! Il invite chaque aidant à sortir de sa bulle pour trouver de l’oxygène ou plutôt de l’énergie. Beau message non ?

Et puis, on y aborde des sujets complexes comme l’illusion de l’inclusion, les structures médico-sociales françaises et leurs imperfections, du retard de la France dans la gestion du handicap, du couple lorsqu’il existe encore et de l’équipe lorsque les sentiments ont disparu.

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➡️ Découvre : www.andycaptain.fr]]>2160aidants,aidantsfamiliaux,andycaptain,autisme,familleatypique,handicap,handicapable,handicapfrance,inclusion,lesblablas,missionhandicap,papa,papasolo,parentalité,podcast,temoignage,tsa,vivreensemblefalse246fullMélanie : Andy sur Vivre FMhttps://www.spreaker.com/episode/melanie-andy-sur-vivre-fm--47391948
Vivre FM est la radio de toutes les différences, nous étions donc faits pour nous rencontrer. Au-delà du formidable positionnement de cette radio, j'ai eu une chance exceptionnelle, celle d'être invitée par Ornella Damperon dans son émission Entre Nous.

Ornella est une personne absolument adorable qui comprend parfaitement les particularités du rôle des aidants. Selon elle, je suis une Wonderwoman des temps moderne. Si c'est le cas, nous sommes 400 000 mamans, concernées par le handicap d'un enfant, à l'être selon les chiffres officiels de la Caf.

Avec Ornella, nous parlons de ce qui a provoqué la naissance de mon troisième enfant : AndyCaptain. Nous abordons également l'actualité de notre association et de nos projets futurs.

Bonne écoute !
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💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !]]>https://api.spreaker.com/episode/47391948Tue, 09 Nov 2021 15:37:22 +0000Mélanie Ciardi💥 Cette semaine, je réponds aux questions de Vivre FM ! Vivre FM est la radio de toutes les différences, nous étions donc faits pour nous rencontrer. Au-delà du formidable positionnement de cette radio, j'ai eu une chance exceptionnelle, celle...
Vivre FM est la radio de toutes les différences, nous étions donc faits pour nous rencontrer. Au-delà du formidable positionnement de cette radio, j'ai eu une chance exceptionnelle, celle d'être invitée par Ornella Damperon dans son émission Entre Nous.

Ornella est une personne absolument adorable qui comprend parfaitement les particularités du rôle des aidants. Selon elle, je suis une Wonderwoman des temps moderne. Si c'est le cas, nous sommes 400 000 mamans, concernées par le handicap d'un enfant, à l'être selon les chiffres officiels de la Caf.

Avec Ornella, nous parlons de ce qui a provoqué la naissance de mon troisième enfant : AndyCaptain. Nous abordons également l'actualité de notre association et de nos projets futurs.

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💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !]]>2873enfantdifferent,ess,extaordinaire,famille,handicap,parentalité,social,solidairefalse245fullMarjolaine Larranaga : Mon histoire au théâtre.https://www.spreaker.com/episode/marjolaine-larranaga-mon-histoire-au-theatre--47046073
Marjolaine est comédienne et la maman d’Isidore atteint du syndrome de Dravet. Ne te fie pas à cette petite voix, derrière se cache une personne extraordinaire à découvrir de toute urgence.
Elle nous parle de son histoire et de sa pièce de théâtre Le Don d’Isis qui met en lumière une maman d’un enfant en situation de handicap.

Bonne écoute !
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➡️ En savoir plus sur la compagnie de théâtre de Marjolaine : https://barqueailee.wixsite.com/labarqueaileetheatre

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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi
Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/47046073Tue, 19 Oct 2021 14:09:48 +0000Mélanie Ciardi💥 Marjolaine a de la poésie dans sa voix soupoudrée d’une touche de fragilité et teintée d’un sourire tendre. J’ai particulièrement aimé l’écouter. Elle m’a émue parce qu’elle sait mettre des mots simples sur des émotions que nous sommes si nombreux à...
Marjolaine est comédienne et la maman d’Isidore atteint du syndrome de Dravet. Ne te fie pas à cette petite voix, derrière se cache une personne extraordinaire à découvrir de toute urgence.
Elle nous parle de son histoire et de sa pièce de théâtre Le Don d’Isis qui met en lumière une maman d’un enfant en situation de handicap.

Bonne écoute !
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Musique : Fabrizio D'Elia]]>1736aidants,aidantsfamiliaux,andycaptain,dravet,enfantdifférent,handicap,handicapable,handicapfrance,handicapmoteur,inclusion,lesblablas,maladiegenetique,mamansolo,missionhandicap,parentalité,podcast,syndrome,temoignage,théâtre,vivreensemblefalse244fullNadia : Fin tragique d'un couple.https://www.spreaker.com/episode/nadia-fin-tragique-d-un-couple--46938467Parfois le handicap provoque des réactions vives et cruelles. Ce fût le cas pour lui.

Beaucoup d’hommes restent aux côtés de leur femme quoi qu’il arrive et font équipe avec elle.
Ceux-là sont magnifiques !
Seulement, certains ne sont pas au rendez-vous et il est important d’en parler aussi.

Pour les raisons qui lui appartiennent, mon invitée a souhaité rester anonyme. Pour l’interview, je lui ai donné un nom d’emprunt, Nadia, ainsi qu’à ses enfants, Nathan et Mélissa, sa voix a été modifiée également.

Bonne écoute !


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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi
Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/46938467Tue, 12 Oct 2021 14:22:42 +0000Mélanie Ciardi💥 Le témoignage dans cet épisode est celui d’une femme qui a dû faire face au diagnostic de son fils atteint du syndrome d’Angelman. Sur la même période, elle a vu également celui qu’elle aime changer son regard sur elle, changer son discours sur les...Parfois le handicap provoque des réactions vives et cruelles. Ce fût le cas pour lui.

Beaucoup d’hommes restent aux côtés de leur femme quoi qu’il arrive et font équipe avec elle.
Ceux-là sont magnifiques !
Seulement, certains ne sont pas au rendez-vous et il est important d’en parler aussi.

Pour les raisons qui lui appartiennent, mon invitée a souhaité rester anonyme. Pour l’interview, je lui ai donné un nom d’emprunt, Nadia, ainsi qu’à ses enfants, Nathan et Mélissa, sa voix a été modifiée également.

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/46817046Mon, 04 Oct 2021 16:32:22 +0000Mélanie Ciardi💥 Aujourd’hui, je tends mon micro à Marc Ventura, kinésithérapeute et auteur du livre « Aider les aidants » aux éditions Grancher. Ses objectifs ? Prévenir les risques physiques des aidants tant en assurant le confort et la sécurité des aidés ! Eh...Eh oui, l’un ne va pas sans l’autre. Il nous explique pourquoi et surtout comment y parvenir tout au long de ces Blablas truffés de conseils simples et avisés à mettre en pratique dès la fin de cet épisode !

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Merci Eloïse pour vos réponses qui nous aident à mieux comprendre l’anorexie, ses symptômes et ses conséquences.

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/46707677Mon, 27 Sep 2021 13:36:04 +0000Mélanie Ciardi💥 Les troubles du comportement alimentaire peuvent être source d’isolement, d’incompréhensions, d’agacements, de conflits lorsqu’un membre de la famille en souffre. Les quatre repas de la journée ne sont plus un moment de partage mais se résument à...
Merci Eloïse pour vos réponses qui nous aident à mieux comprendre l’anorexie, ses symptômes et ses conséquences.

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Oui, il y a de l’émotion dans cet épisode mais tu verras parfois tu souriras et surtout à la toute fin de l’épisode Lucile t’annoncera une belle surprise. Elle confirme donc que la résilience d’une maman est toujours possible même face à l’inacceptable.

Merci Lucile pour ce cadeau que tu nous fais dans cet épisode unique comme ton petit garçon Léon, pour toujours dans ton cœur.


➡️ L’association de Lucile : https://www.leonlatetedanslesetoiles.com

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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/46601266Mon, 20 Sep 2021 13:24:30 +0000Mélanie Ciardi💥 Aujourd’hui, on parle de thèmes qui bouleversent forcément. La mort d’un enfant, le deuil parental, le deuil au sein de la fratrie ne devraient pas exister. Mais comme le dit très bien Lucile, mon invitée : la mort fait partie de la vie. Oui, il y...
Oui, il y a de l’émotion dans cet épisode mais tu verras parfois tu souriras et surtout à la toute fin de l’épisode Lucile t’annoncera une belle surprise. Elle confirme donc que la résilience d’une maman est toujours possible même face à l’inacceptable.

Merci Lucile pour ce cadeau que tu nous fais dans cet épisode unique comme ton petit garçon Léon, pour toujours dans ton cœur.


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Musique : Fabrizio D'Elia]]>2563aidants,aidantsfamiliaux,andycaptain,deuilfratrie,deuilparental,expliquerlamortauxenfants,handicap,handicapable,handicapfrance,handicapmoteur,inclusion,lesblablas,maladiegenetique,maladieneurodegenerative,missionhandicap,partiauciel,podcast,temoignage,vivreensemblefalse240fullYannick : Raconte-moi les neurosciences.https://www.spreaker.com/episode/yannick-raconte-moi-les-neurosciences--46498420
De quoi je parle ?

Je parle d’un lieu virtuel qui sera, je l’espère, ton refuge, ton cocon, toi parent d’un enfant qui sort des normes, des codes sociaux, de la normalité ordinaire. Et puisque tu es spécial, on t’a fait une plateforme digne de toi. Tu le mérites !

Alors vas-y découvre le nouveau site www.andycaptain.fr, il a été créé spécialement pour toi. Il aura fallu deux ans pour créer le concept en collaboration avec des aidants, chercher des financements et développer la plateforme. Et je peux tout de suite te dire qu’il va encore s’améliorer et continuer à grandir parce que les idées ne manquent pas ici.

Pour un tel lancement, il me fallait un(e) invité(e) exceptionnel(le). Depuis le démarrage des Blablas, je souhaite aborder des sujets vastes et passionnants tels que les neurosciences et la recherche avec une personne accessible, pédagogue et cerise sur le gâteau, sympathique.

MISSION ACCOMPLIE !

Elle s’appelle Yannick Bleyenheuft. Elle répond à mes questions en toute simplicité : C’est quoi une étude clinique, comment définir les neurosciences ou la plasticité cérébrale ? Comment se passe les prises en charge ailleurs dans le monde ? Bref, l’épisode est certes un peu plus long que d’habitude mais il le mérite largement ! Et puis surtout reste jusqu’au bout parce que moi perso elle a failli me faire pleurer … si je t’assure !

Les conseils de Yannick pour en savoir plus :

➡️ La fondation Paralysie cérébrale : https://www.fondationparalysiecerebrale.org
➡️ Un article grand public :
https://theconversation.com/le-jeu-pour-soigner-les-enfants-atteints-de-paralysie-cerebrale-117580
➡️ Pour participer aux stages en Belgique :
https://uclouvain.be/fr/instituts-recherche/ions/cosy/appel-a-volontaires.html
➡️ Pour une prise en charge clinique (hors recherche) https://intensiverehab.be


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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi
Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/46498420Mon, 13 Sep 2021 13:38:24 +0000Mélanie Ciardi💥 Cette semaine c’est la folie ! J’attends ça depuis 2 ans et il est enfin là, juste pour toi. De quoi je parle ? Je parle d’un lieu virtuel qui sera, je l’espère, ton refuge, ton cocon, toi parent d’un enfant qui sort des normes, des codes...
De quoi je parle ?

Je parle d’un lieu virtuel qui sera, je l’espère, ton refuge, ton cocon, toi parent d’un enfant qui sort des normes, des codes sociaux, de la normalité ordinaire. Et puisque tu es spécial, on t’a fait une plateforme digne de toi. Tu le mérites !

Alors vas-y découvre le nouveau site www.andycaptain.fr, il a été créé spécialement pour toi. Il aura fallu deux ans pour créer le concept en collaboration avec des aidants, chercher des financements et développer la plateforme. Et je peux tout de suite te dire qu’il va encore s’améliorer et continuer à grandir parce que les idées ne manquent pas ici.

Pour un tel lancement, il me fallait un(e) invité(e) exceptionnel(le). Depuis le démarrage des Blablas, je souhaite aborder des sujets vastes et passionnants tels que les neurosciences et la recherche avec une personne accessible, pédagogue et cerise sur le gâteau, sympathique.

MISSION ACCOMPLIE !

Elle s’appelle Yannick Bleyenheuft. Elle répond à mes questions en toute simplicité : C’est quoi une étude clinique, comment définir les neurosciences ou la plasticité cérébrale ? Comment se passe les prises en charge ailleurs dans le monde ? Bref, l’épisode est certes un peu plus long que d’habitude mais il le mérite largement ! Et puis surtout reste jusqu’au bout parce que moi perso elle a failli me faire pleurer … si je t’assure !

Les conseils de Yannick pour en savoir plus :

➡️ La fondation Paralysie cérébrale : https://www.fondationparalysiecerebrale.org
➡️ Un article grand public :
https://theconversation.com/le-jeu-pour-soigner-les-enfants-atteints-de-paralysie-cerebrale-117580
➡️ Pour participer aux stages en Belgique :
https://uclouvain.be/fr/instituts-recherche/ions/cosy/appel-a-volontaires.html
➡️ Pour une prise en charge clinique (hors recherche) https://intensiverehab.be


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Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESH
Reporter & monteur : Mélanie Ciardi
Musique : Fabrizio D'Elia]]>3370aidants,aidantsfamiliaux,andycaptain,handicap,handicapable,handicapfrance,inclusion,lesblablas,maladiegenetique,missionhandicap,moteur,neurosciences,paralysiecerebrale,podcast,rechercheclinique,temoignage,therapieintensive,vivreensemblefalse239fullJamila : Se battre chaque jour.https://www.spreaker.com/episode/jamila-se-battre-chaque-jour--46397315
Pour l’occasion, mon invitée s’appelle Jamila. Cette maman a vécu plusieurs épreuves mais une chose est certaine : elle ne baisse jamais les bras. Avec elle, je parle de ses 5 enfants dont deux porteurs de handicaps. Avec Jamila, j’aborde également la question du coût du matériel nécessaire pour assurer le quotidien. Est-il normal de devoir choisir entre un siège auto et un lit douche ? Pourtant, c’est exactement ce qui lui a été demandé !
Mais je te l’ai dit rien n’arrête Jamila, tu vas vite comprendre pourquoi lorsque tu découvriras sa méthode pour décompresser ! Ce qui est sûr, c’est que la méthode fonctionne !

Bonne écoute à tous

➡️ L’association de Jamila sur Instagram : https://www.instagram.com/un_sourire_pour_tissem/
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Musique : Fabrizio D'Elia]]>https://api.spreaker.com/episode/46397315Mon, 06 Sep 2021 14:12:17 +0000Mélanie Ciardi💥 Je suis très heureuse de lancer la saison 2 des Blablas ! Le monde du handicap est vaste et mérite un décryptage détaillé. L’aventure reprend aujourd’hui pour continuer le travail initial : mettre en lumière des personnes, des actions concrètes...
Pour l’occasion, mon invitée s’appelle Jamila. Cette maman a vécu plusieurs épreuves mais une chose est certaine : elle ne baisse jamais les bras. Avec elle, je parle de ses 5 enfants dont deux porteurs de handicaps. Avec Jamila, j’aborde également la question du coût du matériel nécessaire pour assurer le quotidien. Est-il normal de devoir choisir entre un siège auto et un lit douche ? Pourtant, c’est exactement ce qui lui a été demandé !
Mais je te l’ai dit rien n’arrête Jamila, tu vas vite comprendre pourquoi lorsque tu découvriras sa méthode pour décompresser ! Ce qui est sûr, c’est que la méthode fonctionne !

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Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESH
Reporter & monteur : Mélanie Ciardi
Musique : Fabrizio D'Elia]]>2367false238fullLe 6 minutes avec Caroline Boudet.https://www.spreaker.com/episode/le-6-minutes-avec-caroline-boudet--45767576
Retrouve tous les épisodes sur www.andycaptain.fr


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Réalisation du podcast : AndyCaptain
Reporter & monteur : Mélanie Ciardi
Musique : Jason Shaw sur audionautix.com
Crédit photo : Editions Stock.]]>https://api.spreaker.com/episode/45767576Tue, 20 Jul 2021 09:35:28 +0000Mélanie CiardiPour découvrir Les Blablas, je te propose une version courte de l’épisode 20 réalisé avec Caroline Boudet. En 6 minutes, tu pourras découvrir les passages les plus forts de cette magnifique rencontre avec la maman de Louise porteuse d’une trisomie 21....
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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi
Musique : Jason Shaw sur audionautix.com
Crédit photo : Editions Stock.]]>351aidants,aidantsfamiliaux,différent,diversité,enfant,ensemble,famille,handicap,handicapé,inclusion,parent,trisomie21falsefull