<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:itunes="http://www.itunes.com/dtds/podcast-1.0.dtd" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:podcast="https://podcastindex.org/namespace/1.0" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" version="2.0"><channel><title>Ematologia</title><link>https://www.spreaker.com/podcast/ematologia--4270270</link><description><![CDATA[]]></description><atom:link href="https://www.spreaker.com/show/4270270/episodes/feed" rel="self" type="application/rss+xml"/><language>it</language><category>Medicine</category><copyright>Copyright PharmaStar</copyright><image><url>https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/6e1cbbd3b1beacf0dadf134b81f475ba.jpg</url><title>Ematologia</title><link>https://www.spreaker.com/podcast/ematologia--4270270</link></image><lastBuildDate>Tue, 02 Sep 2025 13:31:19 +0000</lastBuildDate><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:owner><itunes:name>PharmaStar</itunes:name><itunes:email>feeds@spreaker.com</itunes:email></itunes:owner><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/6e1cbbd3b1beacf0dadf134b81f475ba.jpg"/><itunes:category text="Health &amp; Fitness"><itunes:category text="Medicine"/></itunes:category><itunes:explicit>false</itunes:explicit><podcast:guid>6d43b3e5-5f07-5627-9925-791f6ef8eab6</podcast:guid><itunes:type>episodic</itunes:type><item><title>CAR-T: l’aiuto psicologico su misura per i pazienti in trattamento</title><link>https://www.spreaker.com/episode/car-t-l-aiuto-psicologico-su-misura-per-i-pazienti-in-trattamento--47667220</link><description><![CDATA[Eleonora Criscuolo, Psicologa, Psicoterapeuta, Responsabile Ambulatorio di Supporto Psicologico AIL Milano]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/47667220</guid><pubDate>Fri, 26 Nov 2021 14:16:00 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/47667220/criscuolo.mp3" length="1951696" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Eleonora Criscuolo, Psicologa, Psicoterapeuta, Responsabile Ambulatorio di Supporto Psicologico AIL Milano</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Eleonora Criscuolo, Psicologa, Psicoterapeuta, Responsabile Ambulatorio di Supporto Psicologico AIL Milano]]></itunes:summary><itunes:duration>122</itunes:duration><itunes:keywords>ail,car-t,criscuolo</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/84d9f39649f61aa8cbe04e2c492b573f.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>AIL Milano, al via l’ambulatorio per il sostegno psicologico a malati e familiari</title><link>https://www.spreaker.com/episode/ail-milano-al-via-l-ambulatorio-per-il-sostegno-psicologico-a-malati-e-familiari--47667219</link><description><![CDATA[Matilde Cani, Responsabile Progetti Istituzionali AIL Milano]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/47667219</guid><pubDate>Fri, 26 Nov 2021 14:14:07 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/47667219/cani.mp3" length="1850098" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Matilde Cani, Responsabile Progetti Istituzionali AIL Milano</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Matilde Cani, Responsabile Progetti Istituzionali AIL Milano]]></itunes:summary><itunes:duration>115</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/32c4a6405b3899c727926a0e64b6f637.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>CAR-T una realtà per diverse malattie ematologiche e non solo</title><link>https://www.spreaker.com/episode/car-t-una-realta-per-diverse-malattie-ematologiche-e-non-solo--47667218</link><description><![CDATA[Fabio Ciceri, Professore Ordinario di Ematologia, Università Vita-Salute San Raffaele<br />Direttore U.O. Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo, IRCCS Ospedale San Raffaele - Presidente del GITMO - Gruppo Italiano Trapianto di Midollo]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/47667218</guid><pubDate>Fri, 26 Nov 2021 14:11:56 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/47667218/ciceri.mp3" length="1756402" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Fabio Ciceri, Professore Ordinario di Ematologia, Università Vita-Salute San Raffaele
Direttore U.O. Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo, IRCCS Ospedale San Raffaele - Presidente del GITMO - Gruppo Italiano Trapianto di Midollo</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Fabio Ciceri, Professore Ordinario di Ematologia, Università Vita-Salute San Raffaele<br />Direttore U.O. Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo, IRCCS Ospedale San Raffaele - Presidente del GITMO - Gruppo Italiano Trapianto di Midollo]]></itunes:summary><itunes:duration>110</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/c71c509b6fed9098a230487eece27d4e.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>CAR-T, l'esperienza positiva di una paziente</title><link>https://www.spreaker.com/episode/car-t-l-esperienza-positiva-di-una-paziente--47667221</link><description><![CDATA[Eleonora Bruzzone<br />Paziente CAR – T]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/47667221</guid><pubDate>Fri, 26 Nov 2021 14:10:13 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/47667221/bruzzone.mp3" length="2105573" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Eleonora Bruzzone
Paziente CAR – T</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Eleonora Bruzzone<br />Paziente CAR – T]]></itunes:summary><itunes:duration>131</itunes:duration><itunes:keywords>ail,brzzone,car-t,del,eleonora,ematologia,sangue,tumori</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/86c22aaf837f5c818ca13425a042a658.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Tumori del sangue: dalla malattia al volontariato AIL</title><link>https://www.spreaker.com/episode/tumori-del-sangue-dalla-malattia-al-volontariato-ail--45423511</link><description><![CDATA[Giampiero Garuti, Referente Gruppo AIL Pazienti MMP Ph racconta la sua esperienza personale di paziente e di volontario in occasione della Giornata Nazionale AIL]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/45423511</guid><pubDate>Thu, 24 Jun 2021 15:37:32 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/45423511/garuti.mp3" length="7267335" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Giampiero Garuti, Referente Gruppo AIL Pazienti MMP Ph racconta la sua esperienza personale di paziente e di volontario in occasione della Giornata Nazionale AIL</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Giampiero Garuti, Referente Gruppo AIL Pazienti MMP Ph racconta la sua esperienza personale di paziente e di volontario in occasione della Giornata Nazionale AIL]]></itunes:summary><itunes:duration>454</itunes:duration><itunes:keywords>ail,ematologia,garuti,giornatanazionaleail,neoplasie mieloproliferative,tumori</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/785f0e58334badfd709d8b97018b4b6a.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Mielofibrosi, grazie alla scoperta delle mutazioni geniche migliora la diagnosi</title><link>https://www.spreaker.com/episode/mielofibrosi-grazie-alla-scoperta-delle-mutazioni-geniche-migliora-la-diagnosi--45423510</link><description><![CDATA[Negli ultimi anni sono stati fatti importanti passi avanti per il trattamento della mielofibrosi, quali sono i più significativi? Ce ne parla il prof. Alessandro Maria Vannucchi, Professore Ematologia Università di Firenze, Direttore SOD Ematologia Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi di Firenze, Responsabile CRIM –Centro ricerca e innovazione delle malattie mieloproliferative, in occasione della Giornata Nazionale AIL.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/45423510</guid><pubDate>Thu, 24 Jun 2021 15:37:00 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/45423510/vannucchi.mp3" length="4681813" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Negli ultimi anni sono stati fatti importanti passi avanti per il trattamento della mielofibrosi, quali sono i più significativi? Ce ne parla il prof. Alessandro Maria Vannucchi, Professore Ematologia Università di Firenze, Direttore SOD Ematologia...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Negli ultimi anni sono stati fatti importanti passi avanti per il trattamento della mielofibrosi, quali sono i più significativi? Ce ne parla il prof. Alessandro Maria Vannucchi, Professore Ematologia Università di Firenze, Direttore SOD Ematologia Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi di Firenze, Responsabile CRIM –Centro ricerca e innovazione delle malattie mieloproliferative, in occasione della Giornata Nazionale AIL.]]></itunes:summary><itunes:duration>292</itunes:duration><itunes:keywords>ail,ematologia,giornatanazionaleail,mielofibrosi,neoplasie mieloproliferative,tumori,vannucchi</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/62af6b30e4138091aac3f0fb0496322a.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Tumori del sangue: farmaci a casa e telemedicina per limitare disagi e ritardi ai pazienti</title><link>https://www.spreaker.com/episode/tumori-del-sangue-farmaci-a-casa-e-telemedicina-per-limitare-disagi-e-ritardi-ai-pazienti--45423509</link><description><![CDATA[Durante l’ultimo anno di pandemia tutti i pazienti, indipendentemente dalla malattia, hanno subito ritardi di qualche tipo. Quale è la situazione per chi è affetto da una malattia mieloproliferativa? Ce ne parla il Prof. Massimo Breccia, Dirigente medico Responsabile UOS, Ematologia Policlinico Umberto I, Università Sapienza di Roma.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/45423509</guid><pubDate>Thu, 24 Jun 2021 15:36:13 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/45423509/breccia.mp3" length="5713672" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Durante l’ultimo anno di pandemia tutti i pazienti, indipendentemente dalla malattia, hanno subito ritardi di qualche tipo. Quale è la situazione per chi è affetto da una malattia mieloproliferativa? Ce ne parla il Prof. Massimo Breccia, Dirigente...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Durante l’ultimo anno di pandemia tutti i pazienti, indipendentemente dalla malattia, hanno subito ritardi di qualche tipo. Quale è la situazione per chi è affetto da una malattia mieloproliferativa? Ce ne parla il Prof. Massimo Breccia, Dirigente medico Responsabile UOS, Ematologia Policlinico Umberto I, Università Sapienza di Roma.]]></itunes:summary><itunes:duration>357</itunes:duration><itunes:keywords>ail,breccia,ematologia,giornatanazionaleail,neoplasie mieloproliferative,tumori</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/823afd858871b0e7500bd2f0c24a5025.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Giornata Nazionale AIL dedicata ai successi della ricerca e alle opportunità di cura</title><link>https://www.spreaker.com/episode/giornata-nazionale-ail-dedicata-ai-successi-della-ricerca-e-alle-opportunita-di-cura--45423508</link><description><![CDATA[La Giornata nazionale AIL aggrega numerose iniziative dedicate all’informazione sui tumori del sangue e al miglioramento della qualità di vita dei pazienti ematologici. Ogni anno la Conferenza stampa organizzata da AIL in occasione della Giornata nazionale si concentra su temi diversi; quest’anno il tema scientifico sono le neoplasie mieloproliferative, i tumori rari che colpiscono il midollo osseo: leucemia mieloide cronica, policitemia vera, trombocitemia essenziale e mielofibrosi. Ce ne parla Prof. Sergio Amadori, Presidente Nazionale AIL e Professore Onorario di Ematologia, Università Tor Vergata, Roma.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/45423508</guid><pubDate>Thu, 24 Jun 2021 15:35:15 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/45423508/amadori.mp3" length="4805513" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>La Giornata nazionale AIL aggrega numerose iniziative dedicate all’informazione sui tumori del sangue e al miglioramento della qualità di vita dei pazienti ematologici. Ogni anno la Conferenza stampa organizzata da AIL in occasione della Giornata...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[La Giornata nazionale AIL aggrega numerose iniziative dedicate all’informazione sui tumori del sangue e al miglioramento della qualità di vita dei pazienti ematologici. Ogni anno la Conferenza stampa organizzata da AIL in occasione della Giornata nazionale si concentra su temi diversi; quest’anno il tema scientifico sono le neoplasie mieloproliferative, i tumori rari che colpiscono il midollo osseo: leucemia mieloide cronica, policitemia vera, trombocitemia essenziale e mielofibrosi. Ce ne parla Prof. Sergio Amadori, Presidente Nazionale AIL e Professore Onorario di Ematologia, Università Tor Vergata, Roma.]]></itunes:summary><itunes:duration>300</itunes:duration><itunes:keywords>ail,amadori,ematologia,giornatanazionaleail,neoplasie mieloproliferative,tumori</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/32a619662b1dbcad2ceee0a348a15879.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia mieloide cronica, quali sono le novità terapeutiche?</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-mieloide-cronica-quali-sono-le-novita-terapeutiche--45423507</link><description><![CDATA[La leucemia mieloide cronica oggi è diventata nella maggioranza dei casi una malattia curabile. Quali sono le novità terapeutiche? Ce ne parla il Prof. Fabrizio Pane, Ordinario di Ematologia e Direttore U.O. di Ematologia e Trapianti A.O.U. Federico II di Napoli, in occasione della Gionata Nazionale AIL.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/45423507</guid><pubDate>Thu, 24 Jun 2021 15:33:45 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/45423507/pane.mp3" length="10785157" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>La leucemia mieloide cronica oggi è diventata nella maggioranza dei casi una malattia curabile. Quali sono le novità terapeutiche? Ce ne parla il Prof. Fabrizio Pane, Ordinario di Ematologia e Direttore U.O. di Ematologia e Trapianti A.O.U. Federico...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[La leucemia mieloide cronica oggi è diventata nella maggioranza dei casi una malattia curabile. Quali sono le novità terapeutiche? Ce ne parla il Prof. Fabrizio Pane, Ordinario di Ematologia e Direttore U.O. di Ematologia e Trapianti A.O.U. Federico II di Napoli, in occasione della Gionata Nazionale AIL.]]></itunes:summary><itunes:duration>674</itunes:duration><itunes:keywords>ail,ematologia,fabrizio,giornatanazionaleail,neoplasie mieloproliferative,pane,tumori</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/8f24588ed1b333dd506050527734e1df.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Policitemia vera e trombocitemia essenziale: tra nuovi farmaci e speranze della ricerca</title><link>https://www.spreaker.com/episode/policitemia-vera-e-trombocitemia-essenziale-tra-nuovi-farmaci-e-speranze-della-ricerca--45423512</link><description><![CDATA[Quali sono le novità nella terapia e le nuove speranze della ricerca nell’ambito della policitemia vera e della trombocitemia essenziale? Ce ne parla il Prof. Tiziano Barbui, Primario Emerito di Ematologia clinica, Direttore scientifico Fondazione FROM, Fondazione per la Ricerca Ospedale di Bergamo, in occasione della Giornata Nazionale AIL.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/45423512</guid><pubDate>Thu, 24 Jun 2021 15:31:37 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/45423512/barbui.mp3" length="6675170" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Quali sono le novità nella terapia e le nuove speranze della ricerca nell’ambito della policitemia vera e della trombocitemia essenziale? Ce ne parla il Prof. Tiziano Barbui, Primario Emerito di Ematologia clinica, Direttore scientifico Fondazione...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Quali sono le novità nella terapia e le nuove speranze della ricerca nell’ambito della policitemia vera e della trombocitemia essenziale? Ce ne parla il Prof. Tiziano Barbui, Primario Emerito di Ematologia clinica, Direttore scientifico Fondazione FROM, Fondazione per la Ricerca Ospedale di Bergamo, in occasione della Giornata Nazionale AIL.]]></itunes:summary><itunes:duration>417</itunes:duration><itunes:keywords>ail,barbui,ematologia,giornatanazionaleail,neoplasie mieloproliferative,tiziano,tumori</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/9c02e0cb08f2458333c54688fa6ba274.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Neoplasie mieloproliferative, i risultati più importanti della ricerca del gruppo GIMEMA</title><link>https://www.spreaker.com/episode/neoplasie-mieloproliferative-i-risultati-piu-importanti-della-ricerca-del-gruppo-gimema--45423513</link><description><![CDATA[La Fondazione GIMEMA da più di 30 anni promuove la ricerca clinica indipendente sui tumori ematologici. Quali sono stati i risultati più importanti della ricerca nelle neoplasie mieloproliferative? Ce ne parla il Prof. Marco Vignetti, Presidente Fondazione GIMEMA Franco Mandelli e Vice Presidente Nazionale AIL, in occasione della Giornata Nazionale AIL.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/45423513</guid><pubDate>Thu, 24 Jun 2021 15:30:40 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/45423513/vignetti.mp3" length="5268615" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>La Fondazione GIMEMA da più di 30 anni promuove la ricerca clinica indipendente sui tumori ematologici. Quali sono stati i risultati più importanti della ricerca nelle neoplasie mieloproliferative? Ce ne parla il Prof. Marco Vignetti, Presidente...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[La Fondazione GIMEMA da più di 30 anni promuove la ricerca clinica indipendente sui tumori ematologici. Quali sono stati i risultati più importanti della ricerca nelle neoplasie mieloproliferative? Ce ne parla il Prof. Marco Vignetti, Presidente Fondazione GIMEMA Franco Mandelli e Vice Presidente Nazionale AIL, in occasione della Giornata Nazionale AIL.]]></itunes:summary><itunes:duration>329</itunes:duration><itunes:keywords>ail,ematologia,giornatanazionaleail,neoplasie mieloproliferative,tumori,vignetti</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/eec0cb609c185f8b3fa2337ffb752b96.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Mieloma multiplo, 97% di risposte con le CAR-T cilta-cel in pazienti fortemente pretrattati</title><link>https://www.spreaker.com/episode/mieloma-multiplo-97-di-risposte-con-le-car-t-cilta-cel-in-pazienti-fortemente-pretrattati--43299954</link><description><![CDATA[Dal congresso annuale dell'ASH, la società americana di ematologia, arrivano novità decisamente importanti per i pazienti con mieloma multiplo (MM) in fase avanzata della malattia. Al meeting, infatti, sono stati presentati risultati molto positivi dello studio di fase 1/2b CARTITUDE-1 in cui si è testata una terapia con cellule CAR-T chiamate cilta-cel in pazienti con MM già pesantemente pretrattati e sempre ricaduti o divenuti refrattari ai trattamenti precedenti. In quest'intervista parliamo delle CAR-T cilta-cel, dei dati dello studio CARTITUDE-1 e delle sue possibili implicazioni con un esperto di CAR-T, il professor Paolo Corradini, Direttore della Divisione di Ematologia della Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Università di Milano.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/43299954</guid><pubDate>Fri, 05 Feb 2021 10:03:17 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/43299954/corradini.mp3" length="9717075" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso annuale dell'ASH, la società americana di ematologia, arrivano novità decisamente importanti per i pazienti con mieloma multiplo (MM) in fase avanzata della malattia. Al meeting, infatti, sono stati presentati risultati molto positivi...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso annuale dell'ASH, la società americana di ematologia, arrivano novità decisamente importanti per i pazienti con mieloma multiplo (MM) in fase avanzata della malattia. Al meeting, infatti, sono stati presentati risultati molto positivi dello studio di fase 1/2b CARTITUDE-1 in cui si è testata una terapia con cellule CAR-T chiamate cilta-cel in pazienti con MM già pesantemente pretrattati e sempre ricaduti o divenuti refrattari ai trattamenti precedenti. In quest'intervista parliamo delle CAR-T cilta-cel, dei dati dello studio CARTITUDE-1 e delle sue possibili implicazioni con un esperto di CAR-T, il professor Paolo Corradini, Direttore della Divisione di Ematologia della Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Università di Milano.]]></itunes:summary><itunes:duration>609</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/547e6d16deb6f5907d1e22e05000e5d3.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Mieloma multiplo, novità su daratumumab dall'ASH, il congresso americano di ematologia</title><link>https://www.spreaker.com/episode/mieloma-multiplo-novita-su-daratumumab-dall-ash-il-congresso-americano-di-ematologia--43299952</link><description><![CDATA[L'anticorpo monoclonale anti-CD38 daratumumab rappresenta un'arma terapeutica importante per il trattamento del mieloma multiplo. Al congresso della società americana di ematologia, l'ASH, che si è concluso da poco, sono stati presenti i dati di diversi studi nei quali daratumumab è stato testato in diversi setting, e all'interno di varie combinazioni. Fra questi vi sono i dati dello studio europeo APOLLO e i dati a lungo termine dello studio di fase 2 GRIFFIN, quest'ultimo condotto su pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi. Ne parliamo in quest'intervista con la professoressa Elena Zamagni, Associato di Ematologia dell'Istituto di Ematologia 'L. A. Seràgnoli', IRCCS Università degli Studi - Policlinico S. Orsola-Malpighi di Bologna.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/43299952</guid><pubDate>Fri, 05 Feb 2021 10:01:31 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/43299952/zamagni.mp3" length="10016893" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>L'anticorpo monoclonale anti-CD38 daratumumab rappresenta un'arma terapeutica importante per il trattamento del mieloma multiplo. Al congresso della società americana di ematologia, l'ASH, che si è concluso da poco, sono stati presenti i dati di...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[L'anticorpo monoclonale anti-CD38 daratumumab rappresenta un'arma terapeutica importante per il trattamento del mieloma multiplo. Al congresso della società americana di ematologia, l'ASH, che si è concluso da poco, sono stati presenti i dati di diversi studi nei quali daratumumab è stato testato in diversi setting, e all'interno di varie combinazioni. Fra questi vi sono i dati dello studio europeo APOLLO e i dati a lungo termine dello studio di fase 2 GRIFFIN, quest'ultimo condotto su pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi. Ne parliamo in quest'intervista con la professoressa Elena Zamagni, Associato di Ematologia dell'Istituto di Ematologia 'L. A. Seràgnoli', IRCCS Università degli Studi - Policlinico S. Orsola-Malpighi di Bologna.]]></itunes:summary><itunes:duration>627</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/8c5ca1cc859aadfa8a78f07c6bd5401f.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia linfatica cronica, con venetoclax-ibrutinib raggiungibile la remissione senza trattamento</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-linfatica-cronica-con-venetoclax-ibrutinib-raggiungibile-la-remissione-senza-trattamento--43299951</link><description><![CDATA[Dal congresso 2020 dell'American Society of Hematology (ASH) arrivano diverse novità interessanti per il trattamento della leucemia linfatica cronica. Tra gli altri, sono stati presentati nuovi risultati dello studio di fase 2 CAPTIVATE, nel quale si è valutata la combinazione di due inibitori con meccanismo d'azione diverso, ibrutinib (inibitore di BTK) e venetoclax (inibitore della proteina anti-apoptotica Bcl-2), come trattamento di prima linea. I nuovi dati rafforzano il ruolo della terapia di durata fissa con combinazioni di farmaci mirati (come ibrutinib e venetoclax) nei pazienti che riescono a raggiungere la non rilevabilità della malattia minima residua. Ne parliamo in quest'intervista con una delle autrici dello studio, la dottoressa Alessandra Tedeschi, della Struttura Complessa di Ematologia, dell'ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda di Milano.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/43299951</guid><pubDate>Fri, 05 Feb 2021 09:59:58 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/43299951/leucemia_linfatica_cronica_con_venetoclax_ibrutinib_raggiungibile_la_remissione_senza_trattamento.mp3" length="9462292" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso 2020 dell'American Society of Hematology (ASH) arrivano diverse novità interessanti per il trattamento della leucemia linfatica cronica. Tra gli altri, sono stati presentati nuovi risultati dello studio di fase 2 CAPTIVATE, nel quale si...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso 2020 dell'American Society of Hematology (ASH) arrivano diverse novità interessanti per il trattamento della leucemia linfatica cronica. Tra gli altri, sono stati presentati nuovi risultati dello studio di fase 2 CAPTIVATE, nel quale si è valutata la combinazione di due inibitori con meccanismo d'azione diverso, ibrutinib (inibitore di BTK) e venetoclax (inibitore della proteina anti-apoptotica Bcl-2), come trattamento di prima linea. I nuovi dati rafforzano il ruolo della terapia di durata fissa con combinazioni di farmaci mirati (come ibrutinib e venetoclax) nei pazienti che riescono a raggiungere la non rilevabilità della malattia minima residua. Ne parliamo in quest'intervista con una delle autrici dello studio, la dottoressa Alessandra Tedeschi, della Struttura Complessa di Ematologia, dell'ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda di Milano.]]></itunes:summary><itunes:duration>593</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/865fdf0de46c20b2322e5e5a164812d8.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Mieloma multiplo avanzato, studio DREAMM-2: nuovi dati confermano benefici di belantamab mafodotin</title><link>https://www.spreaker.com/episode/mieloma-multiplo-avanzato-studio-dreamm-2-nuovi-dati-confermano-benefici-di-belantamab-mafodotin--42916775</link><description><![CDATA[Dal congresso della American Society of Hematology (ASH) arrivano diverse novità interessanti per il trattamento del mieloma multiplo, specie quello ricaduto o refrattario. Tra queste, vi sono nuove analisi dello studio registrativo DREAMM-2, nel quale si è testato un nuovo agente in monoterapia, il coniugato anticorpo-farmaco belantamab mafodotin, come trattamento per pazienti con mieloma multiplo ricaduto/refrattario già sottoposti a svariate linee di terapia. Queste analisi danno nuove informazioni importanti sulla tollerabilità del farmaco e il suo impatto sulla qualità di vita, nonché sulla possibilità di usarlo anche nei pazienti più fortemente pretrattati. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di mieloma multiplo, il Professor Francesco di Raimondo, Ordinario di Malattie del Sangue e Direttore della Divisione di Ematologia dell'A.O.U. "Policlinico - Vittorio Emanuele" di Catania.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42916775</guid><pubDate>Wed, 13 Jan 2021 14:47:40 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42916775/di_raimondo.mp3" length="10518117" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso della American Society of Hematology (ASH) arrivano diverse novità interessanti per il trattamento del mieloma multiplo, specie quello ricaduto o refrattario. Tra queste, vi sono nuove analisi dello studio registrativo DREAMM-2, nel...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso della American Society of Hematology (ASH) arrivano diverse novità interessanti per il trattamento del mieloma multiplo, specie quello ricaduto o refrattario. Tra queste, vi sono nuove analisi dello studio registrativo DREAMM-2, nel quale si è testato un nuovo agente in monoterapia, il coniugato anticorpo-farmaco belantamab mafodotin, come trattamento per pazienti con mieloma multiplo ricaduto/refrattario già sottoposti a svariate linee di terapia. Queste analisi danno nuove informazioni importanti sulla tollerabilità del farmaco e il suo impatto sulla qualità di vita, nonché sulla possibilità di usarlo anche nei pazienti più fortemente pretrattati. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di mieloma multiplo, il Professor Francesco di Raimondo, Ordinario di Malattie del Sangue e Direttore della Divisione di Ematologia dell'A.O.U. "Policlinico - Vittorio Emanuele" di Catania.]]></itunes:summary><itunes:duration>659</itunes:duration><itunes:keywords>belantamab,dreamm-2:,mafodotin,mieloma,multiplo</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/1359cf6efce6fadeafc84720a5cd2f54.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Mieloma multiplo, combinazione con belantamab mafodotin molto promettente in pazienti già trattati</title><link>https://www.spreaker.com/episode/mieloma-multiplo-combinazione-con-belantamab-mafodotin-molto-promettente-in-pazienti-gia-trattati--42783257</link><description><![CDATA[Dal congresso della società americana di ematologia, l’ASH, arrivano molte novità interessanti per la cura del mieloma, in particolare per quanto riguarda nuovi agenti e nuovi approcci terapeutici. Tra questi vi è belantamab mafodotin, un coniugato anticorpo-farmaco diretto contro l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA), che in uno studio chiamato DREAMM-6 è stato testato in combinazione con una doppietta di farmaci (bortezomib e desametasone o lenalidomide e desametasone). I nuovi dati di questo trial presentati all’ASH confermano che il regime con belantamab permette di ottenere alti tassi di risposta, con un profilo di sicurezza gestibile, in pazienti con mieloma multiplo già trattati in precedenza. Ne parliamo in quest’intervista con un’esperta di mieloma multiplo, la professoressa Elena Zamagni, Associato di Ematologia dell’Istituto di Ematologia ‘L. A. Seràgnoli’, IRCCS Università degli Studi – Policlinico S. Orsola-Malpighi di Bologna.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42783257</guid><pubDate>Fri, 08 Jan 2021 13:33:01 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42783257/zamagni_audio.mp3" length="7806162" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso della società americana di ematologia, l’ASH, arrivano molte novità interessanti per la cura del mieloma, in particolare per quanto riguarda nuovi agenti e nuovi approcci terapeutici. Tra questi vi è belantamab mafodotin, un coniugato...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso della società americana di ematologia, l’ASH, arrivano molte novità interessanti per la cura del mieloma, in particolare per quanto riguarda nuovi agenti e nuovi approcci terapeutici. Tra questi vi è belantamab mafodotin, un coniugato anticorpo-farmaco diretto contro l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA), che in uno studio chiamato DREAMM-6 è stato testato in combinazione con una doppietta di farmaci (bortezomib e desametasone o lenalidomide e desametasone). I nuovi dati di questo trial presentati all’ASH confermano che il regime con belantamab permette di ottenere alti tassi di risposta, con un profilo di sicurezza gestibile, in pazienti con mieloma multiplo già trattati in precedenza. Ne parliamo in quest’intervista con un’esperta di mieloma multiplo, la professoressa Elena Zamagni, Associato di Ematologia dell’Istituto di Ematologia ‘L. A. Seràgnoli’, IRCCS Università degli Studi – Policlinico S. Orsola-Malpighi di Bologna.]]></itunes:summary><itunes:duration>488</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/3545f16bc020554aed074ad1b698ac8c.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Mieloma multiplo, tripletta con selinexor low dose migliora gli outcome in pazienti già trattati</title><link>https://www.spreaker.com/episode/mieloma-multiplo-tripletta-con-selinexor-low-dose-migliora-gli-outcome-in-pazienti-gia-trattati--42719107</link><description><![CDATA[Sono state davvero tante le novità presentate quest’anno al congresso americano di ematologia, l’ASH, sul trattamento del mieloma multiplo. Fra queste, vi sono nuovi risultati dello studio di fase 3 BOSTON, che oltre a confermare efficacia e sicurezza dell'aggiunta dell’inibitore orale dell’esportina-1 (XPO1) selinexor alla doppietta bortezomib-desametasone a dosaggio ridotto nei pazienti ricaduti/refrattari, mostrano come questo regime offra un beneficio anche nel sottogruppo di pazienti con citogenetica ad alto rischio, così come in quelli a rischio standard. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di mieloma multiplo, il dottor Claudio Cerchione, Dirigente medico dell'Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS di Meldola (FC).]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42719107</guid><pubDate>Wed, 30 Dec 2020 14:11:06 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42719107/cerchione_montato.mp3" length="8774146" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Sono state davvero tante le novità presentate quest’anno al congresso americano di ematologia, l’ASH, sul trattamento del mieloma multiplo. Fra queste, vi sono nuovi risultati dello studio di fase 3 BOSTON, che oltre a confermare efficacia e sicurezza...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Sono state davvero tante le novità presentate quest’anno al congresso americano di ematologia, l’ASH, sul trattamento del mieloma multiplo. Fra queste, vi sono nuovi risultati dello studio di fase 3 BOSTON, che oltre a confermare efficacia e sicurezza dell'aggiunta dell’inibitore orale dell’esportina-1 (XPO1) selinexor alla doppietta bortezomib-desametasone a dosaggio ridotto nei pazienti ricaduti/refrattari, mostrano come questo regime offra un beneficio anche nel sottogruppo di pazienti con citogenetica ad alto rischio, così come in quelli a rischio standard. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di mieloma multiplo, il dottor Claudio Cerchione, Dirigente medico dell'Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS di Meldola (FC).]]></itunes:summary><itunes:duration>549</itunes:duration><itunes:keywords>ash2020,cerchione,mieloma,multiplo,selinexor</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/5d979aa7166336df865c043b6f0804e2.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Linfoma diffuso a grandi cellule B, per polatuzumab vedotin conferme di beneficio a lungo termine</title><link>https://www.spreaker.com/episode/linfoma-diffuso-a-grandi-cellule-b-per-polatuzumab-vedotin-conferme-di-beneficio-a-lungo-termine--42719108</link><description><![CDATA[Il linfoma diffuso a grandi cellule B è la forma più comune di linfoma non-Hodgkin. Dal congresso della società americana di ematologia, l’ASH, arrivano notizie importanti per i pazienti con questa patologia che sono ricaduti o risultati refrattari a trattamenti precedenti, pazienti per i quali c'è un forte bisogno di nuovi trattamenti efficaci. Al meeting stati presentati infatti nuovi dati di uno studio chiamato GO29365 che confermano come l'aggiunta di un coniugato anticorpo farmaco chiamato polatuzumab vedotin alla chemioimmunoterapia con bendamustina e rituximab offra diversi benefici a questi pazienti e come questi benefici si mantengano nel tempo, anche a lungo termine. Ne parliamo in quest’intervista con la dottoressa Annarita Conconi, responsabile della SOSD di Ematologia dell’Ospedale degli Infermi di Biella.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42719108</guid><pubDate>Wed, 30 Dec 2020 14:10:12 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42719108/conconi_1_montato.mp3" length="7034218" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Il linfoma diffuso a grandi cellule B è la forma più comune di linfoma non-Hodgkin. Dal congresso della società americana di ematologia, l’ASH, arrivano notizie importanti per i pazienti con questa patologia che sono ricaduti o risultati refrattari a...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Il linfoma diffuso a grandi cellule B è la forma più comune di linfoma non-Hodgkin. Dal congresso della società americana di ematologia, l’ASH, arrivano notizie importanti per i pazienti con questa patologia che sono ricaduti o risultati refrattari a trattamenti precedenti, pazienti per i quali c'è un forte bisogno di nuovi trattamenti efficaci. Al meeting stati presentati infatti nuovi dati di uno studio chiamato GO29365 che confermano come l'aggiunta di un coniugato anticorpo farmaco chiamato polatuzumab vedotin alla chemioimmunoterapia con bendamustina e rituximab offra diversi benefici a questi pazienti e come questi benefici si mantengano nel tempo, anche a lungo termine. Ne parliamo in quest’intervista con la dottoressa Annarita Conconi, responsabile della SOSD di Ematologia dell’Ospedale degli Infermi di Biella.]]></itunes:summary><itunes:duration>439</itunes:duration><itunes:keywords>ash2020,b,cellule,conconi,diffuso,grandi,linfoma,polatuzumab,vedotin</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/c769516b33141b244a2672456d5e1898.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Linfoma follicolare, CAR-T tisa-cel molto promettenti nei pazienti ricaduti/refrattari</title><link>https://www.spreaker.com/episode/linfoma-follicolare-car-t-tisa-cel-molto-promettenti-nei-pazienti-ricaduti-refrattari--42719109</link><description><![CDATA[La terapia con le cellule CAR-T sta rivoluzionando il trattamento dei linfomi. In particolare, le CAR-T tisagenlecleucel (o tisa-cel), sono già state approvate e sono già disponibili anche in Italia per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B, oltre che della leucemia linfoblastica acuta, ricaduti o refrattari. Dal congresso dell’American Society of Hematology (ASH), arrivano però novità importanti sul loro possibile impiego in un altro tipo di linfoma, il linfoma follicolare. Sono stati presentati, infatti, i primi risultati dello studio di fase 2 ELARA, condotto su pazienti con linfoma follicolare ricaduti o refrattari, nei quali il trattamento con le CAR T tisa-cel si è dimostrato estremamente promettente. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di linfomi e CAR-T che ha partecipato allo studio, il Professor PierLuigi Zinzani, Ordinario di Ematologia presso l’Istituto di Ematologia “L. e A. Seràgnoli” dell'Università degli Studi di Bologna.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42719109</guid><pubDate>Wed, 30 Dec 2020 14:09:13 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42719109/zinzani_elara.mp3" length="6763555" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>La terapia con le cellule CAR-T sta rivoluzionando il trattamento dei linfomi. In particolare, le CAR-T tisagenlecleucel (o tisa-cel), sono già state approvate e sono già disponibili anche in Italia per il trattamento del linfoma diffuso a grandi...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[La terapia con le cellule CAR-T sta rivoluzionando il trattamento dei linfomi. In particolare, le CAR-T tisagenlecleucel (o tisa-cel), sono già state approvate e sono già disponibili anche in Italia per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B, oltre che della leucemia linfoblastica acuta, ricaduti o refrattari. Dal congresso dell’American Society of Hematology (ASH), arrivano però novità importanti sul loro possibile impiego in un altro tipo di linfoma, il linfoma follicolare. Sono stati presentati, infatti, i primi risultati dello studio di fase 2 ELARA, condotto su pazienti con linfoma follicolare ricaduti o refrattari, nei quali il trattamento con le CAR T tisa-cel si è dimostrato estremamente promettente. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di linfomi e CAR-T che ha partecipato allo studio, il Professor PierLuigi Zinzani, Ordinario di Ematologia presso l’Istituto di Ematologia “L. e A. Seràgnoli” dell'Università degli Studi di Bologna.]]></itunes:summary><itunes:duration>422</itunes:duration><itunes:keywords>ash2020,car-t,follicolare,linfoma,tisa-cel,zinzani</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/62bb5040cb4a708b2b062c14c257e34e.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Linfoma follicolare, con le CAR-T axi-cel alti tassi di risposta e beneficio duraturo</title><link>https://www.spreaker.com/episode/linfoma-follicolare-con-le-car-t-axi-cel-alti-tassi-di-risposta-e-beneficio-duraturo--42719110</link><description><![CDATA[Dal congresso dell’American Society of Hematology, l’ASH, arrivano anche quest’anno molte novità importanti relativamente alla terapia con le cellule CAR-T. un approccio innovativo di immunoterapia cellulare che sta rivoluzionando il trattamento di alcuni linfomi. Fra queste, vi sono i risultati estremamente promettenti dello studio ZUMA-5, nel quale le CAR T axi-cel, attualmente approvate per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B e del linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B, sono state testate in pazienti con un altro tipo di linfoma: il linfoma follicolare. Ne parliamo in quest’intervista con il Professor PierLuigi Zinzani, Ordinario di Ematologia presso l’Istituto di Ematologia “L. e A. Seràgnoli” dell’Università degli Studi di Bologna.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42719110</guid><pubDate>Wed, 30 Dec 2020 14:05:02 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42719110/zinzani_zuma_5.mp3" length="7710569" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso dell’American Society of Hematology, l’ASH, arrivano anche quest’anno molte novità importanti relativamente alla terapia con le cellule CAR-T. un approccio innovativo di immunoterapia cellulare che sta rivoluzionando il trattamento di...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso dell’American Society of Hematology, l’ASH, arrivano anche quest’anno molte novità importanti relativamente alla terapia con le cellule CAR-T. un approccio innovativo di immunoterapia cellulare che sta rivoluzionando il trattamento di alcuni linfomi. Fra queste, vi sono i risultati estremamente promettenti dello studio ZUMA-5, nel quale le CAR T axi-cel, attualmente approvate per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B e del linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B, sono state testate in pazienti con un altro tipo di linfoma: il linfoma follicolare. Ne parliamo in quest’intervista con il Professor PierLuigi Zinzani, Ordinario di Ematologia presso l’Istituto di Ematologia “L. e A. Seràgnoli” dell’Università degli Studi di Bologna.]]></itunes:summary><itunes:duration>483</itunes:duration><itunes:keywords>ash2020,axi-cel,car-t,follicolare,linfoma,zinzani</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/62bb5040cb4a708b2b062c14c257e34e.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Linfoma non-Hodgkin, nuove prospettive di cura con gli anticorpi bispecifici</title><link>https://www.spreaker.com/episode/linfoma-non-hodgkin-nuove-prospettive-di-cura-con-gli-anticorpi-bispecifici--42719111</link><description><![CDATA[Gli anticorpi bispecifici rappresentano un nuovo approccio di immunoterapia che promette di rivoluzionare il trattamento dei linfomi avanzati, e anche di altri tumori ematologici. Al congresso dell’American Society of Hematology, l’ASH, sono stati presentati molti dati su questi farmaci innovativi e, fra questi, i due nuovi anticorpi bispecifici mosunetuzumab e glofitamab per il linfoma non-Hodgkin. Ne parliamo in quest’intervista con un’esperta di linfomi, la dottoressa Annarita Conconi, Responsabile della SOSD di Ematologia dell’Ospedale degli Infermi di Biella.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42719111</guid><pubDate>Wed, 30 Dec 2020 14:04:15 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42719111/conconi_2_montato.mp3" length="8936625" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Gli anticorpi bispecifici rappresentano un nuovo approccio di immunoterapia che promette di rivoluzionare il trattamento dei linfomi avanzati, e anche di altri tumori ematologici. Al congresso dell’American Society of Hematology, l’ASH, sono stati...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Gli anticorpi bispecifici rappresentano un nuovo approccio di immunoterapia che promette di rivoluzionare il trattamento dei linfomi avanzati, e anche di altri tumori ematologici. Al congresso dell’American Society of Hematology, l’ASH, sono stati presentati molti dati su questi farmaci innovativi e, fra questi, i due nuovi anticorpi bispecifici mosunetuzumab e glofitamab per il linfoma non-Hodgkin. Ne parliamo in quest’intervista con un’esperta di linfomi, la dottoressa Annarita Conconi, Responsabile della SOSD di Ematologia dell’Ospedale degli Infermi di Biella.]]></itunes:summary><itunes:duration>559</itunes:duration><itunes:keywords>anticorpi,ash,bispecifici,conconi,linfoma,non-hodgkin</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/c769516b33141b244a2672456d5e1898.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia linfatica cronica, benefici di venetoclax-rituximab mantenuti anche a 5 anni</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-linfatica-cronica-benefici-di-venetoclax-rituximab-mantenuti-anche-a-5-anni--42719112</link><description><![CDATA[Dal congresso annuale della società americana di ematologia, l’ASH, arrivano diverse notizie interessanti sul trattamento della leucemia linfatica cronica. Tra queste, i risultati di follow-up a 5 anni di uno studio fondamentale, lo studio MURANO, pubblicato nel 2018 sul New England Journal of Medicine. I nuovi dati dello studio confermano come un trattamento di durata fissa per 2 anni ‘chemo-free’ con l’inibitore della proteina antiapoptotica Bcl-2 venetoclax e l’anticorpo monoclonale anti-CD20 obinutuzumab mantenga i suoi benefici rispetto alla chemioimmunoterapia con bendamustina e rituximab anche a lungo termine, e in particolare anche dopo 3 anni dalla fine del trattamento, nei pazienti ricaduti o refrattari. In quest'intervista, facciamo il punto sui dettagli dello studio, i nuovi risultati e i loro possibili riflessi per la pratica clinica con un'esperta di leucemia linfatica cronica, la dottoressa Francesca Mauro, del Dipartimento di Medicina Traslazionale e di Precisione dell’Università ’Sapienza’ di Roma.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42719112</guid><pubDate>Wed, 30 Dec 2020 14:03:15 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42719112/mauro_montato.mp3" length="12814284" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso annuale della società americana di ematologia, l’ASH, arrivano diverse notizie interessanti sul trattamento della leucemia linfatica cronica. Tra queste, i risultati di follow-up a 5 anni di uno studio fondamentale, lo studio MURANO,...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso annuale della società americana di ematologia, l’ASH, arrivano diverse notizie interessanti sul trattamento della leucemia linfatica cronica. Tra queste, i risultati di follow-up a 5 anni di uno studio fondamentale, lo studio MURANO, pubblicato nel 2018 sul New England Journal of Medicine. I nuovi dati dello studio confermano come un trattamento di durata fissa per 2 anni ‘chemo-free’ con l’inibitore della proteina antiapoptotica Bcl-2 venetoclax e l’anticorpo monoclonale anti-CD20 obinutuzumab mantenga i suoi benefici rispetto alla chemioimmunoterapia con bendamustina e rituximab anche a lungo termine, e in particolare anche dopo 3 anni dalla fine del trattamento, nei pazienti ricaduti o refrattari. In quest'intervista, facciamo il punto sui dettagli dello studio, i nuovi risultati e i loro possibili riflessi per la pratica clinica con un'esperta di leucemia linfatica cronica, la dottoressa Francesca Mauro, del Dipartimento di Medicina Traslazionale e di Precisione dell’Università ’Sapienza’ di Roma.]]></itunes:summary><itunes:duration>802</itunes:duration><itunes:keywords>ash2020,cronica,leucemia,linfatica,mauro,venetoclax-rituximab</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/8b512c034c0dd1abe6a4fafdb2e24b0c.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia mieloide acuta, CPX-351 batte lo standard a prescindere dall’età</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-mieloide-acuta-cpx-351-batte-lo-standard-a-prescindere-dall-eta--42719113</link><description><![CDATA[Al congresso della Società americana di ematologia, l’ASH, sono state presentate varie novità per la cura della leucemia mieloide acuta. Tra queste, vi sono nuove analisi dello studio registrativo 301, nel quale si è confrontato un nuovo farmaco chemioterapico CPX-351 (una combinazione in rapporto molare fisso dei chemioterapici citarabina e daunorubicina in formulazione liposomiale), con il regime chemioterapico standard 7+3 in pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi ad alto rischio/secondaria. Queste nuove analisi, oltre a confermare il beneficio di sopravvivenza a lungo termine di CPX-351 rispetto alla chemioterapia standard, danno nuove informazioni aggiuntive importanti sui vantaggi del farmaco sperimentale. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di leucemia mieloide acuta, il dottor Michele Gottardi, Direttore dell’UOC di Oncoematologia dell’Istituto Oncologico Veneto (IOV) di Padova.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42719113</guid><pubDate>Wed, 30 Dec 2020 14:02:27 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42719113/gottardi_montato_1.mp3" length="9990499" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Al congresso della Società americana di ematologia, l’ASH, sono state presentate varie novità per la cura della leucemia mieloide acuta. Tra queste, vi sono nuove analisi dello studio registrativo 301, nel quale si è confrontato un nuovo farmaco...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Al congresso della Società americana di ematologia, l’ASH, sono state presentate varie novità per la cura della leucemia mieloide acuta. Tra queste, vi sono nuove analisi dello studio registrativo 301, nel quale si è confrontato un nuovo farmaco chemioterapico CPX-351 (una combinazione in rapporto molare fisso dei chemioterapici citarabina e daunorubicina in formulazione liposomiale), con il regime chemioterapico standard 7+3 in pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi ad alto rischio/secondaria. Queste nuove analisi, oltre a confermare il beneficio di sopravvivenza a lungo termine di CPX-351 rispetto alla chemioterapia standard, danno nuove informazioni aggiuntive importanti sui vantaggi del farmaco sperimentale. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di leucemia mieloide acuta, il dottor Michele Gottardi, Direttore dell’UOC di Oncoematologia dell’Istituto Oncologico Veneto (IOV) di Padova.]]></itunes:summary><itunes:duration>625</itunes:duration><itunes:keywords>acuta,ash,cpx-351,gottardi,leucemia,mieloide</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/d4216d78abd891eb5034ecc3fc2d129c.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia linfatica cronica, con venetoclax più anti-CD20 in prima linea beneficio persiste nel tempo</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-linfatica-cronica-con-venetoclax-piu-anti-cd20-in-prima-linea-beneficio-persiste-nel-tempo--42719114</link><description><![CDATA[Al congresso americano ematologia, l’ASH, sono state presentate novità interessanti per la terapia di prima linea della leucemia linfatica cronica. Tra questi, vi sono i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CLL14, che confermano come un trattamento di durata fissa ‘chemo-free’ con l’inibitore della proteina anti-apoptotica Bcl-2 venetoclax e dell’anticorpo anti-CD20 obinutuzumab migliori la sopravvivenza e consenta di ottenere più remissioni profonde rispetto alla chemioimmunoterapia con clorambucile e obinutuzumab, mantenendo il suo beneficio anche a lungo termine, dopo 3 anni dalla fine del trattamento. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di leucemia linfatica cronica, il Dottor Stefano Molica, Coordinatore Scientifico del Dipartimento Oncoematologico dell'AO Pugliese Ciaccio di Catanzaro.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42719114</guid><pubDate>Wed, 30 Dec 2020 14:01:21 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42719114/molica_montato_definitivo.mp3" length="10361486" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Al congresso americano ematologia, l’ASH, sono state presentate novità interessanti per la terapia di prima linea della leucemia linfatica cronica. Tra questi, vi sono i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CLL14, che confermano come un...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Al congresso americano ematologia, l’ASH, sono state presentate novità interessanti per la terapia di prima linea della leucemia linfatica cronica. Tra questi, vi sono i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CLL14, che confermano come un trattamento di durata fissa ‘chemo-free’ con l’inibitore della proteina anti-apoptotica Bcl-2 venetoclax e dell’anticorpo anti-CD20 obinutuzumab migliori la sopravvivenza e consenta di ottenere più remissioni profonde rispetto alla chemioimmunoterapia con clorambucile e obinutuzumab, mantenendo il suo beneficio anche a lungo termine, dopo 3 anni dalla fine del trattamento. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di leucemia linfatica cronica, il Dottor Stefano Molica, Coordinatore Scientifico del Dipartimento Oncoematologico dell'AO Pugliese Ciaccio di Catanzaro.]]></itunes:summary><itunes:duration>648</itunes:duration><itunes:keywords>anti-cd20,ash2020,cronica,leucemia,linfatica,molica,venetoclax</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/9b65f16fd57f9417005aabff7ef3ecde.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia mieloide acuta, combo venetoclax-azacitidina efficace anche nei pazienti con mutazioni</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-mieloide-acuta-combo-venetoclax-azacitidina-efficace-anche-nei-pazienti-con-mutazioni--42719115</link><description><![CDATA[Al congresso della American Society of Hematology (ASH) sono state presentate diverse novità sul trattamento di questa patologia. Tra queste, nuove analisi dello studio VIALE-A, che evidenziano come l’aggiunta dell’inibitore della proteina anti-apopototica Bcl-2 venetoclax a un farmaco ipometilante standard, azacitidina, sia efficace anche nei pazienti portatori di specifiche mutazioni. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di leucemia mieloide acuta che ha preso parte a questo studio, il professor Adriano Venditti, Direttore dell’UOSD Malattie Mieloproliferative del Policlinico di Roma Tor Vergata e Professore Associato di Ematologia presso l’Università di Roma "Tor Vergata".]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42719115</guid><pubDate>Wed, 30 Dec 2020 14:00:25 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42719115/venditti_montato.mp3" length="11300406" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Al congresso della American Society of Hematology (ASH) sono state presentate diverse novità sul trattamento di questa patologia. Tra queste, nuove analisi dello studio VIALE-A, che evidenziano come l’aggiunta dell’inibitore della proteina...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Al congresso della American Society of Hematology (ASH) sono state presentate diverse novità sul trattamento di questa patologia. Tra queste, nuove analisi dello studio VIALE-A, che evidenziano come l’aggiunta dell’inibitore della proteina anti-apopototica Bcl-2 venetoclax a un farmaco ipometilante standard, azacitidina, sia efficace anche nei pazienti portatori di specifiche mutazioni. Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di leucemia mieloide acuta che ha preso parte a questo studio, il professor Adriano Venditti, Direttore dell’UOSD Malattie Mieloproliferative del Policlinico di Roma Tor Vergata e Professore Associato di Ematologia presso l’Università di Roma "Tor Vergata".]]></itunes:summary><itunes:duration>707</itunes:duration><itunes:keywords>acuta,ash2020,leucemia,mieloide,mutazioni,venditti,venetoclax-azacitidina</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/2ae390b660d86eac5433f4f7e8aa6a0f.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Linfoma mantellare, con le CAR-T KTE-X19 risposta quasi del 100% e beneficio confermato a un anno</title><link>https://www.spreaker.com/episode/linfoma-mantellare-con-le-car-t-kte-x19-risposta-quasi-del-100-e-beneficio-confermato-a-un-anno--42719127</link><description><![CDATA[Dal congresso della Società americana di ematologia, l’ASH, arrivano novità molto importanti per il trattamento del linfoma mantellare ricaduto/refrattario. Iniziano, infatti, ad affacciarsi nella terapia anche di questo tipo di linfoma le cellule CAR-T. In particolare, sono stati presentati risultati aggiornati dello studio ZUMA-2 che dimostrano come con le CAR-T brexucabtagene autoleucel, note anche con la sigla KTE-X19, si ottengano percentuali di risposta molto alte in questi pazienti e, soprattutto, come queste risposte siano durature. Ne parliamo in quest’intervista con il Professor PierLuigi Zinzani, Ordinario di Ematologia presso l’Istituto di Ematologia “L. e A. Seràgnoli” dell'Università degli Studi di Bologna.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42719127</guid><pubDate>Wed, 30 Dec 2020 13:59:40 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42719127/zinzani_zuma_2_montato.mp3" length="7445751" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso della Società americana di ematologia, l’ASH, arrivano novità molto importanti per il trattamento del linfoma mantellare ricaduto/refrattario. Iniziano, infatti, ad affacciarsi nella terapia anche di questo tipo di linfoma le cellule...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso della Società americana di ematologia, l’ASH, arrivano novità molto importanti per il trattamento del linfoma mantellare ricaduto/refrattario. Iniziano, infatti, ad affacciarsi nella terapia anche di questo tipo di linfoma le cellule CAR-T. In particolare, sono stati presentati risultati aggiornati dello studio ZUMA-2 che dimostrano come con le CAR-T brexucabtagene autoleucel, note anche con la sigla KTE-X19, si ottengano percentuali di risposta molto alte in questi pazienti e, soprattutto, come queste risposte siano durature. Ne parliamo in quest’intervista con il Professor PierLuigi Zinzani, Ordinario di Ematologia presso l’Istituto di Ematologia “L. e A. Seràgnoli” dell'Università degli Studi di Bologna.]]></itunes:summary><itunes:duration>466</itunes:duration><itunes:keywords>ash2020,car-t,kte-x19,linfoma,mantellare,zinzani</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/62bb5040cb4a708b2b062c14c257e34e.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia mieloide acuta FLT3+, combo gilteritinib-venetoclax attiva nei casi altamente pretrattati</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-mieloide-acuta-flt3-combo-gilteritinib-venetoclax-attiva-nei-casi-altamente-pretrattati--42481675</link><description><![CDATA[Al congresso americano di ematologia, l’ASH sono state presentate numerose novità sul trattamento dei pazienti affetti da con leucemia mieloide acuta. Tra queste, vi sono i risultati di uno studio preliminare, ma molto interessante, in cui si è valutata la combinazione di due inibitori con diverso meccanismo d’azione, gilteritinib e venetoclax, in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria, FLT3-positiva, altamente pretrattati. Ce ne parla in quest’intervista un esperto di questa patologia, il professor Giovanni Martinelli, Direttore Scientifico dell’Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS di Meldola (FC) e Professore Associato di Ematologia all’Università degli Studi di Bologna.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42481675</guid><pubDate>Wed, 16 Dec 2020 09:29:57 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42481675/martinelli_2.mp3" length="6049353" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Al congresso americano di ematologia, l’ASH sono state presentate numerose novità sul trattamento dei pazienti affetti da con leucemia mieloide acuta. Tra queste, vi sono i risultati di uno studio preliminare, ma molto interessante, in cui si è...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Al congresso americano di ematologia, l’ASH sono state presentate numerose novità sul trattamento dei pazienti affetti da con leucemia mieloide acuta. Tra queste, vi sono i risultati di uno studio preliminare, ma molto interessante, in cui si è valutata la combinazione di due inibitori con diverso meccanismo d’azione, gilteritinib e venetoclax, in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria, FLT3-positiva, altamente pretrattati. Ce ne parla in quest’intervista un esperto di questa patologia, il professor Giovanni Martinelli, Direttore Scientifico dell’Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS di Meldola (FC) e Professore Associato di Ematologia all’Università degli Studi di Bologna.]]></itunes:summary><itunes:duration>378</itunes:duration><itunes:keywords>acuta,attiva,flt3+,gilteritinib-venetoclax,giovanni,leucemia,martinelli,mieloide</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/7dc1d5c639cce235431a01ba13c11b1b.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia mieloide acuta FLT3+, gilteritinib efficace nei pazienti già trattati con un altro TKI</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-mieloide-acuta-flt3-gilteritinib-efficace-nei-pazienti-gia-trattati-con-un-altro-tki--42397205</link><description><![CDATA[Dal congresso della Società americana di ematologia, l’ASH, arrivano diverse novità interessanti sulla cura della leucemia mieloide acuta. Tra queste, nuove analisi dello studio registrativo di fase 3 ADMIRAL, che ha portato all’approvazione del nuovo inibitore delle tirosin chinasi gilteritinib per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria che presentano una mutazione del gene FLT3. Ne parliamo in questa intervista con il coordinatore italiano dello studio, Giovanni Martinelli, Direttore Scientifico dell’Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS di Meldola (FC) e Professore Associato di Ematologia all’Università degli Studi di Bologna]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42397205</guid><pubDate>Wed, 16 Dec 2020 09:29:11 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42397205/martinelli_1.mp3" length="5962735" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso della Società americana di ematologia, l’ASH, arrivano diverse novità interessanti sulla cura della leucemia mieloide acuta. Tra queste, nuove analisi dello studio registrativo di fase 3 ADMIRAL, che ha portato all’approvazione del nuovo...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso della Società americana di ematologia, l’ASH, arrivano diverse novità interessanti sulla cura della leucemia mieloide acuta. Tra queste, nuove analisi dello studio registrativo di fase 3 ADMIRAL, che ha portato all’approvazione del nuovo inibitore delle tirosin chinasi gilteritinib per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria che presentano una mutazione del gene FLT3. Ne parliamo in questa intervista con il coordinatore italiano dello studio, Giovanni Martinelli, Direttore Scientifico dell’Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS di Meldola (FC) e Professore Associato di Ematologia all’Università degli Studi di Bologna]]></itunes:summary><itunes:duration>372</itunes:duration><itunes:keywords>acuta,flt3+,gilteritinib,giovanni,leucemia,martinelli,mieloide,tki</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/7dc1d5c639cce235431a01ba13c11b1b.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia mieloiode cronica, asciminib batte bosutinib nei pazienti resistenti/intolleranti ai TKI</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-mieloiode-cronica-asciminib-batte-bosutinib-nei-pazienti-resistenti-intolleranti-ai-tki--42481805</link><description><![CDATA[Dal congresso della Società americana di ematologia (ASH) arriva una novità importante per alcuni pazienti con leucemia mieloide cronica (LMC). Al convegno, infatti, sono appena stati presentati nella sessione dedicata ai late-breaking abstract i risultati dello studio di fase 3 ASCEMBL, nel quale il farmaco sperimentale asciminib si è dimostrato superiore a un inibitore delle tirosin chinasi (TKI) già approvato, bosutinib nei pazienti con LMC già trattati con due TKI. Parliamo in quest’intervista dello studio e delle sue implicazioni potenziali con il professor Giuseppe Saglio, Direttore della SCDU di Ematologia dell'AO Ordine Mauriziano di Torino e Professore Ordinario di Medicina Interna ed Ematologia all'Università degli Studi di Torino.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42481805</guid><pubDate>Wed, 16 Dec 2020 09:27:21 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42481805/saglio_audio.mp3" length="8551985" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso della Società americana di ematologia (ASH) arriva una novità importante per alcuni pazienti con leucemia mieloide cronica (LMC). Al convegno, infatti, sono appena stati presentati nella sessione dedicata ai late-breaking abstract i...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso della Società americana di ematologia (ASH) arriva una novità importante per alcuni pazienti con leucemia mieloide cronica (LMC). Al convegno, infatti, sono appena stati presentati nella sessione dedicata ai late-breaking abstract i risultati dello studio di fase 3 ASCEMBL, nel quale il farmaco sperimentale asciminib si è dimostrato superiore a un inibitore delle tirosin chinasi (TKI) già approvato, bosutinib nei pazienti con LMC già trattati con due TKI. Parliamo in quest’intervista dello studio e delle sue implicazioni potenziali con il professor Giuseppe Saglio, Direttore della SCDU di Ematologia dell'AO Ordine Mauriziano di Torino e Professore Ordinario di Medicina Interna ed Ematologia all'Università degli Studi di Torino.]]></itunes:summary><itunes:duration>533</itunes:duration><itunes:keywords>asciminib,bosutinib,cronica,giuseppe,leucemia,mieloiode,pazienti,resistenti/intolleranti,saglio,tki</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/3c2b7fa424fd876c0758371ff5c06571.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Malattia venocclusiva epatica, defibrotide efficace e sicuro anche nella real life</title><link>https://www.spreaker.com/episode/malattia-venocclusiva-epatica-defibrotide-efficace-e-sicuro-anche-nella-real-life--42361870</link><description><![CDATA[La malattia venocclusiva epatica è una complicanza potenzialmente molto grave del trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Dal congresso americano di ematologia, l’ASH, arrivano notizie importanti sul trattamento di questa patologia. Al convegno sono stati infatti presentati in una sessione orale i risultati di un registro internazionale sull'impiego di un farmaco disponibile anche in Italia, defibrotide, che forniscono informazioni rilevanti e ne confermano l’ottimo profilo rischio/beneficio, anche nella ‘real life’. Ne parliamo in quest’intervista con il primo autore dello studio, il professor Franco Locatelli, Direttore del Dipartimento di Onco–Ematologia e Terapia Cellulare e Genica presso l’IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma e Professore Ordinario di Pediatria presso l'Università “La Sapienza” di Roma.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42361870</guid><pubDate>Mon, 07 Dec 2020 15:59:41 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42361870/locatelli.mp3" length="11850458" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>La malattia venocclusiva epatica è una complicanza potenzialmente molto grave del trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Dal congresso americano di ematologia, l’ASH, arrivano notizie importanti sul trattamento di questa patologia. Al convegno...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[La malattia venocclusiva epatica è una complicanza potenzialmente molto grave del trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Dal congresso americano di ematologia, l’ASH, arrivano notizie importanti sul trattamento di questa patologia. Al convegno sono stati infatti presentati in una sessione orale i risultati di un registro internazionale sull'impiego di un farmaco disponibile anche in Italia, defibrotide, che forniscono informazioni rilevanti e ne confermano l’ottimo profilo rischio/beneficio, anche nella ‘real life’. Ne parliamo in quest’intervista con il primo autore dello studio, il professor Franco Locatelli, Direttore del Dipartimento di Onco–Ematologia e Terapia Cellulare e Genica presso l’IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma e Professore Ordinario di Pediatria presso l'Università “La Sapienza” di Roma.]]></itunes:summary><itunes:duration>742</itunes:duration><itunes:keywords>defibrotide,epatica,franco,life,locatelli,malattia,real,venocclusiva</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/0ee6acae91a1b0cf37178ed3686b85f3.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia linfatica cronica, mieloma multiplo e macroglobulinemia di Waldenstrom: novità in terapia</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-linfatica-cronica-mieloma-multiplo-e-macroglobulinemia-di-waldenstrom-novita-in-terapia--42259658</link><description><![CDATA[Leucemia linfatica cronica, mieloma multiplo e macroglobulinemia di Waldenstrom sono tre patologie oncoematologiche per le quali sono stati fatti molti progressi negli ultimi anni, ma al contempo vi sono tuttora diversi unmet medical need e filoni di ricerca aperti. Proprio all'evoluzione dello scenario terapeutico per queste neoplasie del sangue è stato dedicato un convegno tenuto sotto forma di webinar il 16 novembre scorso. In quest'intervista, facciamo il punto sui temi principali trattati durante l'incontro con il suo organizzatore, il Dottor Stefano Molica, Direttore del Dipartimento Oncoematologico dell’AO Pugliese Ciaccio di Catanzaro.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42259658</guid><pubDate>Tue, 01 Dec 2020 15:20:23 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42259658/molica.mp3" length="10522195" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Leucemia linfatica cronica, mieloma multiplo e macroglobulinemia di Waldenstrom sono tre patologie oncoematologiche per le quali sono stati fatti molti progressi negli ultimi anni, ma al contempo vi sono tuttora diversi unmet medical need e filoni di...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Leucemia linfatica cronica, mieloma multiplo e macroglobulinemia di Waldenstrom sono tre patologie oncoematologiche per le quali sono stati fatti molti progressi negli ultimi anni, ma al contempo vi sono tuttora diversi unmet medical need e filoni di ricerca aperti. Proprio all'evoluzione dello scenario terapeutico per queste neoplasie del sangue è stato dedicato un convegno tenuto sotto forma di webinar il 16 novembre scorso. In quest'intervista, facciamo il punto sui temi principali trattati durante l'incontro con il suo organizzatore, il Dottor Stefano Molica, Direttore del Dipartimento Oncoematologico dell’AO Pugliese Ciaccio di Catanzaro.]]></itunes:summary><itunes:duration>659</itunes:duration><itunes:keywords>cronica,leucemia,linfatica,macroglobulinemia,mieloma,multiplo,terapia,waldenstrom:</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/aacbe2fe6be0aabb62b0f3ecfebbe2ef.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Albumina, una proteina vitale per varie patologie. A Pisa si amplia lo stabilimento di Takeda</title><link>https://www.spreaker.com/episode/albumina-una-proteina-vitale-per-varie-patologie-a-pisa-si-amplia-lo-stabilimento-di-takeda--42201143</link><description><![CDATA[A breve lo stabilimento produttivo di Takeda Italia situato a Pisa introdurrà una nuova linea produttiva ad alta tecnologia che prevede un investimento di ben 16 milioni di euro. <br />Questo stabilimento produce albumina, una proteina fondamentale per un ampio spettro di patologie.  Ne parliamo con il Dott. Stefano Navari, Direttore della Qualità degli stabilimenti produttivi Takeda in Italia.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/42201143</guid><pubDate>Fri, 27 Nov 2020 17:33:01 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/42201143/navari_2_0.mp3" length="10413218" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>A breve lo stabilimento produttivo di Takeda Italia situato a Pisa introdurrà una nuova linea produttiva ad alta tecnologia che prevede un investimento di ben 16 milioni di euro. 
Questo stabilimento produce albumina, una proteina fondamentale per un...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[A breve lo stabilimento produttivo di Takeda Italia situato a Pisa introdurrà una nuova linea produttiva ad alta tecnologia che prevede un investimento di ben 16 milioni di euro. <br />Questo stabilimento produce albumina, una proteina fondamentale per un ampio spettro di patologie.  Ne parliamo con il Dott. Stefano Navari, Direttore della Qualità degli stabilimenti produttivi Takeda in Italia.]]></itunes:summary><itunes:duration>326</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/a7dc8c77dfbc55cb997703004a1e69ab.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Linfoma di Hodgkin, brentuximab vedotin batte la chemio standard sulla sopravvivenza anche a 4 anni</title><link>https://www.spreaker.com/episode/linfoma-di-hodgkin-brentuximab-vedotin-batte-la-chemio-standard-sulla-sopravvivenza-anche-a-4-anni--39933052</link><description><![CDATA[Fra le novità più importanti presentate al congresso della European Hematology Association (EHA) per la terapia del linfoma di Hodgkin, vi sono nuovi risultati dello studio registrativo di fase 3 ECHELON-1<br />Al meeting, infatti sono stati presentati, i risultati di follow-up a 4 anni del trial, che confermano come l’aggiunta del coniugato anticorpo-farmaco brentuximab vedotin a una tripletta chemioterapica standard (la tripletta AVD) offra un beneficio robusto e duraturo rispetto a una chemioterapia standard a quattro farmaci, il regime ABVD, in pazienti con linfoma di Hodgkin classico, in stadio avanzato.<br />Ne parliamo con un esperto di linfomi, il professor Marco Picardi.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39933052</guid><pubDate>Fri, 24 Jul 2020 13:33:37 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39933052/picardi.mp3" length="7784526" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Fra le novità più importanti presentate al congresso della European Hematology Association (EHA) per la terapia del linfoma di Hodgkin, vi sono nuovi risultati dello studio registrativo di fase 3 ECHELON-1
Al meeting, infatti sono stati presentati, i...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Fra le novità più importanti presentate al congresso della European Hematology Association (EHA) per la terapia del linfoma di Hodgkin, vi sono nuovi risultati dello studio registrativo di fase 3 ECHELON-1<br />Al meeting, infatti sono stati presentati, i risultati di follow-up a 4 anni del trial, che confermano come l’aggiunta del coniugato anticorpo-farmaco brentuximab vedotin a una tripletta chemioterapica standard (la tripletta AVD) offra un beneficio robusto e duraturo rispetto a una chemioterapia standard a quattro farmaci, il regime ABVD, in pazienti con linfoma di Hodgkin classico, in stadio avanzato.<br />Ne parliamo con un esperto di linfomi, il professor Marco Picardi.]]></itunes:summary><itunes:duration>487</itunes:duration><itunes:keywords>brentuximab,di,hodgkin,linfoma,vedotin</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/5db3de41d7e4148053f047deb492f004.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia mieloide acuta, CPX-351 batte lo standard sulla sopravvivenza anche dopo 5 anni</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-mieloide-acuta-cpx-351-batte-lo-standard-sulla-sopravvivenza-anche-dopo-5-anni--39933135</link><description><![CDATA[Fra le novità più importanti presentate al congresso della European Hematology Association (EHA) per la terapia della leucemia mieloide acuta, vi sono nuovi risultati di uno studio di fase 3 nel quale si è testato un farmaco chemioterapico chiamato CPX-351.<br />Al meeting, in particolare, sono stati presentati i risultati di follow-up a 5 anni di questo studio che confermano come CPX-351 offra un beneficio di sopravvivenza rispetto alla chemioterapia convenzionale in pazienti con leucemia mieloide acuta.<br />Ne parliamo nella nostra intervista con un esperto di questa patologia, il professor Felicetto Ferrara, Direttore della Divisione di Ematologia dell'AO Cardarelli di Napoli.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39933135</guid><pubDate>Fri, 24 Jul 2020 09:59:46 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39933135/ferrara_cpx351.mp3" length="6719048" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Fra le novità più importanti presentate al congresso della European Hematology Association (EHA) per la terapia della leucemia mieloide acuta, vi sono nuovi risultati di uno studio di fase 3 nel quale si è testato un farmaco chemioterapico chiamato...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Fra le novità più importanti presentate al congresso della European Hematology Association (EHA) per la terapia della leucemia mieloide acuta, vi sono nuovi risultati di uno studio di fase 3 nel quale si è testato un farmaco chemioterapico chiamato CPX-351.<br />Al meeting, in particolare, sono stati presentati i risultati di follow-up a 5 anni di questo studio che confermano come CPX-351 offra un beneficio di sopravvivenza rispetto alla chemioterapia convenzionale in pazienti con leucemia mieloide acuta.<br />Ne parliamo nella nostra intervista con un esperto di questa patologia, il professor Felicetto Ferrara, Direttore della Divisione di Ematologia dell'AO Cardarelli di Napoli.]]></itunes:summary><itunes:duration>420</itunes:duration><itunes:keywords>acuta,cpx-351,leucemia,mieloide</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/57dbfbf3ec9bc1c712fb355c9237cc08.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia mieloide acuta, CPX-351 conferma la sua attività anche nel ‘mondo reale’</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-mieloide-acuta-cpx-351-conferma-la-sua-attivita-anche-nel-mondo-reale--39933354</link><description><![CDATA[Dal congresso europeo di ematologia, l’EHA, sono emerse quest’anno novità interessanti per il trattamento della leucemia mieloide acuta.<br />Tra gli altri, sono stati presentati i risultati di uno studio italiano che dimostra come CPX-351, una nuova formulazione di un’associazione di due chemioterapici (combinazione in dose fissa di citarabina e daunorubicina in formulazione liposomiale), sia attivo e ben tollerato in pazienti con leucemia mieloide acuta non solo nel setting ‘ideale’ dei trial clinici, ma anche nella pratica clinica quotidiana.<br />Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di leucemia mieloide acuta, il professor Roberto Lemoli, Professore Ordinario di Ematologia presso l’Università degli Studi di Genova e Direttore della Clinica ematologica dell’IRCCS AOU Policlinico S. Martino di Genova.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39933354</guid><pubDate>Fri, 24 Jul 2020 09:58:26 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39933354/lemoli.mp3" length="7394859" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso europeo di ematologia, l’EHA, sono emerse quest’anno novità interessanti per il trattamento della leucemia mieloide acuta.
Tra gli altri, sono stati presentati i risultati di uno studio italiano che dimostra come CPX-351, una nuova...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso europeo di ematologia, l’EHA, sono emerse quest’anno novità interessanti per il trattamento della leucemia mieloide acuta.<br />Tra gli altri, sono stati presentati i risultati di uno studio italiano che dimostra come CPX-351, una nuova formulazione di un’associazione di due chemioterapici (combinazione in dose fissa di citarabina e daunorubicina in formulazione liposomiale), sia attivo e ben tollerato in pazienti con leucemia mieloide acuta non solo nel setting ‘ideale’ dei trial clinici, ma anche nella pratica clinica quotidiana.<br />Ne parliamo in quest’intervista con un esperto di leucemia mieloide acuta, il professor Roberto Lemoli, Professore Ordinario di Ematologia presso l’Università degli Studi di Genova e Direttore della Clinica ematologica dell’IRCCS AOU Policlinico S. Martino di Genova.]]></itunes:summary><itunes:duration>463</itunes:duration><itunes:keywords>acuta,cpx-351,leucemia,mieloide</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/31f9e407cee631538126e1d580dc191a.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Sindromi mielodisplastiche: con luspatercept meno sovraccarico di ferro, aumento della dose sicuro</title><link>https://www.spreaker.com/episode/sindromi-mielodisplastiche-con-luspatercept-meno-sovraccarico-di-ferro-aumento-della-dose-sicuro--39933872</link><description><![CDATA[Dal congresso dell’EHA, l’associazione europea di ematologia, sono arrivate novità interessanti per la cura della sindrome mielodisplastica. <br />Al convegno, infatti, sono stati presentati nuove analisi dello studio registrativo MEDALIST, già pubblicato nel gennaio scorso sul New England Journal of Medicine, che dimostrano come nei pazienti affetti da sindrome mielodisplastica trasfusione-dipendente il trattamento con luspatercept riduca il sovraccarico di ferro e come l’aumento della dose del farmaco sia fattibile in sicurezza.<br />Ne parliamo in quest’intervista con un’esperta di sindromi mielodisplastiche, la dottoressa Esther Natalie Oliva, dell’UOC di Ematologia dell’Ospedale Bianchi-Melacrino-Morelli di Reggio Calabria.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39933872</guid><pubDate>Fri, 24 Jul 2020 09:55:51 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39933872/oliva.mp3" length="7814733" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Dal congresso dell’EHA, l’associazione europea di ematologia, sono arrivate novità interessanti per la cura della sindrome mielodisplastica. 
Al convegno, infatti, sono stati presentati nuove analisi dello studio registrativo MEDALIST, già pubblicato...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Dal congresso dell’EHA, l’associazione europea di ematologia, sono arrivate novità interessanti per la cura della sindrome mielodisplastica. <br />Al convegno, infatti, sono stati presentati nuove analisi dello studio registrativo MEDALIST, già pubblicato nel gennaio scorso sul New England Journal of Medicine, che dimostrano come nei pazienti affetti da sindrome mielodisplastica trasfusione-dipendente il trattamento con luspatercept riduca il sovraccarico di ferro e come l’aumento della dose del farmaco sia fattibile in sicurezza.<br />Ne parliamo in quest’intervista con un’esperta di sindromi mielodisplastiche, la dottoressa Esther Natalie Oliva, dell’UOC di Ematologia dell’Ospedale Bianchi-Melacrino-Morelli di Reggio Calabria.]]></itunes:summary><itunes:duration>489</itunes:duration><itunes:keywords>eha,luspatercept,oliva</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/505ea838a9a84561b0a57d587fa18a58.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>SOHO Italy, una nuova realtà nell’ematologia italiana</title><link>https://www.spreaker.com/episode/soho-italy-una-nuova-realta-nell-ematologia-italiana--39813740</link><description><![CDATA[Intervista al Dottor Claudio Cerchione, dirigente medico, ricercatore, Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS, Meldola (FC).]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39813740</guid><pubDate>Tue, 21 Jul 2020 09:49:57 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39813740/cerchione.mp3" length="7440807" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Intervista al Dottor Claudio Cerchione, dirigente medico, ricercatore, Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS, Meldola (FC).</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Intervista al Dottor Claudio Cerchione, dirigente medico, ricercatore, Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS, Meldola (FC).]]></itunes:summary><itunes:duration>466</itunes:duration><itunes:keywords>cercione,ematologia,soho</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/81242218d61b6a7cfb90c7b8c345ab44.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Importanza della Value Based Health Care nel mondo delle malattie rare</title><link>https://www.spreaker.com/episode/importanza-della-value-based-health-care-nel-mondo-delle-malattie-rare--39813591</link><description><![CDATA[Intervista al Prof. Giuseppe Limongelli, Coordinamento Malattie Rare, Regione Campania]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39813591</guid><pubDate>Fri, 17 Jul 2020 13:58:21 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39813591/limongelli.mp3" length="10347923" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Intervista al Prof. Giuseppe Limongelli, Coordinamento Malattie Rare, Regione Campania</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Intervista al Prof. Giuseppe Limongelli, Coordinamento Malattie Rare, Regione Campania]]></itunes:summary><itunes:duration>648</itunes:duration><itunes:keywords>emofilia,limongelli,malattie,rare</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/ed807bed204c8d0e17783abd8ab8c43b.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Emofilia, importanza dei dati di vita reale e modello di sanità fondata sul valore</title><link>https://www.spreaker.com/episode/emofilia-importanza-dei-dati-di-vita-reale-e-modello-di-sanita-fondata-sul-valore--39681356</link><description><![CDATA[Intervista alla Dott.ssa Chiara Biasoli, Responsabile Centro Emofilia, AOU di Cesena]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39681356</guid><pubDate>Tue, 14 Jul 2020 09:21:59 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39681356/biasoli.mp3" length="6884849" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Intervista alla Dott.ssa Chiara Biasoli, Responsabile Centro Emofilia, AOU di Cesena</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Intervista alla Dott.ssa Chiara Biasoli, Responsabile Centro Emofilia, AOU di Cesena]]></itunes:summary><itunes:duration>430</itunes:duration><itunes:keywords>biasoli,emofilia</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/4acbba3490619869a93b0b591c7e0644.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Value Based Healthcare nell'emofilia, il punto di vista dei pazienti</title><link>https://www.spreaker.com/episode/value-based-healthcare-nell-emofilia-il-punto-di-vista-dei-pazienti--39678823</link><description><![CDATA[Intervista ad Andrea Buzzi, Presidente Fondazione Paracelso]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39678823</guid><pubDate>Tue, 14 Jul 2020 08:45:59 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39678823/buzzi.mp3" length="7453754" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Intervista ad Andrea Buzzi, Presidente Fondazione Paracelso</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Intervista ad Andrea Buzzi, Presidente Fondazione Paracelso]]></itunes:summary><itunes:duration>467</itunes:duration><itunes:keywords>buzzi,emofilia,paracelso</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/b2d7317284e526bd34aac677e4e167eb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Emofilia: Value Based Healthcare, il punto di vista dei pazienti</title><link>https://www.spreaker.com/episode/emofilia-value-based-healthcare-il-punto-di-vista-dei-pazienti--39678128</link><description><![CDATA[Intervista a Cristina Cassone, Presidente FedEmo]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39678128</guid><pubDate>Tue, 14 Jul 2020 08:13:53 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39678128/cassone.mp3" length="5594344" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Intervista a Cristina Cassone, Presidente FedEmo</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Intervista a Cristina Cassone, Presidente FedEmo]]></itunes:summary><itunes:duration>349</itunes:duration><itunes:keywords>cassone,emofilia,fedemo</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/02e9b24193450953cf4488eca1bbdd25.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Che cos'è il Rapporto "Il valore della cura e dell'assistenza nell'emofilia"</title><link>https://www.spreaker.com/episode/che-cos-e-il-rapporto-il-valore-della-cura-e-dell-assistenza-nell-emofilia--39421191</link><description><![CDATA[Intervista a Francesco Macchia, Managing Director Rarelab, editore testata giornalistica Osservatorio Malattie Rare]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39421191</guid><pubDate>Mon, 13 Jul 2020 14:56:23 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39421191/macchia.mp3" length="3211309" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Intervista a Francesco Macchia, Managing Director Rarelab, editore testata giornalistica Osservatorio Malattie Rare</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Intervista a Francesco Macchia, Managing Director Rarelab, editore testata giornalistica Osservatorio Malattie Rare]]></itunes:summary><itunes:duration>200</itunes:duration><itunes:keywords>emofilia,macchia,rarelab</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/9d0df27e0151b891808a8d0e34e68bc1.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Emofilia, importanza della Valued Based Health Care dal punto di vista delle istituzioni</title><link>https://www.spreaker.com/episode/emofilia-importanza-della-valued-based-health-care-dal-punto-di-vista-delle-istituzioni--39419925</link><description><![CDATA[Intervista alla Sen. Paola Binetti, Presidente Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare - XII Commissione Senato della Repubblica ‘Igiene e Sanità]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39419925</guid><pubDate>Mon, 13 Jul 2020 14:33:30 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39419925/binetti.mp3" length="11709606" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Intervista alla Sen. Paola Binetti, Presidente Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare - XII Commissione Senato della Repubblica ‘Igiene e Sanità</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Intervista alla Sen. Paola Binetti, Presidente Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare - XII Commissione Senato della Repubblica ‘Igiene e Sanità]]></itunes:summary><itunes:duration>733</itunes:duration><itunes:keywords>binetti,emofilia</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/79da88f80774f7ead301f7e0ea1c3435.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Emofilia e Value Based Health Care, l'esempio di CSL Behring</title><link>https://www.spreaker.com/episode/emofilia-e-value-based-health-care-l-esempio-di-csl-behring--39341791</link><description><![CDATA[Intervista a Oliver Schmitt, Amministratore Delegato di CSL Behring Italia]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/39341791</guid><pubDate>Mon, 13 Jul 2020 09:51:40 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/39341791/scmitt.mp3" length="4817877" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Intervista a Oliver Schmitt, Amministratore Delegato di CSL Behring Italia</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Intervista a Oliver Schmitt, Amministratore Delegato di CSL Behring Italia]]></itunes:summary><itunes:duration>301</itunes:duration><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/6ea7a60724be1d92f4d6ba6865b6ec24.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Mieloma multiplo, isatuximab più la doppietta standard riduce il rischio di morte o progressione</title><link>https://www.spreaker.com/episode/mieloma-multiplo-isatuximab-piu-la-doppietta-standard-riduce-il-rischio-di-morte-o-progressione--32450786</link><description><![CDATA[Novità importanti dal congresso europeo di ematologia, l’EHA, per alcuni pazienti con mieloma multiplo.<br />Al meeting, infatti, sono stati presentati fra i late-breaking abstract i risultati della prima analisi ad interim dello studio IKEMA, in cui si dimostra che l’aggiunta del nuovo anticorpo anti-CD38 isatuximab alla doppietta standard (carfilzomib e desametasone) riduce in modo significativo il rischio di progressione della malattia o di morte nei pazienti con mieloma multiplo ricaduto o refrattario.<br />Ne parliamo in quest’intervista con un’esperta di mieloma multiplo, la dottoressa Alessandra Larocca, dell’Università degli Studi di Torino-AOU Citta della Salute e della Scienza.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/32450786</guid><pubDate>Mon, 22 Jun 2020 14:48:35 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/32450786/larocca_taglio_seconda_volta.mp3" length="16283506" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Novità importanti dal congresso europeo di ematologia, l’EHA, per alcuni pazienti con mieloma multiplo.
Al meeting, infatti, sono stati presentati fra i late-breaking abstract i risultati della prima analisi ad interim dello studio IKEMA, in cui si...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Novità importanti dal congresso europeo di ematologia, l’EHA, per alcuni pazienti con mieloma multiplo.<br />Al meeting, infatti, sono stati presentati fra i late-breaking abstract i risultati della prima analisi ad interim dello studio IKEMA, in cui si dimostra che l’aggiunta del nuovo anticorpo anti-CD38 isatuximab alla doppietta standard (carfilzomib e desametasone) riduce in modo significativo il rischio di progressione della malattia o di morte nei pazienti con mieloma multiplo ricaduto o refrattario.<br />Ne parliamo in quest’intervista con un’esperta di mieloma multiplo, la dottoressa Alessandra Larocca, dell’Università degli Studi di Torino-AOU Citta della Salute e della Scienza.]]></itunes:summary><itunes:duration>509</itunes:duration><itunes:keywords>eha,larocca,mileoma</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/8f096d1633f6ca8fb456f94bbb15dac4.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Cellule CAR T, sinergia pubblico-privato chiave per ampliare l'accesso alla terapia</title><link>https://www.spreaker.com/episode/cellule-car-t-sinergia-pubblico-privato-chiave-per-ampliare-l-accesso-alla-terapia--27090359</link><description><![CDATA[Le cellule CAR T rappresentano un’immunoterapia innovativa oggi disponibile anche in Italia per il trattamento di alcuni linfomi e leucemie, con la quale si possono ottenere risultati straordinari.<br />Alleanza contro il cancro, la Rete Oncologica Nazionale fondata dal Ministero della Salute, ha appena diffuso un documento importante che riguarda proprio le cellule CAR T e contiene un invito alla collaborazione fra istituzioni accademiche e realtà industriali per abbattere gli ostacoli che limitano l’accesso a questa terapia.<br />Ne parliamo in quest’intervista con il professor Franco Locatelli, coordinatore di un progetto sulle CAR T di Alleanza contro il cancro.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/27090359</guid><pubDate>Mon, 11 May 2020 13:27:21 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/27090359/int_locatelli_car_t.mp3" length="9536391" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Le cellule CAR T rappresentano un’immunoterapia innovativa oggi disponibile anche in Italia per il trattamento di alcuni linfomi e leucemie, con la quale si possono ottenere risultati straordinari.
Alleanza contro il cancro, la Rete Oncologica...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Le cellule CAR T rappresentano un’immunoterapia innovativa oggi disponibile anche in Italia per il trattamento di alcuni linfomi e leucemie, con la quale si possono ottenere risultati straordinari.<br />Alleanza contro il cancro, la Rete Oncologica Nazionale fondata dal Ministero della Salute, ha appena diffuso un documento importante che riguarda proprio le cellule CAR T e contiene un invito alla collaborazione fra istituzioni accademiche e realtà industriali per abbattere gli ostacoli che limitano l’accesso a questa terapia.<br />Ne parliamo in quest’intervista con il professor Franco Locatelli, coordinatore di un progetto sulle CAR T di Alleanza contro il cancro.]]></itunes:summary><itunes:duration>597</itunes:duration><itunes:keywords>car-t,locatelli</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/4b20ae15d0ef9c24dfe6150113d85e33.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Linfoistiocitosi emofagocitica primaria, con emapalumab 70% dei pazienti può andare al trapianto</title><link>https://www.spreaker.com/episode/linfoistiocitosi-emofagocitica-primaria-con-emapalumab-70-dei-pazienti-puo-andare-al-trapianto--27090024</link><description><![CDATA[La linfoistiocitosi emofagocitica primaria è una malattia genetica ultra-rara che è invariabilmente fatale, se non trattata.<br />Sul New England Journal of Medicine è stato appena pubblicato uno studio molto importante che dimostra l’efficacia di un farmaco salvavita, emapalumab, per il trattamento di questa patologia.<br />Ne parliamo in quest’intervista con l’autore principale del trial, il Professor Franco Locatelli, direttore del Dipartimento di Onco-Ematologia e Terapia Cellulare e Genica dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/27090024</guid><pubDate>Mon, 11 May 2020 13:00:11 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/27090024/locatelli_epamalumab_ok.mp3" length="10256118" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>La linfoistiocitosi emofagocitica primaria è una malattia genetica ultra-rara che è invariabilmente fatale, se non trattata.
Sul New England Journal of Medicine è stato appena pubblicato uno studio molto importante che dimostra l’efficacia di un...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[La linfoistiocitosi emofagocitica primaria è una malattia genetica ultra-rara che è invariabilmente fatale, se non trattata.<br />Sul New England Journal of Medicine è stato appena pubblicato uno studio molto importante che dimostra l’efficacia di un farmaco salvavita, emapalumab, per il trattamento di questa patologia.<br />Ne parliamo in quest’intervista con l’autore principale del trial, il Professor Franco Locatelli, direttore del Dipartimento di Onco-Ematologia e Terapia Cellulare e Genica dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma.]]></itunes:summary><itunes:duration>642</itunes:duration><itunes:keywords>emapalumab,linfoistiocitosi,locatelli</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/4b20ae15d0ef9c24dfe6150113d85e33.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia mieloide acuta, nuova opzione di cura per i pazienti con mutazioni di FLT3</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-mieloide-acuta-nuova-opzione-di-cura-per-i-pazienti-con-mutazioni-di-flt3--24806679</link><description><![CDATA[La leucemia mieloide acuta è un tumore del sangue che progredisce rapidamente ed è la forma di leucemia acuta più frequente negli adulti. Oggi c’è una novità importante per la cura dei pazienti affetti da questa leucemia che hanno una particolare mutazione genetica. Ne parliamo in quest’intervista audio con il dottor Claudio Cerchione.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/24806679</guid><pubDate>Sat, 04 Apr 2020 09:08:45 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/24806679/cerchione.mp3" length="6261302" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>La leucemia mieloide acuta è un tumore del sangue che progredisce rapidamente ed è la forma di leucemia acuta più frequente negli adulti. Oggi c’è una novità importante per la cura dei pazienti affetti da questa leucemia che hanno una particolare...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[La leucemia mieloide acuta è un tumore del sangue che progredisce rapidamente ed è la forma di leucemia acuta più frequente negli adulti. Oggi c’è una novità importante per la cura dei pazienti affetti da questa leucemia che hanno una particolare mutazione genetica. Ne parliamo in quest’intervista audio con il dottor Claudio Cerchione.]]></itunes:summary><itunes:duration>391</itunes:duration><itunes:keywords>flt3,gilteritinib,leucemia</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/cea52723b96d1d4a6a51cf71c9b34a85.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Arriva in Italia gilteritinib, nuovo farmaco target per alcuni pazienti con leucemia mieloide acuta</title><link>https://www.spreaker.com/episode/arriva-in-italia-gilteritinib-nuovo-farmaco-target-per-alcuni-pazienti-con-leucemia-mieloide-acuta--24805566</link><description><![CDATA[Da inizio aprile sarà disponibile in Italia, in classe Cnn, un nuovo farmaco per la cura della leucemia mieloide acuta: gilteritinib. È una novità importante per tutti i pazienti con questo tumore che hanno una particolare mutazione genetica. Ne parliamo in questa audiointervista con il professor Giovanni Martinelli, Direttore Scientifico Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS, Meldola (FC); Professore Associato di Ematologia, Università degli Studi di Bologna]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/24805566</guid><pubDate>Sat, 04 Apr 2020 09:05:35 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/24805566/martinelli.mp3" length="5044880" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Da inizio aprile sarà disponibile in Italia, in classe Cnn, un nuovo farmaco per la cura della leucemia mieloide acuta: gilteritinib. È una novità importante per tutti i pazienti con questo tumore che hanno una particolare mutazione genetica. Ne...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Da inizio aprile sarà disponibile in Italia, in classe Cnn, un nuovo farmaco per la cura della leucemia mieloide acuta: gilteritinib. È una novità importante per tutti i pazienti con questo tumore che hanno una particolare mutazione genetica. Ne parliamo in questa audiointervista con il professor Giovanni Martinelli, Direttore Scientifico Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo studio dei Tumori, IRST IRCCS, Meldola (FC); Professore Associato di Ematologia, Università degli Studi di Bologna]]></itunes:summary><itunes:duration>315</itunes:duration><itunes:keywords>gilteritinib,leucemie</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/a4b69aea2d39cd962579a629dfb4ffcf.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Beta-talassemia, luspatercept riduce il bisogno di trasfusioni nei casi trasfusione-dipendenti</title><link>https://www.spreaker.com/episode/beta-talassemia-luspatercept-riduce-il-bisogno-di-trasfusioni-nei-casi-trasfusione-dipendenti--24425815</link><description><![CDATA[È appena stato pubblicato sul New England Journal of Medicine lo studio BELIEVE, un trial molto importante che riguarda l’impiego di un nuovo farmaco, luspatercept, nei pazienti affetti da ß- talassemia trasfusione-dipendente. In quest’intervista, la Professoressa Maria Domenica Cappellini, la prima firmataria dello studio, ci spiega com’è stato fatto, quali sono i suoi risultati chiave, come agisce luspatercept, qual è il valore aggiunto di questo nuovo farmaco rispetto ai trattamenti disponibili e in quali situazioni cliniche potrà essere impiegato ed essere più utile.]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/24425815</guid><pubDate>Fri, 27 Mar 2020 12:45:32 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/24425815/cappellini_studio_believe_2.mp3" length="9566379" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>È appena stato pubblicato sul New England Journal of Medicine lo studio BELIEVE, un trial molto importante che riguarda l’impiego di un nuovo farmaco, luspatercept, nei pazienti affetti da ß- talassemia trasfusione-dipendente. In quest’intervista, la...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[È appena stato pubblicato sul New England Journal of Medicine lo studio BELIEVE, un trial molto importante che riguarda l’impiego di un nuovo farmaco, luspatercept, nei pazienti affetti da ß- talassemia trasfusione-dipendente. In quest’intervista, la Professoressa Maria Domenica Cappellini, la prima firmataria dello studio, ci spiega com’è stato fatto, quali sono i suoi risultati chiave, come agisce luspatercept, qual è il valore aggiunto di questo nuovo farmaco rispetto ai trattamenti disponibili e in quali situazioni cliniche potrà essere impiegato ed essere più utile.]]></itunes:summary><itunes:duration>599</itunes:duration><itunes:keywords>betatalassemia,cappellini,luspatercept</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/5105ee628932357e4d9236d89be9fa2b.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item><item><title>Leucemia mieloide acuta, via libera Aifa all’impiego di venetoclax</title><link>https://www.spreaker.com/episode/leucemia-mieloide-acuta-via-libera-aifa-all-impiego-di-venetoclax--24020420</link><description><![CDATA[Si apre una nuova possibilità di cura per i pazienti con leucemia mieloide acuta, il tipo più comune di leucemia acuta negli adulti. L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha deciso di inserire venetoclax, l’inibitore della proteina anti-apoptotica Bcl-2, tra i farmaci rimborsati a carico del Servizio sanitario nazionale (Ssn) secondo le regole previste dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, che si applica a medicinali innovativi per l’utilizzo in patologie con elevati bisogni terapeutici insoddisfatti, affinché siano disponibili per i pazienti prima che siano completate le procedure di registrazione europea e italiana.<br />In particolare, secondo quanto pubblicato sulla GU N. 61 del 9 marzo 2020, venetoclax, in combinazione con l’ipometilante azacitidina o decitabina, è stato inserito nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico dell’Ssn ai sensi della legge 648 per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi, non candidabili a chemioterapia intensiva di induzione o con età ≥ 75 anni.<br />Ne abbiamo parlato con il professor Sergio Amadori, ematologo e presidente dell’Associazione Italiana contro leucemie, linfomi e mieloma (Ail).]]></description><guid isPermaLink="false">https://api.spreaker.com/episode/24020420</guid><pubDate>Wed, 18 Mar 2020 15:16:58 +0000</pubDate><enclosure url="https://api.spreaker.com/download/episode/24020420/venetoclax_caracciolo.mp3" length="11293481" type="audio/mpeg"/><itunes:author>PharmaStar</itunes:author><itunes:subtitle>Si apre una nuova possibilità di cura per i pazienti con leucemia mieloide acuta, il tipo più comune di leucemia acuta negli adulti. L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha deciso di inserire venetoclax, l’inibitore della proteina anti-apoptotica...</itunes:subtitle><itunes:summary><![CDATA[Si apre una nuova possibilità di cura per i pazienti con leucemia mieloide acuta, il tipo più comune di leucemia acuta negli adulti. L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha deciso di inserire venetoclax, l’inibitore della proteina anti-apoptotica Bcl-2, tra i farmaci rimborsati a carico del Servizio sanitario nazionale (Ssn) secondo le regole previste dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, che si applica a medicinali innovativi per l’utilizzo in patologie con elevati bisogni terapeutici insoddisfatti, affinché siano disponibili per i pazienti prima che siano completate le procedure di registrazione europea e italiana.<br />In particolare, secondo quanto pubblicato sulla GU N. 61 del 9 marzo 2020, venetoclax, in combinazione con l’ipometilante azacitidina o decitabina, è stato inserito nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico dell’Ssn ai sensi della legge 648 per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi, non candidabili a chemioterapia intensiva di induzione o con età ≥ 75 anni.<br />Ne abbiamo parlato con il professor Sergio Amadori, ematologo e presidente dell’Associazione Italiana contro leucemie, linfomi e mieloma (Ail).]]></itunes:summary><itunes:duration>707</itunes:duration><itunes:keywords>leucemia,venetoclax</itunes:keywords><itunes:explicit>false</itunes:explicit><itunes:image href="https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_rss_itunes_square_1400/images.spreaker.com/original/ad0411e8c6f9d4029213242e3cf79bbb.jpg"/><itunes:episodeType>full</itunes:episodeType></item></channel></rss>
