Nel corso del webinar sulle malattie fibrosanti del polmone, organizzato dall’Osservatorio Malattie Rare con il supporto incondizionato di Boehringer Ingelheim, sono stati presentati i risultati di una survey che GILS (il Gruppo Italiano per la lotta alla Sclerodermia) ha effettuato relativamente alle esigenze dei pazienti affetti da sclerosi sistemica. Abbiamo rivolto alcune domande relative a questa survey a Ilaria Galletti, vicepresidente di GILS, che ha presentato i risultati di questa indagine in questa occasione.
Nel corso del webinar sulle malattie fibrosanti del polmone, organizzato dall’Osservatorio Malattie Rare con il supporto incondizionato di Boehringer Ingelheim, sono stati presentati i risultati di una survey che GILS (il Gruppo Italiano per la lotta alla Sclerodermia) ha effettuato relativamente alle esigenze dei pazienti affetti da sclerosi sistemica. Abbiamo rivolto alcune domande relative a questa survey a Ilaria Galletti, vicepresidente di GILS, che ha presentato i risultati di questa indagine in questa occasione.
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